Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Core Stability Training bij Multiple Sclerose

21 maart 2014 bijgewerkt door: Jenny Freeman, University of Plymouth

Core Stability Training bij ambulante personen met multiple sclerose: een gerandomiseerde gecontroleerde trial in meerdere centra.

Het primaire doel van deze studie is om vast te stellen of een 12 weken durend, op Pilates gebaseerd core-stability trainingsprogramma effectief is in het verbeteren van balans, mobiliteit en evenwichtsvertrouwen bij ambulante individuen met Multiple Sclerose (MS).

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Het primaire doel van deze studie is om vast te stellen of een 12 weken durend, op Pilates gebaseerd core-stability trainingsprogramma effectief is in het verbeteren van balans, mobiliteit en evenwichtsvertrouwen bij ambulante individuen met Multiple Sclerose (MS). Het secundaire doel is om de relatieve effectiviteit te bepalen van dit 12 weken durende, op Pilates gebaseerde core-stability trainingsprogramma in vergelijking met een gestandaardiseerd oefenprogramma voor fysiotherapie. Ten slotte zijn we van plan de onderliggende veranderingsmechanismen in verband met deze oefeninterventies te onderzoeken door rechtstreeks veranderingen in spierdikte en activatie te meten in de stabiliserende spieren van de diepe buikkern van een subgroep van deelnemers.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
100

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
      • London, Verenigd Koninkrijk, WC1 N3BG
        • University College London Hospital Trust
    • Cornwall
      • St Austell, Cornwall, Verenigd Koninkrijk, PL26 7JF
        • Merlin Centre, Bradbury House, Hewas water
    • Devon
      • Newton Abbot, Devon, Verenigd Koninkrijk, TQ12 2SL
        • Devon NHS Trust
      • Plymouth, Devon, Verenigd Koninkrijk, PL6 9BH
        • University Of Plymouth, School of Health Professions
      • Spring Hill, Tavistock, Devon, Verenigd Koninkrijk, PL19 8LD
        • Tavistock Community Hospital
    • North Lanarkshire
      • Cumbernauld, North Lanarkshire, Verenigd Koninkrijk, G671BP
        • Lanarkshire NHS Trust
    • South Tees
      • Middlesborough, South Tees, Verenigd Koninkrijk, TS3BW
        • South Tees NHS Trust

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Definitieve diagnose van MS, volgens de criteria van McDonald's
  • 18 jaar of ouder
  • In staat om zelfstandig te lopen met of zonder gebruik van intermitterende of constante eenzijdige hulp zoals een wandelstok of orthese

Uitsluitingscriteria:

  • Bij terugval of terugval in de voorgaande drie maanden
  • Elke medische aandoening die een contra-indicatie is voor deelname aan core-stabiliteitsoefeningen
  • Score < 6 op de Abbreviated Mental Test, als een indicator van degenen wiens cognitieve problemen het proces van geïnformeerde toestemming kunnen verstoren, of het vermogen om volledig deel te nemen aan het oefenprogramma.
  • Huidige of recente (in de afgelopen 6 maanden) deelname aan kernstabiliteitsoefeningen
  • Huidige betrokkenheid bij een ander interventioneel onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: FACTORIEEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Core Stability Training
Ander: Core Stability Training
Geïndividualiseerde face-to-face trainingssessies, gegeven gedurende 12 weken, plus een individueel dagelijks oefenprogramma van 15 minuten voor thuis. Dit zal worden uitgevoerd door een neurologische fysiotherapeut met ervaring in het geven van rompstabiliteitstraining aan mensen met MS. Oefeningen zullen worden ontwikkeld in reactie op de capaciteiten van het individu. Elke deelnemer ontvangt een werkboek met schriftelijke en schematische instructies die hun oefenprogramma voor thuis beschrijven.
Andere namen:
  • Fysiotherapie
Placebo-vergelijker: Ontspanning
Ander: Ontspanning
Drie individuele ontspanningssessies van aangezicht tot aangezicht, gegeven met tussenpozen van 4 weken, plus een thuisprogramma van 15 minuten op basis van een audio-ontspannings-cd. Er zal wekelijks telefonisch contact/ondersteuning worden geboden.
Andere namen:
  • Fysiotherapie
Actieve vergelijker: Standaard fysiotherapeutische oefeningen
Ander: Standaard fysiotherapeutische oefeningen
Geïndividualiseerde face-to-face trainingssessies, gegeven gedurende 12 weken, plus een individueel dagelijks oefenprogramma van 15 minuten voor thuis. Dit wordt gedaan door een neurologisch fysiotherapeut. De oefeningen zullen bestaan ​​uit een gestandaardiseerd programma van eenvoudige fysiotherapeutische oefeningen die gericht zijn op het verbeteren van de romp- en bekkenstabiliteit, de spierlengte en kracht van de onderste ledematen, en het evenwicht en de controle over bewegingen, zoals beschreven door Barrett et al [2009]. Oefeningen zullen worden ontwikkeld in reactie op de capaciteiten van het individu. Elke deelnemer ontvangt een werkboek met schriftelijke en schematische instructies die hun oefenprogramma voor thuis beschrijven.
Andere namen:
  • Fysiotherapie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in getimede wandeling van 10 meter (10MTW)
Tijdsspanne: basislijn (pre-interventie), 12 weken (onmiddellijk na interventie), 16 weken (follow-up van één maand)
basislijn (pre-interventie), 12 weken (onmiddellijk na interventie), 16 weken (follow-up van één maand)

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in functioneel bereik - voorwaarts en lateraal
Tijdsspanne: basislijn (pre-interventie), 12 weken (onmiddellijk na interventie), 16 weken (follow-up van één maand)
basislijn (pre-interventie), 12 weken (onmiddellijk na interventie), 16 weken (follow-up van één maand)
Verandering in visueel analoge schaal (10 punten) om te bepalen "Moeite met het dragen van een drankje tijdens het lopen".
Tijdsspanne: basislijn (pre-interventie), 12 weken (onmiddellijk na interventie), 16 weken (follow-up van één maand)
basislijn (pre-interventie), 12 weken (onmiddellijk na interventie), 16 weken (follow-up van één maand)
Wijziging in activiteitenspecifieke Balance Confidence (ABC)-schaal
Tijdsspanne: basislijn (pre-interventie), 12 weken (onmiddellijk na interventie), 16 weken (follow-up van één maand)
basislijn (pre-interventie), 12 weken (onmiddellijk na interventie), 16 weken (follow-up van één maand)
Verandering in Multiple Sclerosis 12-item Walking Scale
Tijdsspanne: basislijn (pre-interventie), 12 weken (onmiddellijk na interventie), 16 weken (follow-up van één maand)
basislijn (pre-interventie), 12 weken (onmiddellijk na interventie), 16 weken (follow-up van één maand)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Plymouth

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Jennifer Freeman, University of Plymouth

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 augustus 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 juli 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 juli 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
5 augustus 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
10 augustus 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
11 augustus 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
24 maart 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
21 maart 2014

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 maart 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 10/H0106/88

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen