Studie van CLAG + Selinexor bij recidiverende of refractaire acute myeloïde leukemie
Een door een onderzoeker gesponsorde fase I/II-studie van CLAG + Selinexor bij recidiverende of refractaire acute myeloïde leukemie
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Histologisch bevestigde AML (gedefinieerd aan de hand van WHO-criteria) met een van de volgende:
- Primaire refractaire ziekte na ≤ 2 cycli van inductiechemotherapie, of
- Eerste terugval zonder eerdere onsuccesvolle salvage-chemotherapie, of
- Recidiverend of refractair voor hypomethyleringsmiddel, gedefinieerd als een gebrek aan respons, ziekteprogressie, verlies van respons of intolerantie zoals beoordeeld door de onderzoeksonderzoeker
- Leeftijd tussen de 18 en 70 jaar.
- ECOG-prestatiestatus ≤ 3
Adequate orgaanfunctie zoals hieronder gedefinieerd:
- AST(SGOT), ALT(SGPT), totaal bilirubine ≤ 2 x IULN behalve wanneer het volgens de behandelend arts te wijten is aan directe betrokkenheid van leukemie (bijv. leverinfiltratie of galwegobstructie als gevolg van leukemie) of de ziekte van Gilbert
- Creatinineklaring >50 ml/min, berekend met de formule van Cockroft en Gault: (140-leeftijd) x massa (kg) / (72 x creatinine mg/dl); vermenigvuldig met 0,85 indien vrouwelijk.
- Linkerventrikelejectiefractie van ≥ 40% door MUGA-scan of echocardiogram
- Om ervoor te zorgen dat geen enkele patiënt een dosis selinexor >70 mg/m^2 krijgt, moet het lichaamsoppervlak (BSA) berekend met de Dubois-methode >1,43 m^2 zijn
- Patiënten mogen tijdens deze studie niet zwanger worden of een baby verwekken, omdat de geneesmiddelen in deze studie invloed kunnen hebben op een ongeboren baby. Vrouwen mogen tijdens deze studie geen baby borstvoeding geven. Het is belangrijk dat patiënten de noodzaak begrijpen om anticonceptie te gebruiken tijdens deze studie. Het is niet te verwachten dat vrouwelijke patiënten die deelnemen aan deze studie in staat zullen zijn om zwanger te worden. In het zeldzame geval dat dit mogelijk is, moeten vrouwelijke patiënten in de vruchtbare leeftijd ermee instemmen om twee anticonceptiemethoden te gebruiken en een negatieve serumzwangerschapstest te hebben bij de screening, en mannelijke patiënten moeten een effectieve barrièremethode van anticonceptie gebruiken als ze seksueel actief zijn. met een vrouw die kinderen kan krijgen. Aanvaardbare anticonceptiemethoden zijn condooms met anticonceptieschuim, orale, implanteerbare of injecteerbare anticonceptiva, anticonceptiepleisters, spiraaltjes, pessarium met zaaddodende gel of een seksuele partner die chirurgisch is gesteriliseerd of postmenopauzaal is. Voor zowel mannelijke als vrouwelijke patiënten moeten tijdens het onderzoek en gedurende drie maanden na de laatste dosis effectieve anticonceptiemethoden worden gebruikt.
- Bekwaamheid tot begrip en bereidheid om een door de IRB goedgekeurd schriftelijk toestemmingsdocument (of dat van een wettelijk gemachtigde vertegenwoordiger, indien van toepassing) te ondertekenen.
Uitsluitingscriteria:
- Acute promyelocytische leukemie (AML met t(15;17)(q22;q11) en varianten).
- Eerdere behandeling met CLAG of andere chemotherapie die zowel cladribine als cytarabine bevat.
- Koloniestimulerende factoren binnen 2 weken na studie.
- Actieve graft-versus-hostziekte (GVHD) na allogene stamceltransplantatie. Er moeten ten minste 2 maanden zijn verstreken sinds de voltooiing van een allogene stamceltransplantatie.
- Minder dan 2 weken na voltooiing van een eerdere cytotoxische chemotherapie (met uitzondering van hydroxyurea).
- Gelijktijdige actieve maligniteit die wordt behandeld, behalve prostaat- of borstkanker die wordt behandeld met hormoontherapie.
- Behandeling met een onderzoeksmiddel binnen drie weken voorafgaand aan de eerste dosis in deze studie.
- Actieve CZS-betrokkenheid bij leukemie.
Onstabiele cardiovasculaire functie:
- symptomatische ischemie, of
- ongecontroleerde klinisch significante geleidingsafwijkingen (d.w.z. ventriculaire tachycardie op antiaritmica zijn uitgesloten en 1e graads AV-blok of asymptomatische LAFB/RBBB zijn niet uitgesloten), of
- congestief hartfalen (CHF) van NYHA klasse ≥3, of
- myocardinfarct (MI) binnen 3 maanden
- Een geschiedenis van allergische reacties toegeschreven aan verbindingen met een vergelijkbare chemische of biologische samenstelling als KPT-330 of andere middelen die in het onderzoek zijn gebruikt.
- Ongecontroleerde infectie waarvoor parenterale antibiotica, antivirale middelen of antischimmelmiddelen nodig zijn binnen een week voorafgaand aan de eerste dosis. Infecties die onder controle zijn met gelijktijdige antimicrobiële middelen zijn acceptabel, en antimicrobiële profylaxe volgens de richtlijnen van de instelling is acceptabel.
- Elke medische aandoening die, naar de mening van de onderzoeker, de veiligheid van de patiënt in gevaar kan brengen.
- Zwanger en/of borstvoeding. De patiënt moet binnen 5 dagen na deelname aan het onderzoek een negatieve urine-zwangerschapstest hebben.
- Niet in staat om tabletten door te slikken, of gediagnosticeerd malabsorptiesyndroom, of een andere ziekte die de gastro-intestinale functie aanzienlijk beïnvloedt.
- Bekende actieve infectie met hepatitis B-virus (HBV) of C-virus (HCV); of waarvan bekend is dat ze positief zijn voor HCV-ribonucleïnezuur (RNA) of HBsAg (HBV-oppervlakteantigeen).
- Bekende infectie met het humaan immunodeficiëntievirus (hiv).
- Ernstige psychiatrische of medische aandoeningen die de behandeling kunnen verstoren.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Geen (open label)
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Fase I Schema A (selinexor)
|
Andere namen:
Andere namen:
Andere namen:
Andere namen:
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Fase I Schema B (selinexor)
|
Andere namen:
Andere namen:
Andere namen:
Andere namen:
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Fase II (selinexor)
|
Andere namen:
Andere namen:
Andere namen:
Andere namen:
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veiligheid en verdraagbaarheid van de behandeling zoals gemeten aan de hand van de incidentie van bijwerkingen van graad 3-4 die voorkomen bij > 5% van de deelnemers
Tijdsspanne: Vanaf het begin van de behandeling tot 30 dagen na de laatste dag van de studiebehandeling of tot het begin van een volgende behandeling voor AML, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed (41 dagen)
|
-Alle bijwerkingen worden geclassificeerd met behulp van de beschrijvingen en beoordelingsschalen die te vinden zijn in de herziene NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v4.0
|
Vanaf het begin van de behandeling tot 30 dagen na de laatste dag van de studiebehandeling of tot het begin van een volgende behandeling voor AML, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed (41 dagen)
|
|
Percentage volledige remissie (CR + CRi)
Tijdsspanne: Mediane follow-up van 34 dagen
|
|
Mediane follow-up van 34 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tijd tot bloedplaatjesinplanting
Tijdsspanne: 56 dagen
|
-Tijd tot bloedplaatjestransplantatie: Gedefinieerd als de datum van de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel tot de datum waarop het aantal bloedplaatjes >100.000/mm^3 is bij afwezigheid van bloedplaatjestransfusies.
|
56 dagen
|
|
Tijd voor neutrofielentransplantatie
Tijdsspanne: Tot 2 jaar
|
-Tijd tot neutrofielentransplantatie: Gedefinieerd als de datum van de eerste dosis onderzoeksgeneesmiddel tot de datum waarop het absolute aantal neutrofielen >1.000/mm3 is
|
Tot 2 jaar
|
|
Overleven zonder gebeurtenissen
Tijdsspanne: Tot 2 jaar (mediane follow-up van 307 dagen)
|
Voorvalvrije overleving (EFS): Gedefinieerd als het interval vanaf de datum van de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel tot de datum van falen van de behandeling, inclusief progressieve ziekte, recidief of stopzetting om welke reden dan ook (inclusief toxiciteit, voorkeur van de patiënt, starten van een nieuwe behandeling zonder gedocumenteerde progressie, of overlijden door welke oorzaak dan ook).
|
Tot 2 jaar (mediane follow-up van 307 dagen)
|
|
Duur van kwijtschelding
Tijdsspanne: Tot 2 jaar
|
- Duur van remissie (DOR): Gedefinieerd als het interval vanaf de datum waarop volledige remissie is gedocumenteerd tot de datum van recidief.
|
Tot 2 jaar
|
|
Overleven zonder terugval
Tijdsspanne: Mediane follow-up van 307 dagen
|
Terugvalvrije overleving (RFS): Voor patiënten die een volledige remissie bereiken, gedefinieerd als het interval vanaf de datum van eerste documentatie van een leukemievrije toestand tot de datum van recidief of overlijden door welke oorzaak dan ook.
|
Mediane follow-up van 307 dagen
|
|
Algemeen overleven
Tijdsspanne: Tot 2 jaar (mediane follow-up van 307 dagen)
|
Totale overleving (OS): Gedefinieerd als de datum van de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel tot de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook.
OS zal worden geëvalueerd met tussenpozen van 3 maanden gedurende ten minste 12 maanden en tot een maximum van 2 jaar.
|
Tot 2 jaar (mediane follow-up van 307 dagen)
|
|
Aantal deelnemers dat hematopoëtische stamceltransplantatie kon ondergaan
Tijdsspanne: Tot 2 jaar (mediane follow-up van 307 dagen)
|
Gebruik van allogene stamceltransplantatie: het aantal patiënten dat overgaat tot allogene transplantatie binnen 2 maanden na het einde van de studie zonder aanvullende salvagetherapie na de studiebehandeling.
|
Tot 2 jaar (mediane follow-up van 307 dagen)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Medewerkers
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Neoplasmata per histologisch type
- Neoplasmata
- Leukemie
- Leukemie, myeloïde
- Leukemie, myeloïde, acuut
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Anti-infectieuze middelen
- Antivirale middelen
- Anti-hiv-middelen
- Antiretrovirale middelen
- Antimetabolieten, antineoplastische
- Antimetabolieten
- Antineoplastische middelen
- Immunosuppressieve middelen
- Immunologische factoren
- Cytarabine
- Cladribine
- Plerixafor
- 2'-deoxyadenosine
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- 201505084
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .