Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

HD Sense Pilot Study - Een nieuwe methode voor hemodynamische monitoring

13 februari 2025 bijgewerkt door: Sascha Treskatsch, Charite University, Berlin, Germany

Een nieuwe methode voor hemodynamische monitoring door piëzocapacitieve tussenlaagsensortechnologie - een pilotstudie

Het meten van de arteriële bloeddruk is een basismonitoring in de perioperatieve setting. Het is een standaard monitoring om een ​​adequate cerebrale perfusiedruk te verzekeren en is een basisparameter van hemodynamische optimalisatie. Tot nu toe zijn standaardmethoden voor bloeddrukmeting niet-invasieve intervalmonitoring door middel van een armmanchet (Riva-Rocci) of direct, continu en invasief door het inbrengen van een intra-arteriële katheter. Deze observationele studie zal aantonen dat een nieuwe niet-invasieve piëzocapacitieve-tussenlaagtechnologie continue bloeddrukmonitoring en niet-invasieve polscontouranalyse beschikbaar zal maken.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Het meten van de arteriële bloeddruk is een basismonitoring in de perioperatieve setting. Het is een standaard monitoring om een ​​adequate cerebrale perfusiedruk te verzekeren en is een basisparameter van hemodynamische optimalisatie. Tot nu toe zijn standaardmethoden voor bloeddrukmeting niet-invasieve intervalmonitoring door middel van een armmanchet (Riva-Rocci) of direct, continu en invasief door het inbrengen van een intra-arteriële katheter. Deze observationele studie zal aantonen dat een nieuwe niet-invasieve piëzocapacitieve-tussenlaagtechnologie continue bloeddrukmonitoring en niet-invasieve polscontouranalyse beschikbaar zal maken. Om deze reden krijgen alle patiënten een basismonitoring (NIBP, ECG, SpO2)

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
39

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
      • Berlin, Duitsland, 10115
        • Charité - Universitätsmedizin Berlin Campus Charité Mitte

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Vrijwillige patiënten van 18 jaar of ouder die een electieve operatie ondergaan bij Charité - Universitätsmedizin Berlin Campus Charite Mitte

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • electieve chirurgie en algehele anesthesie
  • leeftijd >/= 18 jaar
  • elke operatie bij KNO/trauma/gynaecologie/viscerale chirurgie/thoracale chirurgie/urologie/neurochirurgie/cardiochirurgie (N=10)
  • cardiochirurgie (N=10)
  • Transkatheter aortaklepimplantatie (N=20)
  • cystectomie (N=10)
  • neurochirurgie met een verwacht postoperatief IC-verblijf >/= 20 uur (N=10)

Uitsluitingscriteria:

  • zwangere of borstvoeding gevende patiënten
  • noodgeval operatie
  • deelname aan een klinische interventionele studie
  • BMI >35kg/m²
  • onmogelijkheid om de ConCardiac-tussenlaag te plaatsen
  • bloeddrukverschil rechter- en linkerarm > 12 mmHg
  • PAVK Fontaine IV
  • aritmie absoluut
  • vitiumcordis >/=3
  • ejectiefractie <35%
  • TAPSE </=16 mm
  • IABP nodig

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
PIEZO-groep
Alle patiënten in deze studie ontvangen IBP door PICCO en piëzocapacitieve-tussenlaag-technologiemeting.
Apparaat: ConCardiac
Alle patiënten ontvangen een hemodynamische meting met piëzocapacitatieve tussenlaagtechnologie door een ConCardiac-apparaat (SectorCon GmbH, Berlijn, Duitsland).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
PPV
Tijdsspanne: Duur van operatie en perioperatieve zorg (gemiddeld 24 uur)
Procentuele fout van PPV < 30% voor ConCardiac tussen ConCardiac en PICCO
Duur van operatie en perioperatieve zorg (gemiddeld 24 uur)

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Duur van de operatie
Tijdsspanne: Duur van de operatie (gemiddeld 4 uur)
Duur van de operatie (gemiddeld 4 uur)
Duur van de anesthesie
Tijdsspanne: Duur van de operatie (gemiddeld 4 uur)
Duur van de operatie (gemiddeld 4 uur)
intraoperatief bloedverlies
Tijdsspanne: Duur van operatie en perioperatieve zorg (gemiddeld 24 uur)
Duur van operatie en perioperatieve zorg (gemiddeld 24 uur)
Duur van mechanische ventilatie
Tijdsspanne: Duur van de operatie (gemiddeld 4 uur)
Duur van de operatie (gemiddeld 4 uur)
Duur van de nierfunctievervangende therapie
Tijdsspanne: perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
Duur van het ziekenhuisverblijf
Tijdsspanne: perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
Bloedproducten en volume nodig perioperatief
Tijdsspanne: perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
ICU-scores (TISS)
Tijdsspanne: perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
ICU-scores (SOFA)
Tijdsspanne: perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
ICU-scores (SAPS)
Tijdsspanne: perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
Incidentie van orgaanfalen of complicaties
Tijdsspanne: perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
Vitale functies van patiënten/bloeddruk
Tijdsspanne: perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
RR
perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
Vitale functies van patiënten/hartfrequentie
Tijdsspanne: perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
HF
perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
Vitale functies van patiënten/hartindex
Tijdsspanne: perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
CI
perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
Vitale functies van patiënten/slagvolume
Tijdsspanne: perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
SV
perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
Vitale functies van patiënten/polsdrukvariatie
Tijdsspanne: perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
PPV
perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
Vitale functies van patiënten/systemische vasculaire weerstandsindex
Tijdsspanne: perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
SVRI
perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
Vitale functies van patiënten/intrathoracale bloedvolume-index
Tijdsspanne: perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
ITBV/I
perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
Vitale functies van patiënten/extravasculaire longwaterindex
Tijdsspanne: perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
ELWI
perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
Vitale functies van patiënten/globale einddiastolische volume-index
Tijdsspanne: perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
GEDI
perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
Vitale functies van patiënten/Beademingsapparaatinstellingen
Tijdsspanne: perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
Ventilator instellingen
perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
Vitale functies van patiënten/bloedgassen
Tijdsspanne: perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
BGA
perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
Vitale functies van patiënten/creatinine
Tijdsspanne: perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
Creatinine
perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
Vitale functies van patiënten/centraal veneuze zuurstofverzadiging
Tijdsspanne: perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
ScvO2
perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
Vitale functies van patiënten/centrale veneuze druk
Tijdsspanne: perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
CVP
perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
Vitale functies van patiënten/diurese
Tijdsspanne: perioperatief (gemiddeld 10 dagen)
Diurese
perioperatief (gemiddeld 10 dagen)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Charite University, Berlin, Germany

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Sascha Treskatsch, MD, Charite University, Berlin, Germany

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
19 oktober 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
23 oktober 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
21 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
24 augustus 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
28 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
13 februari 2025

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • HD Sense

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen