Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van niet-invasieve positieve drukventilatie met hoge intensiteit bij AECOPD

9 mei 2022 bijgewerkt door: Zujin Luo, Beijing Chao Yang Hospital

Effecten van niet-invasieve positieve drukventilatie met hoge intensiteit versus lage intensiteit bij acute exacerbatie van chronische obstructieve longziekte: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Deze studie heeft tot doel de effecten te onderzoeken van niet-invasieve positieve drukventilatie met hoge intensiteit (NPPV), in vergelijking met NPPV met lage intensiteit, op hypercapnie, bewustzijn, inspanning van de inspiratoire spier, dyspnoe, NPPV-tolerantie, ontstekingsreactie, bijwerkingen en andere uitkomsten bij patiënten met acute exacerbatie van chronische obstructieve longziekte.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
24

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
      • Beijing, China
        • Beijing Chao-Yang Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Diagnose van COPD volgens de criteria van het Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease in 2019
  2. Aanwezigheid van acute exacerbatie
  3. Arteriële pH <7,35 met arteriële kooldioxidespanning (PaCO2) >45 mmHg op kamerlucht of aanvullende zuurstof
  4. PaCO2 >45 mmHg na NPPV met lage intensiteit van ≥6 uur

Uitsluitingscriteria:

  1. Leeftijd <18 jaar
  2. Overmatige hoeveelheid respiratoire secreties of zwakke hoest
  3. Obstructie van de bovenste luchtwegen
  4. Recent oraal, gezichts- of schedeltrauma of operatie; recente maag- of slokdarmoperatie
  5. Potentiële risicofactoren voor restrictieve ventilatoire disfunctie (bijv. consolidatie of verwijdering van ten minste één longkwab, massale pleurale effusie, misvorming van de borstwand, continu vastbinden met borst- of buikverband en ernstige opgezette buik)
  6. Actieve gastro-intestinale bloeding
  7. Hartstilstand of ademstilstand
  8. Arteriële zuurstofspanning/fractie ingeademde zuurstof <100 mmHg
  9. Pneumothorax
  10. Ernstige ventriculaire aritmie of myocardischemie
  11. Ernstige hemodynamische instabiliteit ondanks vochtrepletie en gebruik van vasoactieve middelen
  12. Ernstige metabole acidose
  13. Weigering om NPPV te ontvangen
  14. Endotracheale intubatie al uitgevoerd vóór opname op de IC

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
EXPERIMENTEEL: NPPV met hoge intensiteit
De patiënten krijgen niet-invasieve positieve drukventilatie met hoge intensiteit.
Apparaat: NPPV met hoge intensiteit
In de NPPV-groep met hoge intensiteit ondergaan patiënten drukbeperkte NPPV (bijv. NPPV in spontane/getimede modus) op een hoger IPAP-niveau. IPAP wordt in eerste instantie ingesteld op 10 cmH2O en wordt continu aangepast in stappen van 1-2 cmH2O (doorgaans tussen 20 en 30 cmH2O), afhankelijk van de tolerantie van de patiënt, om een ​​teugvolume (VT) van 10-15 ml/kg te verkrijgen . IPAP moet zoveel mogelijk worden verhoogd om PaCO2 tot een normaal niveau te verlagen. Als PaCO2 echter daalt tot minder dan 35 mmHg, moet IPAP worden verlaagd om normocapnie te bereiken.
ACTIVE_COMPARATOR: NPPV met lage intensiteit
De patiënten krijgen niet-invasieve positieve drukventilatie met lage intensiteit.
Apparaat: NPPV met lage intensiteit
In de NPPV-groep met lage intensiteit ondergaan patiënten drukbeperkte NPPV (bijv. NPPV in spontane/getimede modus) met een conventioneel IPAP-niveau. IPAP is in eerste instantie ingesteld op 10 cmH2O en wordt continu aangepast met stappen van 1-2 cmH2O (tot 20 cmH2O), afhankelijk van de tolerantie van de patiënt, om een ​​VT van 6-10 ml/kg te verkrijgen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
PaCO2 gemeten 24 uur na inschrijving
Tijdsspanne: 24 uur
PaCO2 gemeten 24 uur na inschrijving.
24 uur

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
PaCO2 gemeten 2 uur na inschrijving
Tijdsspanne: Twee uur
PaCO2 gemeten 2 uur na inschrijving
Twee uur
PaCO2 gemeten 6 uur na inschrijving
Tijdsspanne: 6 uur
PaCO2 gemeten 6 uur na inschrijving
6 uur
PaCO2 gemeten 48 uur na inschrijving
Tijdsspanne: 48 uur
PaCO2 gemeten 48 uur na inschrijving
48 uur
PaCO2 gemeten 72 uur na registratie
Tijdsspanne: 72 uur
PaCO2 gemeten 72 uur na registratie
72 uur
Glasgow coma schaalscore
Tijdsspanne: 72 uur
De score van de Glasgow-comaschaal, variërend van 3 (coma) tot 15 (normaal bewustzijn), zal worden gebruikt om het bewustzijnsniveau te beoordelen.
72 uur
ΔPes
Tijdsspanne: 72 uur
Inspiratoire slokdarmdrukschommeling
72 uur
Dyspnoe-score
Tijdsspanne: 72 uur
De dyspneuscore wordt beoordeeld met behulp van een verbale analoge schaal met niveaus van 0 (geen dyspneu) tot 10 (maximale dyspneu).
72 uur
NPPV-tolerantiescore
Tijdsspanne: 72 uur
NPPV-tolerantie wordt geregistreerd op een 4-puntsschaal en vervolgens gedichotomiseerd in acceptabele (score van 2 of 3) of slechte (score van 0 of 1) tolerantie.
72 uur
Plasmaniveau van TNF-α
Tijdsspanne: 72 uur
Plasmaniveau van TNF-α
72 uur
Plasmaniveau van I-1β
Tijdsspanne: 72 uur
Plasmaniveau van IL-1β
72 uur
Plasmaniveau van IL-6
Tijdsspanne: 72 uur
Plasmaniveau van IL-6
72 uur
Plasmaniveau van IL-8
Tijdsspanne: 72 uur
Plasmaniveau van IL-8
72 uur
Plasmaniveau van IL-10
Tijdsspanne: 72 uur
Plasmaniveau van IL-10
72 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Beijing Chao Yang Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
30 september 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
19 maart 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
16 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
21 mei 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
1 augustus 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
5 augustus 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
10 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
9 mei 2022

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • BeijingCYH-ICU-007

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen