Interventie voor fysieke activiteit via internet via levensstijl voor cognitieve verwerkingssnelheid bij multiple sclerose (BIPAMS-Cog)
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Inschrijving
Fase
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
Studiecontact
- Naam: Robert W Motl, Ph.D
- Telefoonnummer: 312 413-7850
- E-mail: robmotl@uic.edu
Studie Locaties
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60612
- University of Illinois at Chicago
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Woonachtig in de Verenigde Staten (woonachtig in Alabama is niet vereist)
- Engels als primaire taal
- Tussen 18+ jaar oud
- Diagnose van MS
- Terugvalvrij in de afgelopen 30 dagen
- Toegang tot internet en e-mail
- Momenteel fysiek inactief (GLTEQ)
- In staat om te lopen zonder hulp (zelfrapportage en PDDS)
- Bereidheid om de vragenlijsten in te vullen
- Bereidheid om de versnellingsmeter te dragen
- Bereidheid om willekeurige toewijzing te ondergaan (BIPAMS of WellMS)
Uitsluitingscriteria:
- Individuen die niet voldoen aan bovenstaande inclusiecriteria
- Personen met een matig tot hoog risico op contra-indicaties van mogelijk letsel of overlijden bij zware of maximale inspanning (PARQ)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Gedragsinterventie voor fysieke activiteit bij MS (BIPAMS)
De huidige gedragsinterventie bestaat uit twee hoofdcomponenten; een internetwebsite en een-op-een-videochats met een gedragscoach. De internetwebsite bevat inhoud die wordt geleverd via interactieve videocursussen. De interactieve videocursussen zijn gebaseerd op elementen uit de sociaal-cognitieve theorie. Elke cursus bestaat uit een inleiding, de primaire inhoud en een take thuisbericht. De interactieve cursussen bevatten ingebedde, aanvullende opties zoals video's over inhoud en werkbladen met betrekking tot het onderwerp. tot de interventie, bespreking van websitemateriaal, ondersteunende verantwoording en rapportage van ongewenste voorvallen/verwondingen. De chats worden face-to-face gevoerd via een online videoconferentieplatform. De chats vinden 7 keer plaats tijdens de eerste 2 maanden, 4 keer tijdens de tweede 2 maanden, en tweemaal tijdens de laatste 2 maanden van de interventie.
|
Een gedragsinterventie met een internetwebsite en een-op-een videocoaching vraagt om meer fysieke activiteit bij mensen met MS.
|
|
Sham-vergelijker: Welzijn voor MS (WellMS)
Biedt een internetwebsite en een-op-een-videochats waarin materiaal wordt besproken over de gevolgen van zelfregulerende multiple sclerose (MS) en gezondheidsindicatoren door middel van andere methoden dan fysieke activiteit. De basisfeiten;MS en uw emoties;Pijn:de basisfeiten; Cognitieve problemen oplossen; Stress temmen bij MS; Stof tot nadenken: MS en voeding; en vitamines, mineralen en kruiden: een inleiding. , en zal een vergelijkbare tijdsbesteding hebben.
De controleconditie houdt geen trackingstappen in en er wordt geen stappenteller meegeleverd.
|
Een gedragsinterventie met een internetwebsite en een-op-een videocoaching vraagt om meer welzijn bij mensen met MS.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cognitie
Tijdsspanne: Veranderingen in cognitiescores vanaf baseline, 6 maanden en 12 maanden
|
Symbol Digit Modaliteiten Test (SDMT); scoren omvat het optellen van het juiste aantal vervangingen binnen het interval van 90 seconden (max = 110), een hogere score geeft betere resultaten aan.
|
Veranderingen in cognitiescores vanaf baseline, 6 maanden en 12 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vermoeidheid Ernst
Tijdsspanne: Veranderingen in vermoeidheid vanaf baseline, 6 maanden en 12 maanden
|
Vermoeidheid Ernst Schaal (FSS); scores variëren tussen 1 (min) en 7 (max), hogere scores weerspiegelen een grotere mate van vermoeidheid.
|
Veranderingen in vermoeidheid vanaf baseline, 6 maanden en 12 maanden
|
|
Vermoeidheidseffect
Tijdsspanne: Veranderingen in vermoeidheid vanaf baseline, 6 maanden en 12 maanden
|
Modified Fatigue Impact Scale (MFIS); scores variëren tussen 0 (min) en 84 (max), hogere scores duiden op een grotere impact van vermoeidheid op de activiteiten van een patiënt.
|
Veranderingen in vermoeidheid vanaf baseline, 6 maanden en 12 maanden
|
|
Depressieve symptomen
Tijdsspanne: Veranderingen in depressieve symptomen vanaf baseline, 6 maanden en 12 maanden
|
Ziekenhuis Angst en Depressie Schaal (HADS); scores variëren tussen 0 (min) en 21 (max), hogere scores weerspiegelen een grotere frequentie van angst- en depressieve symptomen.
|
Veranderingen in depressieve symptomen vanaf baseline, 6 maanden en 12 maanden
|
|
Spanning
Tijdsspanne: Veranderingen in angstsymptomen vanaf baseline, 6 maanden en 12 maanden
|
Ziekenhuis Angst en Depressie Schaal (HADS); scores variëren tussen 0 (min) en 21 (max), hogere scores weerspiegelen een grotere frequentie van angst- en depressieve symptomen.
|
Veranderingen in angstsymptomen vanaf baseline, 6 maanden en 12 maanden
|
|
Kwaliteit van leven (QOL)
Tijdsspanne: Veranderingen in kwaliteit van leven vanaf baseline, 6 maanden en 12 maanden
|
Impactschaal voor multiple sclerose (MSIS-29); scores variëren tussen 0 (min) en 100 (max), hogere scores duiden op een grotere impact van de ziekte op het dagelijks functioneren (d.w.z.
slechtere resultaten).
|
Veranderingen in kwaliteit van leven vanaf baseline, 6 maanden en 12 maanden
|
Andere uitkomstmaten
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Versnellingsmeting
Tijdsspanne: Veranderingen in accelerometriegegevens van baseline, 6 maanden en 12 maanden
|
Apparaatgebaseerde meting van fysieke activiteit en sedentair gedrag (ActiGraph)
|
Veranderingen in accelerometriegegevens van baseline, 6 maanden en 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Medewerkers
Medewerkers
Onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Robert W Motl, PhD, University of Illinois at Chicago
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Geschat)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Auto-immuunziekten
- Ziekten van het immuunsysteem
- Demyeliniserende auto-immuunziekten, CZS
- Auto-immuunziekten van het zenuwstelsel
- Demyeliniserende ziekten
- Gedrag
- Multiple sclerose
- Motorische activiteit
- Motorische activiteit
- Beweging
- Musculoskeletale fysiologische fenomenen
- Musculoskeletale en neurale fysiologische fenomenen
- Bevolkingskenmerken
- Psychotherapie
- Gedragsdisciplines en activiteiten
- Oefening
- Gezondheid
- Gedragstherapie
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- 2022-0084
- 1R01HD103812 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .