Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een studie van LJPC-401 voor de behandeling van ijzerstapeling bij volwassen patiënten met erfelijke hemochromatose

18 mei 2022 bijgewerkt door: La Jolla Pharmaceutical Company

Een multicenter, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, enkelblinde fase 2-studie met LJPC-401 voor de behandeling van ijzerstapeling bij volwassen patiënten met erfelijke hemochromatose

Deze studie is een fase 2 multicenter, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, enkelblinde studie. Het primaire doel van de studie is het vergelijken van het effect van wekelijkse dosering van LJPC-401 (synthetische humane hepcidine) versus placebo op transferrineverzadiging (TSAT) in een volwassen patiëntenpopulatie met erfelijke hemochromatose.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
70

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Australië
    • New South Wales
      • Liverpool, New South Wales, Australië, 2170
        • Investigative Site
      • Westmead, New South Wales, Australië, 2145
        • Investigative Site
    • Queensland
      • Brisbane, Queensland, Australië, 4120
        • Investigative Site
      • Herston, Queensland, Australië, 4029
        • Investigative Site
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australië, 3004
        • Investigative Site
    • Western Australia
      • Murdoch, Western Australia, Australië, 6150
        • Investigative Site
  • Frankrijk
      • Bondy, Frankrijk, 93140
        • Investigative Site
      • Orléans, Frankrijk, 45000
        • Investigative Site
      • Pessac, Frankrijk, 33604
        • Investigative Site
      • Rennes Cedex 9, Frankrijk, 35033
        • Investigative Site
  • Verenigd Koninkrijk
    • England
      • Bradford, England, Verenigd Koninkrijk, BD9 6RJ
        • Investigative Site
      • Newcastle Upon Tyne, England, Verenigd Koninkrijk, NE7 7DN
        • Investigative Site
      • Portsmouth, England, Verenigd Koninkrijk, PO6 3LY
        • Investigative Site
  • Verenigde Staten
    • Arkansas
      • North Little Rock, Arkansas, Verenigde Staten, 72117
        • Investigative Site
    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90036
        • Investigative Site
      • Palo Alto, California, Verenigde Staten, 94305
        • Investigative Site
      • Rialto, California, Verenigde Staten, 92377
        • Investigative Site
      • San Diego, California, Verenigde Staten, 91942
        • Investigational Site
      • San Francisco, California, Verenigde Staten, 94115
        • Investigative Site
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Verenigde Staten, 32204
        • Investigative Site
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46202
        • Investigative Site
    • Michigan
      • Wyoming, Michigan, Verenigde Staten, 49519
        • Investigative Site
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Verenigde Staten, 39216
        • Investigative Site
    • New York
      • East Setauket, New York, Verenigde Staten, 11733
        • Investigative Site
      • Manhasset, New York, Verenigde Staten, 11030
        • Investigative Site
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10029
        • Investigative Site
    • Texas
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75246
        • Investigative Site
      • Fort Worth, Texas, Verenigde Staten, 76104
        • Investigative Site
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77058
        • Investigative Site
      • San Antonio, Texas, Verenigde Staten, 78215
        • Investigative Site
    • Washington
      • Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98104
        • Investigative Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Patiënten met klinische diagnose van erfelijke hemochromatose
  2. Patiënten aan wie therapeutische aderlating is voorgeschreven voor de behandeling van erfelijke hemochromatose
  3. Patiënten met serum-ferritine- en TSAT-spiegels boven de behandelingsrichtlijnen
  4. Vrouwelijke patiënten in de vruchtbare leeftijd moeten een negatieve zwangerschapstest hebben en moeten een zeer effectieve anticonceptiemethode gebruiken tijdens deelname aan het onderzoek en gedurende 30 dagen na de laatste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel
  5. Mannen moeten chirurgisch steriel zijn (vasectomie) of een zeer effectieve anticonceptiemethode gebruiken tijdens deelname aan het onderzoek en gedurende 30 dagen na de laatste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel
  6. De patiënt moet bereid en in staat zijn om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten die ijzerchelatietherapie kregen binnen 7 dagen voorafgaand aan de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel
  2. Patiënten die aderlatingbehandelingen starten minder dan 3 maanden voorafgaand aan de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel
  3. Zwangere of zogende vrouwen
  4. Patiënten die een immunosuppressivum gebruiken zonder voorafgaande toestemming van de sponsor
  5. Patiënten die binnen 30 dagen na het onderzoeksgeneesmiddel deelnemen aan een niet-goedgekeurd onderzoeksgeneesmiddel of een therapeutisch hulpmiddel voor onderzoek
  6. Patiënten die niet willen of kunnen voldoen aan de vereisten van het onderzoeksprotocol
  7. Patiënten met diabetes type 1 of slecht gecontroleerde diabetes type 2
  8. Patiënten met een bijkomende ziekte, handicap of aandoening, inclusief laboratoriumafwijkingen en ECG-bevindingen, die de uitvoering van het onderzoek kunnen verstoren, of die naar de mening van de onderzoeker een onaanvaardbaar risico voor de patiënt in dit onderzoek zouden vormen, inclusief , maar niet beperkt tot, klinisch significante aritmieën, alcoholafhankelijkheid of -misbruik, drugsverslaving of -misbruik, of psychiatrische aandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Actieve vergelijker: LJPC-401
LJPC-401 oplossing alleen voor subcutane injectie, 5 mg/1 ml (5 mg/ml) of 10 mg/1 ml (10 mg/ml) injectieflacon voor eenmalig gebruik
Geneesmiddel: LJPC-401
LJPC-401 subcutane injectie, tot 20 mg per week gedurende 16 weken. De minimale wekelijkse dosis is 5 mg en de maximale wekelijkse dosis LJPC-401 is 20 mg.
Andere namen:
  • synthetische menselijke hepcidine
Placebo-vergelijker: Placebo
0,9% natriumchloride-injectie, USP of gelijkwaardig
Geneesmiddel: Placebo
0,9% natriumchloride-injectie, USP of gelijkwaardig
Andere namen:
  • Normale zoutoplossing

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Effect van LJPC-401 versus Placebo op bloedijzerniveaus
Tijdsspanne: 16 weken
Percentage verandering in transferrineverzadiging (TSAT) zoals gemeten door bloedlaboratoriumtesten.
16 weken

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Effect van LJPC-401 versus Placebo op het aantal aderlatingen
Tijdsspanne: 16 weken
16 weken
Effect van LJPC-401 versus Placebo op bloedijzerniveaus
Tijdsspanne: 16 weken
Verandering in serumferritine zoals gemeten door bloedlaboratoriumtesten
16 weken
Effect van LJPC-401 versus Placebo op het totale aantal tijdens de behandeling optredende bijwerkingen
Tijdsspanne: 20 weken
20 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
La Jolla Pharmaceutical Company

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
PRA Health Sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
29 november 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
28 oktober 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
28 oktober 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
12 december 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
3 januari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
10 januari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
9 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
18 mei 2022

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • LJ401-HH01

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen