Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een studie van REGN2810 en Ipilimumab bij patiënten met longkanker

10 oktober 2022 bijgewerkt door: Regeneron Pharmaceuticals

Een gerandomiseerde, open-label studie van combinaties van standaard en hoge dosis REGN2810 (Cemiplimab; Anti-PD-1-antilichaam) en Ipilimumab (anti-CTLA-4-antilichaam) in de tweedelijnsbehandeling van patiënten met gevorderde niet-kleincellige long Kanker

Het primaire doel van de studie is het vergelijken van de objectieve responsratio (ORR) van hoge dosis cemiplimab (HDREGN2810) en standaarddosis cemiplimab plus ipilimumab combinatietherapie (SDREGN2810/ipi) met de ORR van standaarddosis cemiplimab (SDREGN2810) in de tweede- lijnbehandeling van patiënten met gevorderde plaveiselcel of niet-plaveiselcel niet-kleincellige longkanker (NSCLC), bij patiënten van wie de tumoren geprogrammeerde celdood ligand 1 (PD-L1) tot expressie brengen in <50% van de tumorcellen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Beëindigd

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
28

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • België
      • Herstal, België, 4040
        • Regeneron Research Site
      • Yvoir, België, 5530
        • Regeneron Research Site
  • Duitsland
      • Gauting, Duitsland, 82131
        • Regeneron Research Site
  • Frankrijk
      • Poitiers, Frankrijk, 86021
        • Regeneron Research Site
      • Rennes, Frankrijk, 35033
        • Regeneron Research Site
      • Saint-Mandé, Frankrijk, 94160
        • Regeneron Research Site
  • Korea, republiek van
      • Incheon, Korea, republiek van, 22332
        • Regeneron Research Site
      • Jeongnam, Korea, republiek van, 58128
        • Regeneron Research Site
      • Seongnam, Korea, republiek van, 463707
        • Regeneron Research Site
      • Seoul, Korea, republiek van, 03722
        • Regeneron Research Site
      • Seoul, Korea, republiek van, 05505
        • Regeneron Research Site
      • Seoul, Korea, republiek van, 06591
        • Regeneron Research Site
      • Suwon, Korea, republiek van, 16247
        • Regeneron Research Site
  • Polen
      • Gdynia, Polen, 81519
        • Regeneron Research Site
      • Grudziądz, Polen, 86300
        • Regeneron Research Site
      • Otwock, Polen, 05400
        • Regeneron Research Site
  • Spanje
      • Badalona, Spanje, 8911
        • Regeneron Research Site
      • Barcelona, Spanje, 08025
        • Regeneron Research Site
      • Madrid, Spanje, 28046
        • Regeneron Research Site
      • Málaga, Spanje, 29010
        • Regeneron Research Site
      • Zaragoza, Spanje, 50009
        • Regeneron Research Site
  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 11217
        • Regeneron Research Site
  • Verenigd Koninkrijk
      • London, Verenigd Koninkrijk, W1G6AD
        • Regeneron Research Site
      • Manchester, Verenigd Koninkrijk, M20 4BX
        • Regeneron Research Site
      • Plymouth, Verenigd Koninkrijk, PL68DH
        • Regeneron Research Site
  • Verenigde Staten
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Verenigde Staten, 85054
        • Regeneron Research Site
    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90033
        • Regeneron Research Site
      • Whittier, California, Verenigde Staten, 90603
        • Regeneron Research Site
    • Maine
      • Scarborough, Maine, Verenigde Staten, 04074
        • Regeneron Research Site
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Verenigde Staten, 44708
        • Regeneron Research Site
      • Massillon, Ohio, Verenigde Staten, 44646
        • Regeneron Research Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Belangrijkste opnamecriteria:

  1. Patiënten met histologisch of cytologisch gedocumenteerd plaveiselcel- of niet-plaveiselcel-NSCLC die stadium IIIb of stadium IIIc hebben en niet in aanmerking komen voor behandeling met definitieve gelijktijdige chemoradiatie of die stadium IV hebben. Patiënten moeten PD hebben nadat ze één eerdere lijn chemotherapiebehandeling voor gevorderde NSCLC hebben gekregen.
  2. Beschikbaarheid van een in formaline gefixeerd, in paraffine ingebed tumorweefselbiopsiemonster dat in het archief of tijdens een studie is verkregen
  3. Biopsie evalueerbaar voor expressie van PD-L1 zoals bepaald door een PD-L1 Immunohistochemistry (IHC) pharma diagnostic test (pharmDx) assay uitgevoerd door een centraal laboratorium
  4. Ten minste 1 radiografisch meetbare laesie door computertomografie (CT) volgens RECIST 1.1-criteria
  5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestatiestatus van ≤1

Belangrijkste uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten die nog nooit hebben gerookt, gedefinieerd als het roken van ≤100 sigaretten in hun leven
  2. Actieve of onbehandelde hersenmetastasen of compressie van het ruggenmerg
  3. Patiënten met tumoren die positief zijn getest op genmutaties van de epidermale groeifactorreceptor (EGFR), gentranslocaties van anaplastisch lymfoomkinase (ALK) of fusies van C-ros-oncogenreceptortyrosinekinase (ROS1)
  4. Encefalitis, meningitis of ongecontroleerde aanvallen in het jaar voorafgaand aan randomisatie
  5. Geschiedenis van interstitiële longziekte (bijv. Idiopathische longfibrose of organiserende pneumonie), of actieve, niet-infectieuze pneumonitis waarvoor immuunonderdrukkende doses glucocorticoïden nodig waren om te helpen bij de behandeling, of van pneumonitis in de afgelopen 5 jaar
  6. Aanhoudend of recent bewijs van significante auto-immuunziekte waarvoor behandeling met systemische immunosuppressieve behandelingen nodig was, wat kan wijzen op een risico op immuungerelateerde, tijdens de behandeling optredende ongewenste voorvallen (irTEAE's)
  7. Patiënten met een aandoening waarvoor behandeling met corticosteroïden nodig is (>10 mg prednison/dag of equivalent) binnen 14 dagen na randomisatie

Opmerking: andere in het protocol gedefinieerde opname-/uitsluitingscriteria zijn van toepassing.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: SDREGN2810
Geneesmiddel: SDREGN2810
Standaarddosis intraveneuze (IV) infusie
Andere namen:
  • REGN2810
  • cemiplimab
Experimenteel: SDREGN2810/ipi
Geneesmiddel: SDREGN2810/ipi
Combinatietherapie dosis IV
Andere namen:
  • ipilimumab
  • REGN2810
  • cemiplimab
Experimenteel: HDREGN2810
Geneesmiddel: HDREGN2810
Hoge dosis IV
Andere namen:
  • REGN2810
  • cemiplimab

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Objectief responspercentage (ORR) bij deelnemers van wie de tumoren geprogrammeerde celdoodligand 1 (PD-L1) tot expressie brengen in <50% van de tumorcellen
Tijdsspanne: Vanaf de datum van randomisatie tot 41 maanden
ORR werd gedefinieerd als het aantal deelnemers met een beste algehele respons (BOR) van volledige respons (CR) of gedeeltelijke respons (PR) gedeeld door het aantal deelnemers in de werkzaamheidsanalyseset. BOR werd gedefinieerd als de best geregistreerde respons, zoals bepaald door een geblindeerde Independent Review Committee (IRC) op basis van Response Evaluation Criteria in Solid Tumors versie 1.1 (RECIST 1.1) tussen de datum van randomisatie en de datum van de eerste objectief gedocumenteerde progressie of de datum van daaropvolgende antikankertherapie, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed. CR werd gedefinieerd als het verdwijnen van alle doellaesies (elke pathologische lymfeklieren [doelwit of niet-doelwit] moeten een vermindering van de korte as hebben tot <10 mm [<1 cm]). PR werd gedefinieerd als een afname van ten minste 30% in de som van de diameters van doellaesies, uitgaande van de baseline somdiameters.
Vanaf de datum van randomisatie tot 41 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algehele responspercentage
Tijdsspanne: Vanaf de datum van randomisatie tot 41 maanden
Het totale responspercentage werd gedefinieerd als het aantal deelnemers met een beste algehele respons (BOR) van volledige respons (CR) of gedeeltelijke respons (PR) gedeeld door het aantal deelnemers in de werkzaamheidsanalyseset. BOR werd gedefinieerd als de best geregistreerde respons, zoals bepaald door een geblindeerde Independent Review Committee (IRC) op basis van Response Evaluation Criteria in Solid Tumors versie 1.1 (RECIST 1.1) tussen de datum van randomisatie en de datum van de eerste objectief gedocumenteerde progressie of de datum van daaropvolgende antikankertherapie, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed. CR werd gedefinieerd als het verdwijnen van alle doellaesies (elke pathologische lymfeklieren [doelwit of niet-doelwit] moeten een vermindering van de korte as hebben tot <10 mm [<1 cm]). PR werd gedefinieerd als een afname van ten minste 30% in de som van de diameters van doellaesies, uitgaande van de baseline somdiameters.
Vanaf de datum van randomisatie tot 41 maanden
Totale overleving (OS) bij deelnemers met tumor PD-L1-expressieniveaus <50% van tumorcellen
Tijdsspanne: Tijd vanaf randomisatie tot de datum van overlijden (tot 41 maanden)
OS werd gedefinieerd als de tijd vanaf randomisatie tot de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook. Een deelnemer die verloor van follow-up werd gecensureerd op de laatste datum waarvan bekend was dat de deelnemer in leven was. OS werd gemeten met behulp van de Kaplan-Meier-methode.
Tijd vanaf randomisatie tot de datum van overlijden (tot 41 maanden)
Progressievrije overleving (PFS) bij deelnemers met tumor PD-L1-expressieniveaus <50% van tumorcellen
Tijdsspanne: Tijd vanaf randomisatie tot de datum van de eerste gedocumenteerde tumorprogressie of overlijden (tot 41 maanden)
PFS werd gedefinieerd als de tijd vanaf randomisatie tot de datum van de eerste gedocumenteerde tumorprogressie, zoals bepaald door de IRC (gebaseerd op RECIST 1.1-beoordelingen) of overlijden door welke oorzaak dan ook, afhankelijk van welke eerder optrad. PFS werd gemeten met behulp van de Kaplan-Meier-methode.
Tijd vanaf randomisatie tot de datum van de eerste gedocumenteerde tumorprogressie of overlijden (tot 41 maanden)
Aantal deelnemers met tijdens de behandeling optredende ongewenste voorvallen (TEAE's), ernstige TEAE's en TEAE's met de dood tot gevolg
Tijdsspanne: Tot 41 maanden
Bijwerking (AE): elk ongunstig en onbedoeld teken (inclusief een abnormale laboratoriumbevinding), symptoom of ziekte die tijdelijk verband houdt met het gebruik van het onderzoeksgeneesmiddel, al dan niet beschouwd als gerelateerd aan het onderzoeksgeneesmiddel. Ernstige AE: een AE die resulteerde in een van de volgende uitkomsten: overlijden; levensbedreigend; aanhoudende/aanzienlijke handicap/onbekwaamheid; initiële of langdurige intramurale ziekenhuisopname; aangeboren afwijking/geboorteafwijking of anderszins medisch belangrijk werd geacht. TEAE: AE met aanvang na de start van de behandeling of met aanvangsdatum vóór de startdatum van de behandeling, maar verergerend na de startdatum van de behandeling. TEAE's omvatten zowel ernstige als niet-ernstige TEAE's. Het aantal deelnemers met TEAE's, Ernstige TEAE's en TEAE's met de dood tot gevolg werd gerapporteerd.
Tot 41 maanden
Aantal deelnemers met laboratoriumtestafwijkingen van graad 2 of hoger op basis van het beoordelingssysteem van het National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE)
Tijdsspanne: Tot 41 maanden
De laboratoriummetingen omvatten hematologie, chemie, elektrolyten en leverfunctie. NCI-CTCAE werd ingedeeld volgens de volgende schaal: Graad 1 (licht): licht; asymptomatische of milde symptomen; alleen klinische of diagnostische observaties; interventie niet geïndiceerd; Graad 2 (matig): matig; minimale, lokale of niet-invasieve interventie geïndiceerd; beperking van leeftijdsgebonden instrumentele dagelijkse levensverrichtingen (ADL); Graad 3 (ernstig): ernstig of medisch significant maar niet onmiddellijk levensbedreigend; ziekenhuisopname of verlenging van ziekenhuisopname geïndiceerd; uitschakelen; beperkende zelfzorg ADL; Graad 4 (levensbedreigend): levensbedreigende gevolgen; dringende interventie aangewezen; Graad 5 (overlijden): overlijden gerelateerd aan AE.
Tot 41 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Regeneron Pharmaceuticals

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Sanofi

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
29 mei 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
27 oktober 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
27 oktober 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
29 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
9 februari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
12 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
3 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
10 oktober 2022

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • R2810-ONC-1763
  • 2017-003684-35 (EudraCT-nummer)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen