Открытое исследование фазы I однократной дозы BI 201335 для изучения фармакокинетики и безопасности у пациентов с компенсированным циррозом печени
Открытое исследование фазы I однократной дозы 120 мг и 240 мг BI 201335 мягких гелевых капсул для изучения фармакокинетических свойств и безопасности у пациентов с компенсированным циррозом печени в сравнении с историческими данными 1220.2
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Mainz, Германия
- 1220.15.49006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с циррозом печени, подтвержденным гистологически при предыдущей биопсии печени; возможная этиология: вылеченная инфекция HCV, злоупотребление алкоголем в прошлом, генетический гемохроматоз, неалкогольный стеатогепатит или другие.
- Компенсированное заболевание печени, на которое указывают увеличение протромбинового времени или МНО до <1,7 x ВГН, билирубин сыворотки <2 мг/дл, альбумин > 3,5 г/дл, отсутствие асцита или энцефалопатии (класс А по Чайлд-Пью, оценка <7)
- Возраст 18 лет и старше
- Пациенты мужского пола или женщины с документально подтвержденной гистерэктомией, овариэктомией или перевязкой маточных труб ИЛИ женщина в менопаузе с последней менструацией не менее 12 месяцев до скрининга ИЛИ женщина детородного возраста с отрицательным сывороточным тестом на беременность при скрининге и в 1-й день и желающая обеспечить последовательную и правильную контрацепция
- Письменное информированное согласие до включения в исследование, которое должно соответствовать требованиям международной конференции по гармонизации и надлежащей клинической практике (ICH-GCP) и местному законодательству.
Критерий исключения:
- Серологические признаки активной инфекции ВГВ, ВГС или ВИЧ (т. серопозитивность на HBs-антиген, анти-ВИЧ-1 или -2 антитела; если антитела к ВГС положительные, пациенты должны иметь документально отрицательный результат на РНК ВГС в течение как минимум 12 месяцев)
- Использование любого препарата в течение 7 дней или 5 периодов полураспада, в зависимости от того, что дольше, до начала лечения; или запланированное использование препарата в ходе текущего исследования
- Использование любого исследуемого препарата в течение 30 дней до начала лечения; или планируемое использование исследуемого препарата в ходе текущего исследования
- Декомпенсированное заболевание печени в течение последних 12 месяцев, на что указывают варикозное кровотечение, асцит, энцефалопатия, увеличение протромбинового времени или МНО > 1,7 x ВГН, билирубина сыворотки > 2 мг/дл или альбумина < 3,5 г/дл (т. Чайлд-Пью класс B)
- Уровни АЛТ или АСТ > 5xВГН, щелочной фосфатазы > 2xВГН
- Цирроз печени из-за первичного или вторичного билиарного цирроза, склерозирующий холангит, болезнь исчезающих желчных протоков
- История злоупотребления алкоголем в течение последних 3 месяцев
- Известная гиперчувствительность к любому содержанию исследуемого препарата
- Беременные или кормящие женщины
- Женщины детородного возраста, которые не желают обеспечить постоянное и правильное использование презервативов и, по крайней мере, одного дополнительного приемлемого с медицинской точки зрения метода контрацепции (диафрагма со спермицидным веществом, цервикальные колпачки) или не желают соблюдать полное воздержание с даты скрининга. до 6 месяцев после последней дозы исследуемого препарата
- значение АФП > 100 нг/мл; если АФП > 20 и <= 100 нг/мл, пациенты могут быть включены, если рак печени исключен двумя конгруэнтными визуализирующими исследованиями (т.е. УЗИ плюс КТ или МРТ)
- Признаки хронической почечной недостаточности (т. креатинин сыворотки > ВГН)
- Гемоглобинопатия (например, большая талассемия или серповидноклеточная анемия)
- Сопутствующие интеркуррентные заболевания, включая, помимо прочего, текущую или активную инфекцию, симптоматическую застойную сердечную недостаточность, нестабильную стенокардию, сердечную аритмию или психическое заболевание или социальную ситуацию, которые ограничивают соблюдение требований исследования или которые считаются значимыми для оценки фармакокинетические параметры или безопасность исследуемого препарата.
- Активное или предполагаемое злокачественное новообразование или злокачественное новообразование в анамнезе в течение последних 2 лет (за исключением надлежащим образом пролеченного базально-клеточного рака или рака in situ шейки матки)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: БИ 201335
BI 201335 две однократные пероральные дозы, разделенные 14-дневным периодом вымывания
|
разовые пероральные дозы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ППК 0-∞
Временное ограничение: -0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 ч (часов) после введения препарата в 1-й и 15-й день
|
Площадь под кривой зависимости концентрации аналита в плазме от времени на интервале времени от 0, экстраполированного до бесконечности (AUC 0-∞).
|
-0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 ч (часов) после введения препарата в 1-й и 15-й день
|
|
Cmax
Временное ограничение: -0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 ч после введения препарата в 1-й и 15-й день
|
Максимальная концентрация в плазме (Cmax).
Индивидуальные значения Cmax будут определяться непосредственно по временным профилям концентрации в плазме.
|
-0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 ч после введения препарата в 1-й и 15-й день
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тмакс
Временное ограничение: -0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 ч после введения препарата в 1-й и 15-й день
|
Время достижения максимальной концентрации в плазме (tmax).
Индивидуальные значения tmax будут определяться непосредственно по временным профилям концентрации в плазме.
|
-0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 ч после введения препарата в 1-й и 15-й день
|
|
AUC0-тц
Временное ограничение: -0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 ч после введения препарата в 1-й и 15-й день
|
Площадь под кривой зависимости концентрации от времени в интервале времени от 0 до последней определяемой количественно концентрации в плазме (AUC0-tz).
|
-0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 ч после введения препарата в 1-й и 15-й день
|
|
т1/2
Временное ограничение: -0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 ч после введения препарата в 1-й и 15-й день
|
Период полувыведения (t1/2).
Конечный период полувыведения будет рассчитываться по константе конечной скорости.
|
-0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 ч после введения препарата в 1-й и 15-й день
|
|
КЛ/Ф
Временное ограничение: -0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 ч после введения препарата в 1-й и 15-й день
|
Кажущийся клиренс аналита в плазме после внесосудистого введения (CL/F). Кажущийся клиренс после перорального введения определяют по следующему уравнению: CL или CL/F=доза/AUC0-∞. (F=фактор абсолютной биодоступности) |
-0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 ч после введения препарата в 1-й и 15-й день
|
|
Вз/Ф
Временное ограничение: -0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 ч после введения препарата в 1-й и 15-й день
|
Кажущийся объем распределения в терминальной фазе (Vz/F) после внесосудистого введения дозы (в равновесном состоянии).
|
-0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 ч после введения препарата в 1-й и 15-й день
|
|
МРТпо
Временное ограничение: -0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 ч после введения препарата в 1-й и 15-й день
|
Среднее время пребывания аналита в организме после перорального введения (MRTpo).
|
-0:15, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00, 8:00, 12:00, 16:00, 20:00, 24:00, 48 :00, 72:00, 96:00, 120:00 ч после введения препарата в 1-й и 15-й день
|
|
Оценка переносимости исследователем
Временное ограничение: День 6 периода 1 и 2
|
Исследователь оценивал переносимость на основании нежелательных явлений и результатов лабораторных исследований.
Переносимость оценивалась исследователем по категориям 1=хорошо, 2=удовлетворительно, 3=неудовлетворительно и 4=плохо.
|
День 6 периода 1 и 2
|
|
Клинически значимые отклонения показателей жизнедеятельности, биохимии крови, гематологии, анализа мочи и ЭКГ
Временное ограничение: от приема второй дозы фалдапревира до 9 дней
|
Клинически значимые нарушения основных показателей жизнедеятельности, биохимии крови, гематологии, анализа мочи и ЭКГ.
Новые аномальные результаты или ухудшение исходных условий были зарегистрированы как нежелательные явления.
|
от приема второй дозы фалдапревира до 9 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 1220.15
- 2007-007776-42 (Номер EudraCT: EudraCT)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .