Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Biomarkers begeleidde behandeling met NA's stoppen

17 augustus 2020 bijgewerkt door: Nanfang Hospital of Southern Medical University

Nieuwe geleide biomarkers stoppen nucleos(t)ide-analogen na langdurige virologische onderdrukking bij CHB-patiënten: een gerandomiseerde controlestudie

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van het verlies van hepatitis B-oppervlakteantigeen (HBsAg) bij proefpersonen die stoppen met nucles(t)ide-analogen (NA's) (stop-arm) in vergelijking met proefpersonen die doorgaan (doorgaan-arm). Alleen proefpersonen die al in behandeling zijn met ETV, TDF of TAF monotherapie, en langdurige virologische onderdrukking (<20 IE/ml), HBeAg-negativiteit, normaal ALAT hebben bereikt gedurende meer dan 1 jaar (voorbehandeling HBeAg + ptn) of 3 jaar (voorbehandeling HBeAg - ptn), plus qHBsAg <200 IE/ml, en HBV RNA of HBcrAg negativiteit zullen in deze studie worden opgenomen. De ene behandelingsarm stopt de NAs-therapie terwijl de andere behandelingsarm de NAs-therapie voortzet. Deelnemers aan de Stop-arm zullen nauwlettend worden gevolgd met speciale aandacht voor klinische terugval. Als een deelnemer aan de Stop NAs-arm een ​​of meer vooraf gedefinieerde limieten voor dergelijke opflakkeringen of terugvallen overschrijdt, wordt de NAs-behandeling hervat.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
195

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China
        • Werving
        • Peking University People's Hospital
        • Contact:
      • Beijing, Beijing, China
        • Werving
        • Beijing Friendship hospital, Capital Medical University
        • Contact:
    • Jilin
      • Chang chun, Jilin, China
        • Werving
        • No. 1 Hospital affiliated to Jilin University
        • Contact:
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, China
        • Werving
        • Shengjing Hospital of China Medical University
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China
        • Werving
        • Ruijin Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Belangrijkste opnamecriteria:

  • 18-65 jaar oud, man of vrouw
  • Chronische hepatitis B-patiënten
  • Minstens 1 jaar voorafgaand aan screening en bij screening continue ETV-, TDF- of TAF-therapie ontvangen
  • Voor patiënten met hepatitis B e-antigeen (HBeAg)-positief aan het begin van NAs-therapie, gedocumenteerd hepatitis B-virus <20 IE/ml, HBeAg-seroconversie en ALAT-normalisatie gedurende ten minste 1 jaar voorafgaand aan screening en bij screening
  • Voor patiënten met HBeAg-negatief aan het begin van NAs-therapie, gedocumenteerd hepatitis B-virus <20 IE/ml en ALAT-normalisatie gedurende ten minste 3 jaar voorafgaand aan screening en bij screening
  • <= 9 kPa bij Fibroscan-beoordeling
  • qHBsAg <200 IE/ml binnen 24 weken voorafgaand aan de screening
  • HBV RNA of HBcrAg negativiteit binnen 24 weken voorafgaand aan screening

Belangrijkste uitsluitingscriteria:

  • Ervaring met IFN-behandeling binnen 1 jaar voorafgaand aan screening
  • Bekende cirrose
  • Geschiedenis van gedecompenseerde leverziekte
  • Geschiedenis van klinische leverdecompensatie naar het oordeel van de onderzoeker
  • Bewijs van hepatocellulair carcinoom
  • Serologisch bewijs van co-infectie met humaan immunodeficiëntievirus (HIV), hepatitis C-virus of hepatitis D-infectie
  • Bekende overgevoeligheid voor TDF, zijn metabolieten of formuleringshulpstoffen
  • Geschiedenis van kwaadaardige ziekte
  • Zogende vrouwtjes
  • Vrouwtjes die tijdens de duur van het onderzoek zwanger wilden worden
  • Proefpersonen die deelnemen aan een ander klinisch onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
EXPERIMENTEEL: Stop arm
Stop NAs-therapie
Ander: Stop NAs-therapie
Stop NAs-therapie
GEEN_INTERVENTIE: Ga door Arm
Ga door met de NA-therapie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage deelnemers met HBsAg-verlies in week 72 in beide studiearmen
Tijdsspanne: Week 72
HBsAg-verlies wordt gedefinieerd als een kwalitatief HBsAg-resultaat dat verandert van positief bij baseline (BL) naar negatief bij elk bezoek na baseline. Verhoudingen zijn gebaseerd op een schatting van Kaplan-Meier.
Week 72

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage deelnemers met aanhoudende ziekteremissie in week 72 in beide studiearmen
Tijdsspanne: Week 72
Aanhoudende ziekteremissie wordt gedefinieerd als HBeAg-negativiteit, HBV DNA <2000 IE/ml en ALT-normalisatie bij elk bezoek na baseline. Verhoudingen zijn gebaseerd op een schatting van Kaplan-Meier.
Week 72
Percentage deelnemers met klinische terugval in week 72 in beide studiearmen
Tijdsspanne: Week 72
Klinische terugval wordt gedefinieerd als HBV DNA >2000 IE/ml en ALAT >2 ULN bij elk bezoek na baseline. Verhoudingen zijn gebaseerd op een schatting van Kaplan-Meier.
Week 72
Percentage deelnemers met virologische terugval in week 72 in beide studiearmen
Tijdsspanne: Week 72
Virologisch recidief wordt gedefinieerd als HBV DNA >2000 IE/ml op twee opeenvolgende tijdspunten [met een tussenpoos van ten minste 14 dagen] bij elk bezoek na baseline. Verhoudingen zijn gebaseerd op een schatting van Kaplan-Meier.
Week 72
Verandering ten opzichte van baseline in kwantitatieve HBsAg (IE/ml) in beide onderzoeksarmen
Tijdsspanne: Week 72
De analyses werden samengevat in 3 behandelingssubgroepen: Stop NA's (NA's-vrij), Herstart NA's en Doorgaan met NA's. Toen de deelnemer die gerandomiseerd was in de Stop NAs-groep de NA's-therapie herstartte, werd die deelnemer vanaf dat moment beschouwd als onderdeel van de Herstart NA's-groep. Voor de groep NA's herstarten wordt de basislijn gedefinieerd als het laatst beschikbare record op of vóór de herstartdatum van NA's.
Week 72

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Nanfang Hospital of Southern Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
6 juli 2020

Primaire voltooiing (VERWACHT)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 juni 2023

Studie voltooiing (VERWACHT)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
17 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
17 augustus 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
19 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
19 augustus 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
17 augustus 2020

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 augustus 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • STOP-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen