Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ultrasnelle MRI-beeldvorming om constipatie uit te sluiten (FIESTA)

12 oktober 2017 bijgewerkt door: Sheffield Children's NHS Foundation Trust

Gebruik van ultrasnelle MRI-beeldvorming (FIESTA) bij de diagnose van vermoedelijke constipatie bij hematologische maligniteit en immuungecompromitteerde patiënten

Bij hematologische maligniteiten en bij immuungecompromitteerde patiënten is constipatie een veel voorkomend symptoom dat wordt veroorzaakt door een aantal factoren tijdens de behandeling. In de huidige klinische praktijk is een abdominale röntgenfoto het eerste beeldvormingsonderzoek voor constipatie en niet-specifieke buikpijn om de klinische verdenking te ondersteunen of uit te sluiten. Kinderen zijn gevoeliger voor door straling veroorzaakte bijwerkingen, vooral in de schildklier en het beenmerg. Immuungecompromitteerde patiënten lopen het risico een tweede maligne neoplasma te ontwikkelen. MRI is een alternatieve beeldvormingsmodaliteit zonder ioniserende straling. Het afbeelden van de peritoneale holte op abdominale MRI is altijd een uitdaging geweest, voornamelijk vanwege stoelgang en een lange acquisitietijd voor standaard T1- en T2-gewogen sequenties. De recente ontwikkeling van een ultrasnelle 2-dimensionale FIESTA-reeks ontwikkeld door GE (General Electric) Healthcare op basis van de gebalanceerde steady-state vrije precessie (b-SSFP) pulsreeks heeft verschillende voordelen: ongevoeligheid voor beweging (verstoort de peristaltiek niet), scherpe randdefinitie en hoger contrast in vergelijking met de standaard SSFSE-pulsreeks. FIESTA is zeer geschikt voor abdominale beeldvorming omdat het bewegingsvrije beelden produceert, een duidelijke afbakening van de intraperitoneale en retroperitoneale anatomie mogelijk maakt en in staat is om de vasculaire anatomie en lymfadenopathie weer te geven. Er is een breed spectrum aan ziekten die buikpijn kunnen veroorzaken in onze onderzoeksgroep met constipatie als de meest voorkomende oorzaak, maar MRI zou mogelijk meer ernstige darmgerelateerde chemotherapie-geïnduceerde complicaties kunnen detecteren, zoals typhlitis, pneumatosis coli, veno-occlusieve ziekte, pancreatitis en intra-abdominaal abces, die niet zichtbaar zouden zijn op de abdominale röntgenfoto .

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Bij hematologische maligniteiten en bij immuungecompromitteerde patiënten is constipatie een veel voorkomend symptoom dat wordt veroorzaakt door een aantal factoren tijdens de behandeling. Chemotherapie en bepaalde pijnstillende medicijnen zijn belangrijke bijdragende factoren naast onvoldoende vochtinname en verminderde mobiliteit tijdens de behandeling. In de huidige praktijk is een buikröntgenfoto het eerste beeldvormende onderzoek voor constipatie en niet-specifieke buikpijn om de klinische verdenking van obstipatie te ondersteunen of uit te sluiten. Er is echter een huidingangsdosis van 1,5 msv van gewone film met stralingsblootstelling aan geslachtsklieren. Kinderen zijn gevoeliger voor door straling veroorzaakte bijwerkingen, met name de schildklier en het beenmerg. Immuungecompromitteerde patiënten lopen ook het risico een tweede maligne neoplasma te ontwikkelen. Het is bewezen dat echografie fecale lading in het rectum detecteert zonder ioniserende straling, maar het is moeilijk om de volledige lengte van de dikke darm te beoordelen en hangt grotendeels af van de ervaring van de operator. MRI is een alternatieve beeldvormingsmodaliteit zonder ioniserende straling. Het afbeelden van de peritoneale holte op abdominale MRI is van oudsher een uitdaging geweest, voornamelijk vanwege stoelgang en lange acquisitietijd voor standaard T1- en T2-gewogen sequenties. De recente ontwikkeling van een ultrasnelle 2-dimensionale FIESTA-reeks door GE Healthcare op basis van de gebalanceerde steady-state-vrije precessie (b-SSFP)-pulsreeks heeft verschillende voordelen, waaronder ongevoeligheid voor beweging (verstoort de peristaltiek niet), scherpe randdefinitie en hoger contrast wanneer vergeleken met de standaard SSFSE-pulsreeks. FIESTA-afbeeldingen maken een duidelijke afbakening van de intraperitoneale en retroperitoneale anatomie mogelijk en kunnen de vasculaire anatomie en lymfadenopathie weergeven. Er is een breed spectrum van ziekten die buikpijn kunnen veroorzaken in onze onderzoeksgroep, waarbij constipatie de meest voorkomende oorzaak is, maar MRI zou mogelijk meer ernstige darmgerelateerde door chemotherapie geïnduceerde complicaties kunnen detecteren, zoals typhlitis, pneumatosis coli, veno-occlusieve ziekte, pancreatitis en intra abces in de buik, wat niet zichtbaar zou zijn op een abdominale röntgenfoto.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
11

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
    • Sheffield (South Yorkshire district)
      • Sheffield, Sheffield (South Yorkshire district), Verenigd Koninkrijk, S10 2TH
        • Sheffield Children's NHS Foundation Trust

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar tot 18 jaar (VOLWASSEN, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met hematologische maligniteit of immuungecompromitteerd onder de hoede van het hematologieteam en die een gewone abdominale röntgenfoto ondergaan voor buikpijn als onderdeel van routinematige klinische zorg.
  • Patiënten die stil kunnen blijven op MRI
  • Patiënt leeftijd tussen 6 en 18 jaar.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die sedatie of algemene anesthesie nodig hebben.
  • Degenen met tekenen van acute buik.
  • Claustrofobische patiënt.
  • Patiënt/ouders die niet kunnen wachten op MRI.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
ANDER: MRI-groep
Ultrasnelle MRI
Apparaat: MRI
Ultrasnelle MRI om constipatie te beoordelen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correlatie tussen constipatiescores voor abdominale röntgenfoto's en FIESTA MRI
Tijdsspanne: Dag 1
Correlatie tussen constipatiescores voor abdominale röntgenfoto's en FIESTA MRI
Dag 1

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Interbeoordelaarscorrelatie van constipatiescores
Tijdsspanne: Dag 1
Interbeoordelaarscorrelatie van constipatiescores
Dag 1
Waargenomen, klinisch relevante, aanvullende bevindingen op MRI vergeleken met abdominale röntgenfoto's zoals beoordeeld door de scorende radioloog op het moment van beoordeling
Tijdsspanne: Dag 1
Waargenomen, klinisch relevante, aanvullende bevindingen op MRI vergeleken met abdominale röntgenfoto's zoals beoordeeld door de scorende radioloog op het moment van beoordeling
Dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Sheffield Children's NHS Foundation Trust

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: David Hughes, Investigator

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 september 2012

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 april 2014

Studie voltooiing (WERKELIJK)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 juli 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
23 april 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
14 januari 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
18 januari 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
13 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
12 oktober 2017

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juli 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • SCH/12/026

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen