Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een bio-equivalentiestudie van subcutaan (SC) lebrikizumab toegediend met naald en spuit of met voorgevulde spuit met naaldbeveiliging (PFS-NSD)

1 november 2016 bijgewerkt door: Genentech, Inc.

Een fase I, gerandomiseerde, open-label, parallelle groep, enkelvoudige dosis, multicenter studie bij gezonde proefpersonen om de bio-equivalentie te onderzoeken tussen een formulering met een hoge concentratie van lebrikizumab, subcutaan toegediend met een naald en spuit, en een formulering met een lage concentratie van Lebrikizumab subcutaan toegediend met een voorgevulde spuit met naaldbeveiliging (PFS-NSD)

Deze studie zal de bio-equivalentie beoordelen bij gezonde deelnemers tussen een formulering met een hoge concentratie van lebrikizumab die uit een injectieflacon wordt gehaald en SC wordt toegediend als een enkele injectie met een naald en spuit, en een formulering met een lage concentratie van lebrikizumab SC toegediend als een enkele injectie via PFS. -NSD.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
176

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Florida
      • Daytona Beach, Florida, Verenigde Staten, 32117
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Verenigde Staten, 47710
    • Texas
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75247
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Verenigde Staten, 53704

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde volwassenen van 18 tot en met 65 jaar
  • Body mass index (BMI) 18 tot 32 kg/m^2 en lichaamsgewicht 50 tot 100 kg, inclusief
  • Niet-zwangere en niet-zogende vrouwtjes
  • Overeenstemming om effectieve anticonceptie toe te passen bij mannen en vrouwen die zwanger kunnen worden

Uitsluitingscriteria:

  • Bekende allergie of overgevoeligheid voor studiegeneesmiddel of componenten
  • Geschiedenis van alcohol- of drugsmisbruik binnen 12 maanden voorafgaand aan het studiegeneesmiddel, of positieve test voor alcohol- of drugsmisbruik
  • Ontvangst van een onderzoeksmiddel binnen 30 dagen van 5 halfwaardetijden voorafgaand aan Dag -1
  • Biologische therapie binnen 90 dagen voorafgaand aan Dag -1
  • Parasitaire of Listeria monocytogenes-infectie binnen 6 maanden voorafgaand aan de screening
  • Ontvangst van bloedproducten binnen 2 maanden voorafgaand aan deelname aan de studie
  • Donatie of verlies van bloed/plasma binnen maximaal 6 maanden voorafgaand aan het onderzoeksgeneesmiddel, afhankelijk van het volume
  • Ontvangst van levend verzwakt vaccin binnen 1 maand voorafgaand aan het onderzoeksgeneesmiddel
  • Gebruik van tabaks- of nicotinehoudende producten binnen 14 dagen voorafgaand aan de screening
  • Gebruik van voorgeschreven of niet-voorgeschreven medicatie binnen 14 dagen voorafgaand aan het onderzoeksgeneesmiddel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Behandeling 1: naald en spuit
Gezonde vrijwilligers krijgen een enkele subcutane injectie met lebrikizumab, opgetrokken uit een injectieflacon en toegediend met een naald en spuit.
Geneesmiddel: Lebrikizumab
Deelnemers krijgen een enkele SC-dosis lebrikizumab, toegediend via naald en spuit of PFS-NSD.
Experimenteel: Behandeling 2: PFS-NSD
Gezonde vrijwilligers krijgen een enkele subcutane injectie met lebrikizumab, toegediend via PFS-NSD.
Geneesmiddel: Lebrikizumab
Deelnemers krijgen een enkele SC-dosis lebrikizumab, toegediend via naald en spuit of PFS-NSD.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Maximale waargenomen concentratie (Cmax) van lebrikizumab
Tijdsspanne: Pre-dosis en post-dosis vanaf dag 1 tot voltooiing van de studie of voortijdige stopzetting (tot ongeveer 3 maanden)
Pre-dosis en post-dosis vanaf dag 1 tot voltooiing van de studie of voortijdige stopzetting (tot ongeveer 3 maanden)
Tijd tot maximale concentratie (Tmax) van lebrikizumab
Tijdsspanne: Pre-dosis en post-dosis vanaf dag 1 tot voltooiing van de studie of voortijdige stopzetting (tot ongeveer 3 maanden)
Pre-dosis en post-dosis vanaf dag 1 tot voltooiing van de studie of voortijdige stopzetting (tot ongeveer 3 maanden)
Gebied onder de concentratie-tijdcurve tot de laatst meetbare concentratie (AUC0-last) van lebrikizumab
Tijdsspanne: Pre-dosis en post-dosis vanaf dag 1 tot voltooiing van de studie of voortijdige stopzetting (tot ongeveer 3 maanden)
Pre-dosis en post-dosis vanaf dag 1 tot voltooiing van de studie of voortijdige stopzetting (tot ongeveer 3 maanden)
Gebied onder de concentratie-tijdcurve geëxtrapoleerd naar oneindig (AUC0-inf) van lebrikizumab
Tijdsspanne: Pre-dosis en post-dosis vanaf dag 1 tot voltooiing van de studie of voortijdige stopzetting (tot ongeveer 3 maanden)
Pre-dosis en post-dosis vanaf dag 1 tot voltooiing van de studie of voortijdige stopzetting (tot ongeveer 3 maanden)
Schijnbare terminale eliminatiesnelheidsconstante van lebrikizumab
Tijdsspanne: Pre-dosis en post-dosis vanaf dag 1 tot voltooiing van de studie of voortijdige stopzetting (tot ongeveer 3 maanden)
Pre-dosis en post-dosis vanaf dag 1 tot voltooiing van de studie of voortijdige stopzetting (tot ongeveer 3 maanden)
Schijnbare terminale eliminatiehalfwaardetijd (t1/2) van lebrikizumab
Tijdsspanne: Pre-dosis en post-dosis vanaf dag 1 tot voltooiing van de studie of voortijdige stopzetting (tot ongeveer 3 maanden)
Pre-dosis en post-dosis vanaf dag 1 tot voltooiing van de studie of voortijdige stopzetting (tot ongeveer 3 maanden)
Schijnbare klaring (CL/F) van lebrikizumab
Tijdsspanne: Pre-dosis en post-dosis vanaf dag 1 tot voltooiing van de studie of voortijdige stopzetting (tot ongeveer 3 maanden)
Pre-dosis en post-dosis vanaf dag 1 tot voltooiing van de studie of voortijdige stopzetting (tot ongeveer 3 maanden)
Schijnbaar distributievolume (Vz/F) van lebrikizumab
Tijdsspanne: Pre-dosis en post-dosis vanaf dag 1 tot voltooiing van de studie of voortijdige stopzetting (tot ongeveer 3 maanden)
Pre-dosis en post-dosis vanaf dag 1 tot voltooiing van de studie of voortijdige stopzetting (tot ongeveer 3 maanden)

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Incidentie van bijwerkingen
Tijdsspanne: Vanaf dag -1 tot afronding van de studie of voortijdige stopzetting (tot ongeveer 3 maanden)
Vanaf dag -1 tot afronding van de studie of voortijdige stopzetting (tot ongeveer 3 maanden)
Incidentie van antitherapeutische antilichamen (ATA's) tegen lebrikizumab
Tijdsspanne: Vanaf dag 1 tot afronding van de studie of voortijdige stopzetting (tot ongeveer 3 maanden)
Vanaf dag 1 tot afronding van de studie of voortijdige stopzetting (tot ongeveer 3 maanden)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Genentech, Inc.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 juli 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 oktober 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 oktober 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
29 juni 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
29 juni 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
1 juli 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
2 november 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
1 november 2016

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 november 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • GP29651

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen