Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Veerkracht voor oudere werknemers met artrose door middel van lichaamsbeweging

20 maart 2018 bijgewerkt door: McMaster University

Veerkracht en levensduur voor oudere werknemers met artritis door inspanning

Oefening is effectief in het verminderen van pijn en het verbeteren van de fysieke functie. We weten echter niet of lichaamsbeweging de veerkracht op de werkplek kan vergroten, zodat mensen met artrose zo lang kunnen werken als ze willen. Uit eerder onderzoek is gebleken dat lichaamsbeweging de meeste kans biedt om mensen te helpen genieten van hun werk, omdat het ziekteverzuim vermindert, pijn vermindert en de productiviteit verbetert. Er is echter weinig onderzoek gedaan naar het effect van lichaamsbeweging voor mensen met artritis op de werkplek. Het doel van de studie is om te onderzoeken of lichaamsbeweging de veerkracht op de werkplek, mobiliteit, fitheid, kracht en pijn verbetert in vergelijking met geen lichaamsbeweging bij mensen met knie- en/of heupartrose.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

De Canadese beroepsbevolking vergrijst. De meest voorkomende leeftijdsgroep is 50-54 jaar en de meeste van deze Canadezen zullen ernaar streven de komende 10 jaar te blijven werken. De impact van artritis op ouder wordende Canadezen brengt echter hun vermogen om te blijven werken in gevaar. Tegen 2031 zullen meer dan 2 miljoen Canadezen in de leeftijd van 45 tot 64 jaar artritis hebben. We streven ernaar om het vermogen van oudere volwassenen met de meest voorkomende artritis, artrose (OA), te stimuleren om zo lang als ze willen aan het werk te blijven. Het identificeren van strategieën om de productiviteit van oudere werknemers met knie- en heupartrose te bevorderen, zal de komende decennia van groot belang zijn voor de volksgezondheid. We staan ​​echter voor twee uitdagingen. Ten eerste is obesitas bij sedentaire werknemers een risico voor verergering van knie- en heupartrose. Ten tweede verergeren grote beroepsbelastingen op de knie en heup artrose. Lichaamsbeweging is het meest veelbelovend bij het aanpakken van deze uitdagingen, omdat het pijn en ziekteverzuim vermindert en de geestelijke gezondheid verbetert. Er is dus een roep om onderzoek naar lichaamsbeweging voor de ouder wordende werknemer met knie- en heupartrose. Het doel van deze studie is om de impact te onderzoeken van een OA-specifiek oefenprogramma voor beenversterking, gegeven op de werkplek, op mobiliteit, pijn, fysieke capaciteit en veerkracht bij oudere werknemers met knie- of heupartrose.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
24

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8P 3Y4
        • McMaster University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

45 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 45 jaar of ouder
  • McMaster-medewerker
  • Zittend werk (<1/3 van de werkdag staan ​​of lopen)
  • In staat om twee trappen veilig te beklimmen
  • Heuppijn
  • Heuppijn tijdens interne rotatie en heupflexie
  • Kniepijn
  • Minder dan 30 minuten ochtendstijfheid in de knie
  • Crepitus in de knie met actief bewegingsbereik
  • Botvergroting rond de knie
  • Bony gevoeligheid voor palpatie bij de knie
  • Geen warmte rond de knie

Uitsluitingscriteria:

  • Elke andere vorm van artritis
  • Osteoporose-gerelateerde fractuur
  • Geschiedenis van patellofemorale symptomen
  • Actieve niet-artritische heup- of knieziekte
  • Heup- of knieoperatie
  • Gebruik van wandelstok of loophulpmiddel
  • Onstabiele hartaandoening
  • Neurologische aandoeningen
  • Heup-, knie- of enkelblessures in de afgelopen 3 maanden
  • Door een arts geadviseerde beperking tot fysieke activiteit
  • Alle blessures die deelname aan lichaamsbeweging in de weg staan
  • Ipsilaterale enkelaandoeningen
  • Momenteel onder behandeling tegen kanker
  • Momenteel zwanger

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Oefening
De deelnemers in deze arm werd gevraagd om gedurende 12 weken 3 groepslessen per week bij te wonen, gegeven door een gecertificeerde bewegingsinstructeur. Er werden vier lestijden per week aangeboden. Deze lessen omvatten een warming-up, statische houdingen waarvan is aangetoond dat ze de belasting van het kniegewricht verminderen, en een cooling-down met flexibiliteitsoefeningen. Metingen werden verkregen bij baseline (vóór interventie) en bij follow-up (na interventie). Resultaten omvatten klinische mobiliteit; pijn; isometrische beenkracht; cardiovasculaire conditie; en veerkracht.
Ander: Oefening
Een biomechanisch oefenprogramma waarvan werd aangetoond dat het de gewrichtsbelasting verminderde, werd gedurende 12 weken 3 keer per week toegediend. Resultaten omvatten mobiliteitsprestaties; pijn; kracht; cardiovasculaire conditie; en veerkracht.
Ander: Geen oefening
De deelnemers aan deze arm werd gevraagd om hun fysieke activiteit gedurende de 12 weken niet te veranderen en alle strategieën te behouden die doorgaans worden gebruikt om knie- en/of heuppijn te beheersen. Omdat bekend is dat lichaamsbeweging gunstig is voor pijnbeheersing en versterking van knieartrose, kregen deelnemers die willekeurig waren toegewezen aan de niet-oefengroep een gratis oefenpas aangeboden na voltooiing van het onderzoek. Metingen werden verkregen bij baseline (vóór interventie) en bij follow-up (na interventie). Resultaten omvatten klinische mobiliteit; pijn; isometrische beenkracht; cardiovasculaire conditie; en veerkracht.
Ander: Geen oefening
Een groep zonder lichaamsbeweging (controlegroep) handhaafde hun bestaande activiteitenniveau gedurende 12 weken. Resultaten omvatten mobiliteitsprestaties; pijn; kracht; cardiovasculaire conditie; en veerkracht.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in de functie van de onderste ledematen
Tijdsspanne: Week 1 en week 13
De Lower Extremity Function Scale (LEFS) bestaat uit 20 items, op een bijvoeglijke schaal, die de moeilijkheid beoordelen tijdens mobiliteitstaken, variërend van transfers tot hardlopen. Elk item wordt gescoord van 0 (extreem moeilijk of niet in staat om activiteit uit te voeren) tot 4 (geen moeite om activiteit uit te voeren). De minimaal mogelijke score is 0 en de maximaal mogelijke score is 80. Scores die dichter bij de 80 liggen, vertegenwoordigen een beter zelfgerapporteerd fysiek functioneren. Het is betrouwbaar en valide bij knieartrose en heeft een superieure gevoeligheid voor verandering in vergelijking met vergelijkbare metingen.
Week 1 en week 13

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in zelfgerapporteerde knie- en heuppijn
Tijdsspanne: Week 1 en week 13
Verandering in zelfgerapporteerde knie- en heuppijn zal worden beoordeeld met 3 geldige en betrouwbare vragenlijsten: de Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS), de Hip Disability and Osteoarthritis Outcome Score (HOOS) en de Intermittent and Constant Osteoarthritis Pain (ICOAP). ) scoren. De pijnscores KOOS en HOOS vertegenwoordigen een genormaliseerde score van 0 (extreme symptomen) tot 100 (geen symptomen). KOOS- en HOOS-scores dichter bij de 100 wijzen op minder symptomen. De ICOAP bestaat uit twee subschalen: constante pijn (5 items) en intermitterende pijn (6 items). De score van elke subschaal vertegenwoordigt een genormaliseerde score van 0 (geen pijn) tot 100 (extreme pijn). ICOAP-scores dichter bij 0 duiden op minder pijn. De items van elke subschaal worden gemiddeld om een ​​genormaliseerde ICOAP-totaalscore te produceren, variërend van 0 (geen pijn) tot 100 (extreme pijn).
Week 1 en week 13
Verandering in veerkracht
Tijdsspanne: Week 1 en week 13
Veerkracht wordt gemeten met behulp van de Resilience Scale 25 Survey, een vragenlijst met 25 items die is ontworpen om het vermogen van een deelnemer om zich aan te passen aan stress en tegenspoed te evalueren. De test wordt gescoord op 175 (scores variërend van 25 tot 175), waarbij hogere scores duiden op een hogere veerkracht.
Week 1 en week 13
Verandering in mobiliteitsprestaties (zes minuten durende looptest)
Tijdsspanne: Week 1 en week 13
De mobiliteitsprestaties worden gemeten met behulp van de Six Minute Walk Test (6MWT). Voor deze test krijgen deelnemers de opdracht om in 6 minuten zo ver mogelijk te lopen. De afgelegde afstand in 6 minuten wordt geregistreerd in meters. Deze maatregel heeft betrouwbare en valide gegevens opgeleverd bij personen met knieartrose.
Week 1 en week 13
Verandering in mobiliteitsprestaties (40 meter looptest)
Tijdsspanne: Week 1 en week 13
De mobiliteitsprestaties worden gemeten met behulp van de 40 meter looptest. Deze test meet de tijd die nodig is om een ​​snelle wandeling van 40 meter af te leggen. De tijd die nodig is om 40 meter te lopen wordt geregistreerd in seconden. Deze maatregel heeft betrouwbare en valide gegevens opgeleverd bij personen met knieartrose.
Week 1 en week 13
Verandering in mobiliteitsprestaties (trapopgang)
Tijdsspanne: Week 1 en week 13
De mobiliteitsprestaties worden gemeten met behulp van de Stair Ascent Test. Voor deze test wordt de tijd die nodig is om negen trappen te beklimmen in seconden geregistreerd. Deze maatregel heeft betrouwbare en valide gegevens opgeleverd bij personen met knieartrose.
Week 1 en week 13
Verandering in mobiliteitsprestaties (trapafdaling)
Tijdsspanne: Week 1 en week 13
De mobiliteitsprestaties worden gemeten met behulp van de Stair Descent Test. Voor deze test wordt de tijd die nodig is om negen trappen af ​​te dalen in seconden geregistreerd. Deze maatregel heeft betrouwbare en valide gegevens opgeleverd bij personen met knieartrose.
Week 1 en week 13
Verandering in mobiliteitsprestaties (30 seconden stoelstandtest)
Tijdsspanne: Week 1 en week 13
De mobiliteitsprestaties worden gemeten met behulp van de 30 seconden durende stoelstandtest. Deze test meet het aantal keren dat deelnemers in een periode van 30 seconden kunnen opstaan ​​en zakken vanuit een stoel met standaardhoogte, zonder armleuningen te gebruiken. Deze meting heeft betrouwbare en geldige gegevens opgeleverd bij personen met knieartrose.
Week 1 en week 13
Verandering in mobiliteitsprestaties (Timed Up and Go-test)
Tijdsspanne: Week 1 en week 13
De mobiliteitsprestaties worden gemeten met behulp van de Timed Up and Go Test. Deze test meet de tijd die nodig is om op te staan ​​uit een standaard stoel met armleuningen, 3 meter te lopen en terug te keren naar een zittende positie. Deze maatregel heeft betrouwbare en valide gegevens opgeleverd bij personen met knieartrose.
Week 1 en week 13
Verandering in aan artritis gerelateerde zelfredzaamheid
Tijdsspanne: Week 1 en week 13
De Arthritis Self-Efficacy Scale (ASES) meet artritis-specifieke overtuigingen met betrekking tot perceptie van prestaties bij bepaalde taken om met de ziekte om te gaan. De ASES wordt gemeten aan de hand van 20 vragen op een schaal van 10-100 met betrekking tot drie hoofdgebieden: pijnbeheersing (5 vragen), fysiek functioneren (9 vragen) en andere symptomen (6 vragen). Elke vraag krijgt een score van 10 (zeer onzeker) tot 100 (zeer zeker), in stappen van 10 punten. De minimale score voor elke subschaal is 10 en de maximale score voor elke subschaal is 100. De scores van elke subschaal worden gemiddeld om een ​​genormaliseerde totaalscore te produceren. Scores dichter bij de 100 duiden op een grotere zekerheid dat een deelnemer een bepaalde taak aankan als gevolg van zijn ziekte.
Week 1 en week 13
Verandering in depressiestatus
Tijdsspanne: Week 1 en week 13
Depressie zal worden beoordeeld met de Center of Epidemiological Studies Depression (CES-D) Scale, een schaal met 20 items die is ontwikkeld voor de algemene bevolking met de nadruk op affect. Elementen van affect zijn stemming, schuldgevoel, waardeloosheid, hulpeloosheid, eetlust en slaap. Elk item wordt gescoord van 0 (zelden of nooit) tot 3 (meestal). De items worden opgeteld om een ​​totaalscore tussen 0 en 60 te produceren, waarbij een score van 16 of hoger duidt op depressie.
Week 1 en week 13
Verandering in grijpkracht (absoluut)
Tijdsspanne: Week 1 en week 13
De grijpkracht wordt beoordeeld met behulp van een Jamar handdynamometer. De handdynamometer wordt in een vaste stand gezet en alle waarden van de grijpkracht worden uitgedrukt in kg.
Week 1 en week 13
Verandering in grijpkracht (relatief)
Tijdsspanne: Week 1 en week 13
De grijpkracht wordt beoordeeld met behulp van een Jamar handdynamometer. De handdynamometer wordt in een vaste stand gezet en alle waarden van de grijpkracht worden uitgedrukt in kg/kg (grijpkracht/lichaamsmassa).
Week 1 en week 13
Verandering in isometrische knie- en heupextensor en flexorsterkte
Tijdsspanne: Week 1 en week 13
Het maximale koppel dat wordt ontwikkeld tijdens knie- en heupextensie en -flexie tijdens een maximale isometrische contractie wordt gemeten met behulp van een Biodex System 2 isokinetische dynamometer. De gegevens worden weergegeven als Nm/kg (koppel/lichaamsmassa).
Week 1 en week 13
Verandering in cardiovasculaire conditie
Tijdsspanne: Week 1 en week 13
De cardiovasculaire conditie wordt berekend met behulp van de Single Stage Treadmill Walking Test. Voorspellingen van VO2max worden gedaan op basis van hartslag (gemeten met een hartslagmeter), loopsnelheid, leeftijd en geslacht.
Week 1 en week 13

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
McMaster University

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Monica R Maly, PT, PhD, McMaster University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 augustus 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 juli 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 juli 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
17 november 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
17 november 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
20 november 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
22 maart 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
20 maart 2018

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 september 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • ResilienceAtWork

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen