Studie av CLAG + Selinexor ved residiverende eller refraktær akutt myeloid leukemi
En etterforsker sponset fase I/II-studie av CLAG + Selinexor i residiverende eller refraktær akutt myeloid leukemi
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Histologisk bekreftet AML (definert ved hjelp av WHO-kriterier) med ett av følgende:
- Primær refraktær sykdom etter ≤ 2 sykluser med induksjonskjemoterapi, eller
- Første tilbakefall uten tidligere mislykket bergingskjemoterapi, eller
- Tilbakefall eller refraktær overfor hypometylerende middel, definert som manglende respons, sykdomsprogresjon, tap av respons eller intoleranse som vurderes av studieutforskeren
- Alder mellom 18 og 70 år.
- ECOG-ytelsesstatus ≤ 3
Tilstrekkelig organfunksjon som definert nedenfor:
- AST(SGOT), ALT(SGPT), total bilirubin ≤ 2 x IULN unntatt når behandlende lege mener det skyldes direkte involvering av leukemi (f.eks. leverinfiltrasjon eller biliær obstruksjon på grunn av leukemi) eller Gilberts sykdom
- Kreatininclearance >50 ml/min, beregnet ved hjelp av formelen til Cockroft og Gault: (140-alder) x masse (kg) / (72 x kreatinin mg/dL); multipliser med 0,85 hvis kvinnen.
- Venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon på ≥ 40 % ved MUGA-skanning eller ekkokardiogram
- For å sikre at ingen pasienter vil få en dose selinexor >70mg/m^2, må kroppsoverflate (BSA) beregnet med Dubois-metoden være >1,43 m^2
- Pasienter bør ikke bli gravide eller få en baby mens de er på denne studien fordi medisinene i denne studien kan påvirke en ufødt baby. Kvinner bør ikke amme en baby mens de er på denne studien. Det er viktig at pasienter forstår behovet for å bruke prevensjon mens de er på denne studien. Det er ikke forventet at kvinnelige pasienter som deltar i denne studien vil kunne bli gravide. Men i de sjeldne tilfellene dette er mulig, må kvinnelige pasienter i fertil alder godta å bruke doble prevensjonsmetoder og ha en negativ serumgraviditetstest ved screening, og mannlige pasienter må bruke en effektiv barriereprevensjonsmetode hvis de er seksuelt aktive med en kvinne i fertil alder. Akseptable prevensjonsmetoder er kondomer med prevensjonsskum, orale, implanterbare eller injiserbare prevensjonsmidler, prevensjonsplaster, intrauterin enhet, diafragma med sæddrepende gel, eller en seksuell partner som er kirurgisk sterilisert eller postmenopausal. For både mannlige og kvinnelige pasienter må effektive prevensjonsmetoder brukes gjennom hele studien og i tre måneder etter siste dose.
- Evne til å forstå og vilje til å signere et IRB-godkjent skriftlig informert samtykkedokument (eller et dokument fra en juridisk autorisert representant, hvis aktuelt).
Ekskluderingskriterier:
- Akutt promyelocytisk leukemi (AML med t(15;17)(q22;q11) og varianter).
- Tidligere behandling med CLAG eller annen kjemoterapi som inneholder både kladribin og cytarabin.
- Kolonistimulerende faktorer innen 2 uker etter studien.
- Aktiv graft versus vertssykdom (GVHD) etter allogen stamcelletransplantasjon. Det må ha gått minst 2 måneder siden fullført allogen stamcelletransplantasjon.
- Mindre enn 2 uker fra fullføring av tidligere cytotoksisk kjemoterapi (med unntak av hydroksyurea).
- Samtidig aktiv malignitet under behandling unntatt prostata- eller brystkreft som gjennomgår behandling med hormonbehandling.
- Behandling med et hvilket som helst undersøkelsesmiddel innen tre uker før første dose i denne studien.
- Aktiv CNS-engasjement med leukemi.
Ustabil kardiovaskulær funksjon:
- symptomatisk iskemi, eller
- ukontrollerte klinisk signifikante ledningsavvik (dvs. ventrikulær takykardi på antiarytmika er ekskludert og 1. grads AV-blokk eller asymptomatisk LAFB/RBBB vil ikke bli ekskludert), eller
- kongestiv hjertesvikt (CHF) av NYHA-klasse ≥3, eller
- hjerteinfarkt (MI) innen 3 måneder
- En historie med allergiske reaksjoner tilskrevet forbindelser med lignende kjemisk eller biologisk sammensetning som KPT-330 eller andre midler brukt i studien.
- Ukontrollert infeksjon som krever parenterale antibiotika, antivirale eller soppdrepende midler innen en uke før første dose. Infeksjoner kontrollert med samtidige antimikrobielle midler er akseptable, og antimikrobiell profylakse i henhold til institusjonelle retningslinjer er akseptabelt.
- Enhver medisinsk tilstand som etter etterforskerens mening kan kompromittere pasientens sikkerhet.
- Gravid og/eller ammer. Pasienten må ha en negativ uringraviditetstest innen 5 dager etter studiestart.
- Ute av stand til å svelge tabletter, eller diagnostisert malabsorpsjonssyndrom, eller annen sykdom som signifikant påvirker gastrointestinal funksjon.
- Kjent aktiv hepatitt B-virus (HBV) eller C-virus (HCV) infeksjon; eller kjent for å være positiv for HCV-ribonukleinsyre (RNA) eller HBsAg (HBV-overflateantigen).
- Kjent infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV).
- Alvorlige psykiatriske eller medisinske tilstander som kan forstyrre behandlingen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Fase I-skjema A (selinexor)
|
Andre navn:
Andre navn:
Andre navn:
Andre navn:
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Fase I-skjema B (selinexor)
|
Andre navn:
Andre navn:
Andre navn:
Andre navn:
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Fase II (selinexor)
|
Andre navn:
Andre navn:
Andre navn:
Andre navn:
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Behandlingssikkerhet og tolerabilitet målt ved forekomst av uønskede hendelser av grad 3-4 som forekommer hos >5 % av deltakerne
Tidsramme: Fra behandlingsstart til 30 dager etter siste dag av studiebehandling eller til start av påfølgende behandling for AML, avhengig av hva som kom først (41 dager)
|
-Alle uønskede hendelser vil bli klassifisert ved å bruke beskrivelsene og karakterskalaene som finnes i de reviderte NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v4.0
|
Fra behandlingsstart til 30 dager etter siste dag av studiebehandling eller til start av påfølgende behandling for AML, avhengig av hva som kom først (41 dager)
|
|
Fullstendig remisjonsrate (CR + CRi)
Tidsramme: Median oppfølging på 34 dager
|
|
Median oppfølging på 34 dager
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid for blodplateengraftment
Tidsramme: 56 dager
|
-Tid til blodplatetransplantasjon: Definert som datoen for den første dosen av studiemedikamentet til datoen da blodplateantallet er >100 000/mm^3 i fravær av blodplatetransfusjoner.
|
56 dager
|
|
Tid for nøytrofilengraftment
Tidsramme: Inntil 2 år
|
-Tid til nøytrofilengraftment: Definert som datoen for den første dosen av studiemedikamentet til datoen da det absolutte nøytrofiltallet er >1000/mm3
|
Inntil 2 år
|
|
Begivenhetsfri overlevelse
Tidsramme: Opptil 2 år (median oppfølging på 307 dager)
|
Hendelsesfri overlevelse (EFS): Definert som intervallet fra datoen for første dose av studiemedikamentet til datoen for behandlingssvikt inkludert progressiv sykdom, tilbakefall eller seponering av en eller annen grunn (inkludert toksisitet, pasientpreferanse, oppstart av ny behandling uten dokumentert progresjon eller død på grunn av en hvilken som helst årsak).
|
Opptil 2 år (median oppfølging på 307 dager)
|
|
Varighet av remisjon
Tidsramme: Inntil 2 år
|
-Varighet av remisjon (DOR): Definert som intervallet fra datoen fullstendig remisjon er dokumentert til datoen for tilbakefall.
|
Inntil 2 år
|
|
Tilbakefallsfri overlevelse
Tidsramme: Median oppfølging på 307 dager
|
Tilbakefallsfri overlevelse (RFS): For pasienter som oppnår en fullstendig remisjon, definert som intervallet fra datoen for første dokumentasjon av en leukemifri tilstand til datoen for tilbakefall eller død på grunn av en hvilken som helst årsak.
|
Median oppfølging på 307 dager
|
|
Total overlevelse
Tidsramme: Opptil 2 år (median oppfølging på 307 dager)
|
Total overlevelse (OS): Definert som datoen for første dose av studiemedikamentet til datoen for død uansett årsak.
OS vil bli evaluert med 3 måneders mellomrom i minst 12 måneder og opptil maksimalt 2 år.
|
Opptil 2 år (median oppfølging på 307 dager)
|
|
Antall deltakere som var i stand til å gjennomgå hematopoetisk stamcelletransplantasjon
Tidsramme: Opptil 2 år (median oppfølging på 307 dager)
|
Utnyttelse av allogen stamcelletransplantasjon: antall pasienter som fortsetter til allogen transplantasjon innen 2 måneder etter avsluttet studie uten ytterligere bergingsbehandling etter studiebehandling.
|
Opptil 2 år (median oppfølging på 307 dager)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Leukemi
- Leukemi, myeloid
- Leukemi, Myeloid, Akutt
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infeksjonsmidler
- Antivirale midler
- Anti-HIV-midler
- Antiretrovirale midler
- Antimetabolitter, antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Cytarabin
- Kladribin
- Plerixafor
- 2'-deoksyadenosin
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 201505084
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .