Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken gesponsord door Debiopharm International SA

Totaal 155 resultaten

Debiopharm International SA

Werving

Een studie van Debio 0123 in combinatie met temozolomide bij volwassen deelnemers met recidiverend of progressief glioblastoom en van Debio 0123 in combinatie met temozolomide en radiotherapie bij volwassen deelnemers met nieuw gediagnosticeerd glioblastoom

Astrocytoom, graad III | Glioblastoma IDH (Isocitrate Dehydrogenase) Wildtype

Spanje, Verenigde Staten, Zwitserland
Debiopharm International SA

Voltooid

Een dosisbepalende studie van de Second Mitochondrial Activator of Caspases (SMAC) Mimetische Debio 1143 wanneer gegeven in combinatie met Avelumab aan deelnemers met gevorderde solide maligniteiten en aan deelnemers met gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) na op platina gebaseerd Behandeling

Neoplasmata | Carcinoom, niet-kleincellige long

Canada, Polen, Roemenië
Debiopharm International SA

Voltooid

Studie ter evaluatie van de werkzaamheid en verdraagbaarheid van Debio 1562 in combinatie met Rituximab bij deelnemers met recidiverende en/of refractaire DLBCL en andere vormen van NHL

Diffuus grootcellig B-cellymfoom | B-cel non-Hodgkin-lymfoom

Verenigde Staten, Tsjechië, België, Hongarije, Oekraïne, Bulgarije, Italië, Polen, Zwitserland
Debiopharm International SA

Voltooid

Studie van Debio 1450 voor bacteriële huidinfecties

Bacteriële infecties

Verenigde Staten
Debiopharm International SA

Beëindigd

Alisporivir (Deb025) en Boceprevir drievoudige therapieën bij Afro-Amerikaanse deelnemers die niet eerder zijn behandeld voor chronische hepatitis C genotype 1

Hepatitis C

Verenigde Staten
Debiopharm International SA

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van alisporivir alleen of in combinatie met RBV of PEG bij niet eerder behandelde patiënten met chronische hepatitis C genotype 2 en 3

Chronische pijn | Hepatitis C

Verenigde Staten, België, Duitsland, Taiwan, Australië, Frankrijk, Thailand, Puerto Rico, Verenigd Koninkrijk, Italië, Indië, Polen, Korea, republiek van, Canada
Debiopharm International SA

Voltooid

Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Safety of DEB025 Plus Ribavirin in Chronic Hepatitis C Genotype 2 and 3 Treatment naïve Patients

Hepatitis C | Leverziekte

Duitsland, Zweden, Verenigd Koninkrijk, Polen
Debiopharm International SA

Voltooid

Een studie met een enkele dosis van Debio 1450 bij gezonde proefpersonen

Bacteriële infecties

Verenigde Staten
Debiopharm International SA

Voltooid

Dosisescalatiestudie naar veiligheid en verdraagbaarheid van AT-406 bij patiënten met vergevorderde vaste tumoren en lymfomen

Lymfoom | Kanker | Vaste tumoren | Maligniteit

Verenigde Staten
Debiopharm International SA

Voltooid

Een studie om het effect van itraconazol op de farmacokinetiek van Debio 1450 bij gezonde proefpersonen te onderzoeken

Gezonde deelnemers

Verenigd Koninkrijk
Debiopharm International SA

Voltooid

Alisporivir met RBV bij deelnemers aan chronische hepatitis C genotype 2 en 3 voor wie interferon geen optie is

Hepatitis C | Leverziekte

Verenigde Staten, Frankrijk
Debiopharm International SA

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van het toevoegen van Alisporivir (DEB025) aan Peginterferon (IFN) Alfa-2a (Peg-IFN Alfa-2a) en Ribavirine bij chronische HCV genotype 1-patiënten die terugvielen of niet reageerden op eerdere behandeling

Hepatitis C

Roemenië, Italië, Hongarije, Taiwan, Kalkoen, België, Spanje, Duitsland, Australië, Frankrijk, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Polen, Puerto Rico
Debiopharm International SA

Beëindigd

Alisporivir met PEG en RBV bij falende behandeling met proteaseremmers (PI) Patiënten met chronische hepatitis C

Hepatitis C

Verenigde Staten, Duitsland, Frankrijk, Spanje, Italië, Verenigd Koninkrijk, Puerto Rico, Canada
Debiopharm International SA

Beëindigd

Debio 1143 in combinatie met carboplatine en paclitaxel bij patiënt met vergevorderde solide maligniteiten

Vaste tumoren

Frankrijk
Debiopharm International SA

Voltooid

Een studie van Debio 025 in combinatie met PegIFN Alpha-2a en Ribavirine bij chronische HCV-patiënten die niet reageerden op de standaardbehandeling

Chronische Hepatitis C

Verenigde Staten
Debiopharm International SA

Voltooid

Massabalansherstel en metabolisch profiel van 14C Debio 1450 na enkelvoudige orale en intraveneuze doses bij gezonde mannelijke proefpersonen

Gezond

Verenigd Koninkrijk
Debiopharm International SA

Voltooid

Een onderzoek met meerdere doses van Debio 1450 [intraveneus (IV) en oraal] bij gezonde vrijwilligers

Bacteriële infecties

Verenigde Staten
Debiopharm International SA

Voltooid

Studie van Debio 0932 bij patiënten met vergevorderde solide tumoren of lymfoom

Neoplasmata | Lymfoom | Kanker | Vaste tumoren

Frankrijk
Debiopharm International SA

Voltooid

Veiligheids- en werkzaamheidsstudie van Depelestat bij patiënten met acuut ademhalingsnoodsyndroom (ARDS).

Fibrose | Ontsteking | Longfibrose | Longziekte | Acute respiratory distress syndrome | Respiratoir Distress Syndroom, Volwassene | Ademhalingsstoornissen

Frankrijk, Italië, Spanje, Tunesië
Debiopharm International SA

Werving

Een onderzoek om de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van Debio 4326 te beoordelen bij pediatrische deelnemers die gonadotropine-releasing hormoonagonisttherapie krijgen voor centrale vroegtijdige puberteit (LIBELULA)

Centrale vroegrijpe puberteit

Verenigde Staten
Debiopharm International SA

Werving

Debio 0123 in combinatie met carboplatine en etoposide bij volwassen deelnemers met kleincellige longkanker die terugkeerde of verergerde na eerdere standaard op platina gebaseerde therapie

Terugkerende kleincellige longkanker

Verenigde Staten, Spanje
Debiopharm International SA

Werving

Een onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en beeldvormingskenmerken van [68Ga]Ga-DPI-4452 te beoordelen en om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van [177Lu]Lu-DPI-4452 te beoordelen bij deelnemers met inoperabele lokaal gevorderde of gemetastaseerde vaste tumoren

Ductaal adenocarcinoom van de alvleesklier (PDAC) | Colorectale kanker (CRC) | Heldercellige niercelkanker (ccRCC)

Frankrijk, Australië
Debiopharm International SA

Werving

Een studie om de veiligheid en voorlopige antitumoractiviteit van Debio 0123 als monotherapie te evalueren bij volwassen deelnemers met vergevorderde solide tumoren

Geavanceerde solide tumoren

Spanje, Verenigde Staten, Zwitserland
Debiopharm International SA

Werving

Studie van oraal Debio 0123 in combinatie met carboplatine bij deelnemers met vergevorderde solide tumoren

Geavanceerde solide tumoren

Nederland, Spanje
Debiopharm International SA

Werving

Studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van afabicine te beoordelen bij de behandeling van deelnemers met bot- of gewrichtsinfectie als gevolg van stafylokokken

Bot- of gewrichtsinfectie

Verenigde Staten, Oekraïne, Zuid-Afrika, Argentinië
Debiopharm International SA

Actief, niet wervend

Een studie om de farmacokinetiek, farmacodynamiek, veiligheid en verdraagbaarheid van Debio 4126 te beoordelen bij deelnemers met acromegalie of functionerende gastro-enteropancreatische neuro-endocriene tumoren (GEP-NET's) (OXTEND-01)

Acromegalie | GEP-NET

Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Spanje, Italië, Polen, Denemarken, Duitsland, Israël
Debiopharm International SA

Voltooid

Studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van de tweede van mitochondriën afgeleide activator van caspasen (SMAC) Mimetische Debio 1143 (SMARTPLUS-106)

Vaste tumor

Verenigde Staten, Spanje, Frankrijk
Debiopharm International SA

Voltooid

Debio 1143-201 Fase I/II-onderzoek naar dosisbepaling en werkzaamheid

Plaveiselcelcarcinoom van het hoofd en de hals

Frankrijk, Zwitserland
Debiopharm International SA

Voltooid

Een studie om de absorptie, het metabolisme en de uitscheiding en de absolute biologische beschikbaarheid van Xevinapant bij gezonde mannelijke deelnemers te evalueren

Gezonde vrijwilligers

Verenigd Koninkrijk
Debiopharm International SA

Beëindigd

Debio 1347-101 Fase I-onderzoek in geavanceerde solide tumoren met fibroblastgroeifactorreceptor (FGFR)-veranderingen

Vaste tumoren

Korea, republiek van, Verenigde Staten, Taiwan, Spanje, Singapore
Debiopharm International SA

Voltooid

Drug Penetration Into Bone After Repeated Oral Administration of Debio 1450 to Patients Undergoing Hip Replacement Surgery

Botziekten, besmettelijk

Verenigde Staten
Debiopharm International SA

Voltooid

Werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek (PK) van Triptoreline 6 maanden formulering bij patiënten met centrale vroegrijpe puberteit

Centrale vroegrijpe puberteit

Verenigde Staten, Chili, Mexico
Debiopharm International SA

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van drievoudige therapie met alisporivir bij niet eerder behandelde patiënten met chronische hepatitis C genotype 1

Hepatitis C

Verenigde Staten, Roemenië, België, Duitsland, Hongarije, Taiwan, Spanje, Italië, Australië, Frankrijk, Hongkong, Thailand, Korea, republiek van, Verenigd Koninkrijk, Argentinië, Russische Federatie, Canada, Polen, Puerto Rico, Vietna... en meer
Debiopharm International SA

Voltooid

Follow-uponderzoek op lange termijn om de duurzaamheid van aanhoudende virologische respons bij met alisporivir behandelde hepatitis C-patiënten te beoordelen

Hepatitis C

Roemenië, Italië, België, Duitsland, Hongarije, Taiwan, Spanje, Australië, Hongkong, Thailand, Frankrijk, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Kalkoen, Argentinië, Russische Federatie, Indië, Korea, republiek van, Vietnam, Polen en meer
Debiopharm International SA

Voltooid

Farmacokinetiek en veiligheid van alisporivir bij proefpersonen met nierziekte in het eindstadium bij hemodialyse in vergelijking met gezonde proefpersonen

Nierfalen, chronisch

Verenigde Staten
Debiopharm International SA

Voltooid

Evalueer de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van alisporivir bij proefpersonen met een leverfunctiestoornis in vergelijking met gezonde proefpersonen

Leverinsufficiëntie

Verenigde Staten
Debiopharm International SA

Voltooid

Werkzaamheidsstudie van een ZT-1-implantaat bij patiënten die lijden aan de ziekte van Alzheimer (BRAINz)

Matige ziekte van Alzheimer

Australië, Canada, Verenigd Koninkrijk
Debiopharm International SA

Ingetrokken

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van Istaroxime bij patiënten met acuut gedecompenseerd hartfalen

Hartfalen
Debiopharm International SA

Ingetrokken

Fase I-interactiestudie van Istaroxime en Digoxine bij proefpersonen met stabiel hartfalen

Hartfalen
Debiopharm International SA

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van een triptoreline-formulering van 6 maanden bij patiënten met gevorderde prostaatkanker

Prostaat Neoplasma

Zuid-Afrika
Debiopharm International SA
Parexel

Voltooid

Een studie van Debio 025 (Alisporivir) in combinatie met Peg-IFNα2a en Ribavirine bij niet eerder behandelde patiënten met chronische hepatitis C genotype 1

Chronische Hepatitis C

Spanje, België, Duitsland, Roemenië, Frankrijk, Polen, Italië
Debiopharm International SA
Quintiles, Inc.

Voltooid

Onderzoek naar de werkzaamheid, farmacokinetiek en veiligheid van twee subcutane injecties met triptoreline-embonaat gedurende 6 maanden bij patiënten met gevorderde prostaatkanker

Prostaatkanker

Zuid-Afrika
Debiopharm International SA
Syneos Health

Beëindigd

Een klinisch onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van Debio 0932 in combinatie met standaardzorg bij patiënten met niet-kleincellige longkanker [NSCLC] (HALO)

Niet-kleincellige longkanker

Spanje, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk
Repare Therapeutics
Debiopharm International SA

Werving

Studie van RP-6306 alleen of in combinatie met RP-3500 bij patiënten met vergevorderde solide tumoren (MYTHIC)

Geavanceerde vaste tumor

Verenigde Staten, Canada, Denemarken
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Debiopharm International SA

Voltooid

Evaluatie van alisporivir voor de behandeling van gehospitaliseerde patiënten met infecties als gevolg van SARS-CoV-2 (COVID-19) (CYCLOVID)

SARS-CoV-2

Frankrijk
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Debiopharm International SA

Voltooid

Een studie van Debio 1347 Plus Fulvestrant bij patiënten met uitgezaaide borstkanker

Borstkanker

Verenigde Staten
Centre Leon Berard
Merck Sharp & Dohme LLC; Debiopharm International SA

Voltooid

Pembrolizumab in combinatie met Debio 1143 bij pancreas- en colorectaal gevorderd/gemetastaseerd adenocarcinoom (CATRIPCA)

Adenocarcinoom van de pancreas | Adenocarcinoom van het rectum | Adenocarcinoom van de dikke darm

Frankrijk
Debiopharm International SA
Caris Life Sciences; Optimal Research (Just In Time sites)

Beëindigd

Basket-onderzoek bij solide tumoren met een fusie van FGFR1, FGFR2 of FGFR3- (FUZE Clinical Trial)

Vaste tumor

Verenigde Staten, Spanje, Oostenrijk, Tsjechië, Denemarken, Russische Federatie, Verenigd Koninkrijk, Griekenland, Noorwegen, Korea, republiek van, Frankrijk, Taiwan, Nederland, Bulgarije, Finland, Oekraïne, Australië, Braz... en meer
National Taiwan University Hospital
Debiopharm International SA; Ministry of Health and Welfare

Nog niet aan het werven

Neoadjuvante chemotherapie met of zonder GnRH-agonist voor premenopauzale triple-negatieve patiënten met vroege borstkanker (ESCALATE)

Drievoudige negatieve borstkanker | Premenopauzale borstkanker
Medacta International SA

Werving

Monocer AOANJRR in het register geneste studie

Overleven, prothese

Australië

Klinische onderzoeken gesponsord door Debiopharm International SA

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Belarus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties