Open Label Fase I-onderzoek met enkelvoudige dosis van BI 201335 om farmacokinetiek en veiligheid te bestuderen bij patiënten met gecompenseerde levercirrose
Een open-label fase I-onderzoek met enkelvoudige dosis van 120 mg en 240 mg BI 201335 zachte gelcapsules om farmacokinetische eigenschappen en veiligheid te bestuderen bij patiënten met gecompenseerde levercirrose in historische vergelijking met 1220.2
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Mainz, Duitsland
- 1220.15.49006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met levercirrose, dat is histologisch bewezen in een eerdere leverbiopsie; mogelijke etiologieën zijn: genezen HCV-infectie, voormalig alcoholmisbruik, genetische hemochromatose, niet-alcoholische steatohepatitis of andere.
- Gecompenseerde leverziekte, zoals aangegeven door protrombinetijd of INR verlengd tot <1,7 x ULN, serumbilirubine < 2 mg/dl, albumine > 3,5 g/dl, geen ascites of encefalopathie (Child-Pugh graad A, score < 7)
- Leeftijd 18 jaar of ouder
- Mannelijke patiënten, of vrouwen met gedocumenteerde hysterectomie, ovariëctomie of afbinden van de eileiders OF vrouwen in de menopauze met laatste menstruatie minstens 12 maanden voorafgaand aan de screening OF vrouwen in de vruchtbare leeftijd met een negatieve serumzwangerschapstest bij screening en dag 1 en bereid om consistente en correcte anticonceptie
- Schriftelijke geïnformeerde toestemming voorafgaand aan de studie-inschrijving die in overeenstemming moet zijn met de internationale conferentie over harmonisatie - goede klinische praktijken (ICH-GCP) en lokale wetgeving.
Uitsluitingscriteria:
- Serologisch bewijs van actieve HBV-, HCV- of HIV-infectie (d.w.z. seropositiviteit voor HBs-antigeen, anti-HIV-1- of -2-antilichamen; als anti-HCV-antilichaampositief is, moeten patiënten gedurende ten minste 12 maanden negatief HCV-RNA hebben gedocumenteerd)
- Gebruik van een geneesmiddel binnen 7 dagen of 5 rusttijden, welke langer is, voorafgaand aan de behandeling; of het geplande gebruik van een geneesmiddel in de loop van de huidige studie
- Gebruik van een onderzoeksgeneesmiddel binnen 30 dagen voorafgaand aan de behandeling; of het geplande gebruik van een onderzoeksgeneesmiddel in de loop van de huidige studie
- Gedecompenseerde leverziekte in de afgelopen 12 maanden, zoals blijkt uit varicesbloeding, ascites, encefalopathie, protrombinetijd of INR verlengd tot > 1,7 x ULN, serumbilirubine > 2 mg/dl of albumine < 3,5 g/dl (d.w.z. Kind-Pugh graad B)
- ALT- of AST-waarden > 5xULN, alkalische fosfatase > 2xULN
- Levercirrose als gevolg van primaire of secundaire galcirrose, scleroserende cholangitis, verdwijnende galwegaandoening
- Geschiedenis van alcoholmisbruik in de afgelopen 3 maanden
- Bekende overgevoeligheid voor de inhoud van het onderzoeksgeneesmiddel
- Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven
- Vrouwen in de vruchtbare leeftijd die niet bereid zijn om consistent en correct gebruik van condooms en ten minste één aanvullende medisch aanvaarde anticonceptiemethode (diafragma met zaaddodende substantie, pessarium) te verzekeren of die niet bereid zijn zich te houden aan volledige onthouding, vanaf de datum van screening tot 6 maanden na de laatste dosis studiegeneesmiddel
- AFP-waarde > 100 ng/ml; als AFP > 20 en <= 100 ng/ml is, kunnen patiënten worden geïncludeerd als leverkanker is uitgesloten door twee congruente beeldvormende onderzoeken (d.w.z. echografie plus CT-scan of MRI)
- Bewijs van chronisch nierfalen (d.w.z. serumcreatinine > ULN)
- Hemoglobinopathie (bijv. thalassemie major of sikkelcelanemie)
- Gelijktijdige bijkomende ziekten, waaronder, maar niet beperkt tot, aanhoudende of actieve infectie, symptomatisch congestief hartfalen, onstabiele angina pectoris, hartritmestoornissen, of psychiatrische ziekte of sociale situatie die de naleving van de onderzoeksvereisten zou beperken of die relevant worden geacht voor de evaluatie van de farmacokinetische parameters of veiligheid van het proefgeneesmiddel.
- Actieve of vermoedelijke maligniteit of voorgeschiedenis van maligniteit in de afgelopen 2 jaar (met uitzondering van correct behandeld basaalcelcarcinoom of in situ carcinoom van de baarmoederhals)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: BI201335
BI 201335 twee enkele orale doses, gescheiden door een uitwasperiode van 14 dagen
|
enkelvoudige orale doses
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
AUC 0-∞
Tijdsspanne: -0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 uur (uren) na toediening van het geneesmiddel op dag 1 en dag 15
|
Gebied onder de concentratie-tijdcurve van de analyt in plasma over het tijdsinterval van 0 geëxtrapoleerd naar oneindig (AUC 0-∞).
|
-0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 uur (uren) na toediening van het geneesmiddel op dag 1 en dag 15
|
|
Cmax
Tijdsspanne: -0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 uur na medicijntoediening op dag 1 en dag 15
|
Maximale plasmaconcentratie (Cmax).
Individuele Cmax-waarden worden rechtstreeks bepaald uit de tijdsprofielen van de plasmaconcentratie.
|
-0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 uur na medicijntoediening op dag 1 en dag 15
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tmax
Tijdsspanne: -0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 uur na medicijntoediening op dag 1 en dag 15
|
Tijd waarop de maximale plasmaconcentratie optreedt (tmax).
Individuele tmax-waarden worden direct bepaald uit de plasmaconcentratie-tijdprofielen.
|
-0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 uur na medicijntoediening op dag 1 en dag 15
|
|
AUC0-tz
Tijdsspanne: -0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 uur na medicijntoediening op dag 1 en dag 15
|
Gebied onder de concentratie-tijdcurve over het tijdsinterval van 0 tot de laatste kwantificeerbare plasmaconcentratie (AUC0-tz).
|
-0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 uur na medicijntoediening op dag 1 en dag 15
|
|
t1/2
Tijdsspanne: -0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 uur na medicijntoediening op dag 1 en dag 15
|
Eliminatiehalfwaardetijd (t1/2).
De terminale halfwaardetijd wordt berekend uit de terminale snelheidsconstante.
|
-0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 uur na medicijntoediening op dag 1 en dag 15
|
|
CL/F
Tijdsspanne: -0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 uur na medicijntoediening op dag 1 en dag 15
|
Schijnbare klaring van de analyt in plasma na extravasculaire toediening (CL/F). De schijnbare klaring na orale toediening wordt bepaald aan de hand van de volgende vergelijking: CL of CL/F=dosis/AUC0-∞. (F=absolute biologische beschikbaarheidsfactor) |
-0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 uur na medicijntoediening op dag 1 en dag 15
|
|
Vz/F
Tijdsspanne: -0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 uur na medicijntoediening op dag 1 en dag 15
|
Schijnbaar distributievolume tijdens de terminale fase (Vz/F) na een extravasculaire dosis (bij steady-state).
|
-0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 uur na medicijntoediening op dag 1 en dag 15
|
|
MRTpo
Tijdsspanne: -0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 uur na medicijntoediening op dag 1 en dag 15
|
Gemiddelde verblijftijd van de analyt in het lichaam na orale toediening (MRTpo).
|
-0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 uur na medicijntoediening op dag 1 en dag 15
|
|
Beoordeling van verdraagbaarheid door onderzoeker
Tijdsspanne: Dag 6 van periode 1 en 2
|
De onderzoeker heeft de verdraagbaarheid beoordeeld op basis van bijwerkingen en de laboratoriumevaluatie.
De verdraagbaarheid werd door de onderzoeker beoordeeld volgens de categorieën 1=goed', 2=voldoende', 3=onvoldoende' en 4=slecht.
|
Dag 6 van periode 1 en 2
|
|
Klinisch relevante afwijkingen voor vitale functies, bloedchemie, hematologie, urineanalyse en ECG
Tijdsspanne: vanaf inname van de tweede dosis Faldaprevir tot 9 dagen
|
Klinisch relevante afwijkingen voor vitale functies, bloedchemie, hematologie, urineanalyse en ECG.
Nieuwe abnormale bevindingen of verslechtering van basiscondities werden gemeld als bijwerkingen.
|
vanaf inname van de tweede dosis Faldaprevir tot 9 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- 1220.15
- 2007-007776-42 (EudraCT-nummer: EudraCT)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .