Estudo de CLAG + Selinexor em Leucemia Mielóide Aguda Recidivante ou Refratária
Um estudo de fase I/II patrocinado por um investigador de CLAG + Selinexor em leucemia mielóide aguda recidivante ou refratária
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- Washington University School of Medicine
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
LMA confirmada histologicamente (definida pelos critérios da OMS) com um dos seguintes:
- Doença refratária primária após ≤ 2 ciclos de quimioterapia de indução, ou
- Primeira recidiva sem quimioterapia de resgate sem sucesso anterior, ou
- Recaída ou refratária ao agente hipometilante, definida como falta de resposta, progressão da doença, perda de resposta ou intolerância conforme considerado pelo investigador do estudo
- Idade entre 18 e 70 anos.
- Status de desempenho ECOG ≤ 3
Função adequada do órgão, conforme definido abaixo:
- AST(SGOT), ALT(SGPT), bilirrubina total ≤ 2 x IULN, exceto quando, na opinião do médico assistente, se deve ao envolvimento direto de leucemia (p. infiltração hepática ou obstrução biliar devido a leucemia) ou doença de Gilbert
- Clearance de creatinina >50 ml/min, calculado pela fórmula de Cockroft e Gault: (140-Idade) x Massa (kg) / (72 x Creatinina mg/dL); multiplique por 0,85 se for mulher.
- Fração de ejeção do ventrículo esquerdo ≥ 40% por varredura MUGA ou ecocardiograma
- Para garantir que nenhum paciente receba uma dose de selinexor >70mg/m^2, a área de superfície corporal (ASC) calculada pelo método de Dubois deve ser >1,43 m^2
- Os pacientes não devem engravidar ou ser pais de um bebê enquanto estiverem neste estudo porque as drogas neste estudo podem afetar o feto. As mulheres não devem amamentar um bebê durante este estudo. É importante que os pacientes entendam a necessidade de usar o controle de natalidade durante este estudo. Não se prevê que as pacientes do sexo feminino inscritas neste estudo sejam capazes de conceber. No entanto, no raro evento em que isso é possível, pacientes do sexo feminino com potencial para engravidar devem concordar em usar métodos contraceptivos duplos e ter um teste de gravidez sérico negativo na triagem, e pacientes do sexo masculino devem usar um método contraceptivo de barreira eficaz se forem sexualmente ativos com uma mulher com potencial para engravidar. Métodos aceitáveis de contracepção são preservativos com espuma anticoncepcional, anticoncepcionais orais, implantáveis ou injetáveis, adesivo anticoncepcional, dispositivo intrauterino, diafragma com gel espermicida ou um parceiro sexual esterilizado cirurgicamente ou na pós-menopausa. Para pacientes do sexo masculino e feminino, métodos eficazes de contracepção devem ser usados durante todo o estudo e por três meses após a última dose.
- Capacidade de entender e vontade de assinar um documento de consentimento informado por escrito aprovado pelo IRB (ou do representante legalmente autorizado, se aplicável).
Critério de exclusão:
- Leucemia promielocítica aguda (AML com t(15;17)(q22;q11) e variantes).
- Tratamento prévio com CLAG ou outro esquema quimioterápico contendo cladribina e citarabina.
- Fatores estimuladores de colônias dentro de 2 semanas de estudo.
- Doença do enxerto versus hospedeiro (DECH) ativa após transplante alogênico de células-tronco. Pelo menos 2 meses devem ter se passado desde a conclusão de um transplante alogênico de células-tronco.
- Menos de 2 semanas após a conclusão de qualquer quimioterapia citotóxica anterior (com exceção da hidroxiureia).
- Malignidade ativa concomitante em tratamento, exceto câncer de próstata ou mama em tratamento com terapia hormonal.
- Tratamento com qualquer agente experimental dentro de três semanas antes da primeira dose neste estudo.
- Envolvimento ativo do SNC com leucemia.
Função cardiovascular instável:
- isquemia sintomática ou
- anormalidades de condução clinicamente significativas não controladas (ou seja, taquicardia ventricular em antiarrítmicos são excluídos e bloqueio AV de 1º grau ou LAFB/BRD assintomáticos não serão excluídos), ou
- insuficiência cardíaca congestiva (CHF) da classe NYHA ≥3, ou
- infarto do miocárdio (IM) dentro de 3 meses
- Uma história de reações alérgicas atribuídas a compostos de composição química ou biológica semelhante ao KPT-330 ou outros agentes usados no estudo.
- Infecção não controlada requerendo antibióticos parenterais, antivirais ou antifúngicos dentro de uma semana antes da primeira dose. As infecções controladas com agentes antimicrobianos concomitantes são aceitáveis, e a profilaxia antimicrobiana de acordo com as diretrizes institucionais é aceitável.
- Qualquer condição médica que, na opinião do investigador, possa comprometer a segurança do paciente.
- Grávida e/ou lactante. O paciente deve ter um teste de gravidez de urina negativo dentro de 5 dias após a entrada no estudo.
- Incapaz de engolir comprimidos, ou síndrome de má absorção diagnosticada, ou qualquer outra doença que afete significativamente a função gastrointestinal.
- Infecção ativa conhecida pelo vírus da hepatite B (HBV) ou vírus C (HCV); ou sabidamente positivo para ácido ribonucleico (RNA) do HCV ou HBsAg (antígeno de superfície do HBV).
- Infecção conhecida pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV).
- Condições psiquiátricas ou médicas graves que possam interferir no tratamento.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Fase I Anexo A (selinexor)
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Experimental: Fase I Anexo B (selinexor)
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Experimental: Fase II (selinexor)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Segurança e tolerabilidade do tratamento conforme medido pela incidência de eventos adversos de grau 3-4 ocorrendo em > 5% dos participantes
Prazo: Desde o início do tratamento até 30 dias após o último dia de tratamento do estudo ou até o início de um tratamento subsequente para LMA, o que ocorrer primeiro (41 dias)
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-Todos os eventos adversos serão classificados usando as descrições e escalas de classificação encontradas no NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v4.0 revisado
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Desde o início do tratamento até 30 dias após o último dia de tratamento do estudo ou até o início de um tratamento subsequente para LMA, o que ocorrer primeiro (41 dias)
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Taxa de remissão completa (CR + CRi)
Prazo: Acompanhamento médio de 34 dias
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Acompanhamento médio de 34 dias
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Tempo para Enxerto de Plaquetas
Prazo: 56 dias
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-Tempo para enxerto de plaquetas: Definido como a data da primeira dose do medicamento do estudo até a data em que a contagem de plaquetas é >100.000/mm^3 na ausência de transfusões de plaquetas.
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56 dias
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Tempo para enxerto de neutrófilos
Prazo: Até 2 anos
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-Tempo para enxerto de neutrófilos: definido como a data da primeira dose do medicamento do estudo até a data em que a contagem absoluta de neutrófilos é > 1.000/mm3
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Até 2 anos
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Sobrevivência livre de eventos
Prazo: Até 2 anos (seguimento médio de 307 dias)
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Sobrevida livre de eventos (EFS): Definida como o intervalo desde a data da primeira dose do medicamento do estudo até a data da falha do tratamento, incluindo doença progressiva, recorrência ou descontinuação por qualquer motivo (incluindo toxicidade, preferência do paciente, início de novo tratamento sem progressão ou morte por qualquer causa).
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Até 2 anos (seguimento médio de 307 dias)
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Duração da Remissão
Prazo: Até 2 anos
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-Duração da remissão (DOR): Definida como o intervalo desde a data em que a remissão completa é documentada até a data da recorrência.
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Até 2 anos
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Sobrevivência livre de recaída
Prazo: Acompanhamento médio de 307 dias
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Sobrevida livre de recaída (RFS): Para pacientes que atingiram uma remissão completa, definida como o intervalo desde a data da primeira documentação de um estado livre de leucemia até a data de recorrência ou morte por qualquer causa.
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Acompanhamento médio de 307 dias
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Sobrevivência geral
Prazo: Até 2 anos (seguimento médio de 307 dias)
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Sobrevida global (OS): Definida como a data da primeira dose do medicamento do estudo até a data da morte por qualquer causa.
A OS será avaliada em intervalos de 3 meses por no mínimo 12 meses e até no máximo 2 anos.
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Até 2 anos (seguimento médio de 307 dias)
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Número de participantes que puderam se submeter ao transplante de células-tronco hematopoiéticas
Prazo: Até 2 anos (seguimento médio de 307 dias)
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Utilização de transplante alogênico de células-tronco: o número de pacientes que procedem ao transplante alogênico dentro de 2 meses após o final do estudo sem qualquer terapia de resgate adicional após o tratamento do estudo.
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Até 2 anos (seguimento médio de 307 dias)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Leucemia
- Leucemia Mieloide
- Leucemia Mieloide Aguda
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Anti-Infecciosos
- Antivirais
- Agentes anti-HIV
- Antirretrovirais
- Antimetabólitos, Antineoplásicos
- Antimetabólitos
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes imunossupressores
- Fatores imunológicos
- Citarabina
- Cladribina
- Plerixafor
- 2'-desoxiadenosina
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 201505084
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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