Microbioom en dementie
De darm-hersenas bij dementie: biomarker en nieuwe interventiestrategieën
Uit deze studie wordt gehoopt te leren of en hoe de samenstelling van het darmmicrobioom, de darmpermeabiliteit en ontsteking bij patiënten met dementie met elkaar in verband staan. Dysbiose kan leiden tot een verhoogde darmpermeabiliteit, bacteriële translocatie en ontsteking, wat de pathogenese en progressie van dementie kan beïnvloeden.
Het nieuwe aspect van de studie zal zijn om de associatie tussen de samenstelling van het darmmicrobioom, de doorlaatbaarheid van de darm en de aanwezigheid van dementie te begrijpen. Dit zal helpen om de pathogenese van dementie beter te begrijpen en zal leiden tot de ontwikkeling van nieuwe therapeutische strategieën. Als deze hypothese klopt, zal de studie de basis vormen voor de ontwikkeling van nieuwe behandelingsopties voor dementie.
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Dementie is een ziekte die gepaard gaat met verslechtering van het geheugen, denken, gedrag en het vermogen om dagelijkse activiteiten uit te voeren. Wereldwijd zijn 47,5 miljoen mensen getroffen en de incidentie van dementie neemt toe. Dementie leidt wereldwijd tot invaliditeit en afhankelijkheid onder ouderen en heeft daardoor een enorme fysieke, psychologische, sociale en economische impact op zorgverleners, gezinnen en de samenleving. De ziekte van Alzheimer (AD) is de meest voorkomende vorm van dementie, goed voor 60-70% van de gevallen; andere vormen zijn Lewy body dementie, frontotemporale dementie, vasculaire dementie en de ziekte van Parkinson met dementie. Bij AD zijn pathologische eiwitaggregaten van amyloïde bèta en hypergefosforyleerde knopen van tau-eiwit die zich afzetten als neurofibrillaire knopen typische kenmerken. Dit leidt tot neuro-inflammatie, voornamelijk gemedieerd door het aangeboren immuunsysteem. De belangrijkste cellen in dit proces zijn microglia-cellen, die de residente macrofagen van de hersenen vertegenwoordigen. Hoewel microglia in staat is extracellulair bèta-amyloïde te verwijderen, blijven cellen in latere stadia van de ziekte in een dystrofische toestand en kunnen ze hun heilzame functies niet uitoefenen. De rijping en functie van Microglia is in belangrijke mate afhankelijk van vetzuren met een korte keten die worden geproduceerd door het darmmicrobioom en benadrukt daarom het microbioom als een potentieel diagnostisch en therapeutisch doelwit bij dementie.
De rol van de commensale microbiële populatie van het menselijk lichaam - vooral het darmmicrobioom - bij verschillende ziekten komt naar voren door de ontwikkeling van geavanceerde analysetechnieken. Onlangs is het concept van de darm-hersenas vastgesteld. Verschillende routes, waaronder het autonome zenuwstelsel, het enterische zenuwstelsel, het neuro-endocriene systeem en het immuunsysteem, maken communicatie tussen darm en hersenen mogelijk, maar kunnen ook betrokken zijn bij de ontwikkeling van ziekten.
Tijdens het ouder worden verandert de samenstelling van het darmmicrobioom. Er is een afname van de diversiteit, een verlies van nuttige taxa en een toename van facultatieve pathogenen beschreven. Dieet en de woonplaats spelen een belangrijke rol bij de vorming van het microbioom. Veroudering wordt ook geassocieerd met ontsteking - vaak aangeduid als "ontsteking" geassocieerd met een toename van de darmpermeabiliteit, slijmvliesontsteking en bacteriële translocatie.
Aangezien de belangrijkste risicofactor voor het ontwikkelen van dementie, met name AD, veroudering is, is het zeer waarschijnlijk dat de darm-hersenas een kritische rol speelt bij de ontwikkeling van dementie.
Dierstudies tot nu toe suggereren dat AD geassocieerd is met veranderingen in de samenstelling van het darmmicrobioom met een afname van gunstige, ontstekingsremmende geslachten. Bovendien kunnen genetische veranderingen in amyloïde genen de samenstelling van het microbioom bij muizen beïnvloeden, wat wijst op een vicieuze cirkel in de ontwikkeling van AD.
Bij mensen zijn tot nu toe geen studies gepubliceerd over de samenstelling van het darmmicrobioom bij patiënten met dementie. Er zijn echter aanwijzingen dat de samenstelling van het microbioom in subgingivale plaques is veranderd bij dementie en geassocieerd is met cognitieve functies.
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Graz, Oostenrijk, 8010
- Medical University of Graz
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd >18j
- Dementie (Alzheimer-type en gemengd type)
- Geïnformeerde toestemming ondertekend door de patiënt of zijn wettelijke vertegenwoordiger
- Mini Mental State Examen ≤ 26
Uitsluitingscriteria:
- Andere vormen van dementie
- Inflammatoire darmziekten
- Levercirrose
- Antibioticabehandeling in de afgelopen 14 dagen
- Elke andere aandoening of omstandigheid die, naar de mening van de onderzoeker, van invloed zou kunnen zijn op het vermogen van de patiënt om deel te nemen aan het protocol
Gezonde controles
- Leeftijd >18j
- Geïnformeerde toestemming
- Geen bekende acute of chronische ziekte
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Aantal groepen / cohorten
Cohorten en interventies
Groep / CohortGroep / Cohort |
|---|
|
Dementie
patiënten met dementie
|
|
controle
gezonde controle
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Alfa diversiteit
Tijdsspanne: enkele meting bij baseline
|
Chao1-index
|
enkele meting bij baseline
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
darmpermeabiliteit
Tijdsspanne: enkele meting bij baseline
|
zonuline
|
enkele meting bij baseline
|
|
bacteriële translocatie
Tijdsspanne: enkele meting bij baseline
|
serum biomarker van bacteriële translocatie
|
enkele meting bij baseline
|
|
ontsteking
Tijdsspanne: enkele meting bij baseline
|
serum biomarker van ontsteking
|
enkele meting bij baseline
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- Demenz
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Dementie
-
NCT07284472WervingAgitatie geassocieerd met de ziekte van Alzheimer Dementia
-
NCT04763941WervingClinical Dementia Rating (CDR) van de analyse van medisch dossier | Clinical Dementia Rating (CDR) Face-to-face interview met de patiënt
-
NCT07029581WervingLewy Body Dementia Psychose
-
NCT06803823WervingAgitatie geassocieerd met de ziekte van Alzheimer Dementia
-
NCT07095465Aanmelden op uitnodigingLewy Body Dementia Psychose