De conversietherapie van chemotherapie plus camrelizumab bij gemetastaseerde maagkanker
Een eenarmige, multicenter, prospectieve klinische studie van camrelizumab in combinatie met chemotherapieconversietherapie voor de behandeling van inoperabele gemetastaseerde maagkanker
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, China, 130021
- First Hospital of Jilin University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De patiënt neemt vrijwillig deel aan het onderzoek met volledige geïnformeerde toestemming en ondertekent een schriftelijk toestemmingsformulier.
- Leeftijd 18-75 jaar oud, man of vrouw.
- HER-2 negatieve inoperabele maagkanker.
- Patiënten met maagkanker die PD-L1+ (CPS≥1) of MSI-H/dMMR of EBV (+) hebben.
- Volgens de beoordelingscriteria RECIST 1.1 is er minimaal één meetbare laesie.
- De verwachte overlevingstijd van de patiënt ≥ 12 weken.
- ECOG 0-1.
- De patiënt heeft een goede orgaanfunctie: geen bloedtransfusie of koloniestimulerende factor en trombopoëtine zijn ontvangen in de 14 dagen voorafgaand aan het eerste onderzoek, aantal neutrofielen ≥1,5×109/L, aantal bloedplaatjes ≥80×109/L hemoglobine ≥ 80 g/ L, serumcreatinine ≤ 1,5 maal de bovengrens van normaal (ULN), totaal bilirubine ≤ 1,5 maal de bovengrens van normaal (ULN), ALAT, ASAT ≤ 2,5 maal ULN (zonder levermetastase) of ≤ 5 maal ULN (zoals levermetastase opgetreden), albumine ≥30 g/L. Vereisten voor de stollingsfunctie: International Normalised Ratio (INR) ≤ 1,5 keer ULN, protrombinetijd (PT) ≤ 1,5 keer ULN, geactiveerde partiële tromboplastinetijd (aPTT) ≤ 1,5 keer ULN. Vereisten voor elektrolyten: het gecorrigeerde serumcalcium, bloedkalium en bloedmagnesium liggen binnen het normale bereik;
- Vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten binnen 7 dagen na binnenkomst een zwangerschapstest (serum of urine) ondergaan en de resultaten zijn negatief en zijn bereid om geschikte anticonceptiemethoden te gebruiken tijdens de proef en 8 weken nadat het laatste medicijn is gegeven. Voor mannen moet het een chirurgische sterilisatie zijn of toestemming voor het gebruik van geschikte anticonceptiemethoden tijdens de proefperiode en 8 weken na de laatste toediening van het experimentele medicijn.
Uitsluitingscriteria:
- Degenen waarvan bekend is dat ze allergisch zijn voor het onderzoeksgeneesmiddel of een van de hulpstoffen of die ernstige allergische reacties hebben gehad.
- Patiënten die binnen 21 dagen chemotherapie en monoklonale antilichamen hebben gekregen en patiënten die binnen 14 dagen radiotherapie hebben gekregen.
- Deelgenomen aan andere klinische onderzoeken binnen 21 dagen vóór screening.
- Andere kwaadaardige tumoren zijn gediagnosticeerd binnen 5 jaar voordat ze aan het onderzoek begonnen, behalve basaalcelcarcinoom van de huid of plaveiselcelcarcinoom, oppervlakkige blaaskanker, cervicaal carcinoom in situ of intraductaal carcinoom in situ van de borst, die plaatselijk kunnen worden behandeld en genezen .
- Er is oncontroleerbare of symptomatische actieve metastase van het centrale zenuwstelsel (CZS), die zich kan manifesteren als klinische symptomen, hersenoedeem, compressie van het ruggenmerg, kankerachtige meningitis, leptomeningeale ziekte en/of progressieve groei; beeldvorming Snelle asymptomatische compressie van het ruggenmerg, behalve voor degenen die door specialisten als stabiel zijn beoordeeld en voorlopig geen behandeling nodig hebben; Voor degenen die CZS-metastasebehandeling hebben ondergaan, hebben beeldvormingsonderzoeken tijdens de screeningperiode aangetoond dat ze gedurende ≥4 weken stabiel waren en waren gestopt vóór de eerste studietoediening. Behalve voor systemische hormoontherapie (prednison of andere curatieve hormonen met een dosis> 10 mg/dag) gedurende ≥ 4 weken.
- Slecht gecontroleerde pleurale effusie, abdominale effusie of pericardiale effusie.
- Slecht gecontroleerde tumorgerelateerde pijn; voor patiënten die een analgetische behandeling nodig hebben, moeten ze een stabiele dosis behandeling krijgen voordat ze aan het onderzoek kunnen deelnemen; moet voor inschrijving geschikt zijn voor palliatieve radiotherapie (bijvoorbeeld botmetastase of metastase die zenuwbeschadiging veroorzaakt). Overweeg, indien van toepassing, lokale behandeling van asymptomatische metastatische laesies waarvan de verdere groei functionele defecten of hardnekkige pijn kan veroorzaken (bijvoorbeeld epidurale metastasen die geen verband houden met compressie van het ruggenmerg).
- Perifere neuropathie of gehoorverlies ≥ 2 (volgens NCI-CTCAE 5.0).
- Zwangere of (bevestigd door bloed- of urine-HCG-test) of vrouwen die borstvoeding geven, of proefpersonen in de vruchtbare leeftijd niet bereid of niet in staat zijn om effectieve anticonceptiemaatregelen te nemen (van toepassing op zowel mannelijke als vrouwelijke proefpersonen) tot na de laatste proefbehandeling van ten minste 6 maanden.
- Patiënten met matige tot ernstige lever- en nierdisfunctie.
- Diabetes die moeilijk onder controle te krijgen is (verwijst naar ondanks de grote schommelingen in de bloedglucose bij standaard insulinebehandeling en frequente bloedglucosecontrole, die het leven van de patiënt beïnvloedt en frequente hypotensie).
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Conversie therapie
Camrelizumab gecombineerd met chemotherapie geselecteerd per metastaseplaats.
|
200 mg, intraveneuze druppeltoediening, d1, elke 3 weken.
Andere namen:
Oraal, d1-14, elke 3 weken.
Andere namen:
130 mg/m² intraveneus druppelinfuus, d1, elke 3 weken (voor patiënten met metastasen in de lever en/of para-aorta lymfeklieren).
Intraperitoneaal paclitaxel 20 mg/m² en intraveneus paclitaxel 50 mg/m² op dag 1 en 8, elke 3 weken (voor patiënten met peritoneale metastasen).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
R0-resectiepercentage
Tijdsspanne: Binnen 1 maand na de operatie.
|
Gedefinieerd als geen residu onder de microscoop na resectie
|
Binnen 1 maand na de operatie.
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pathologische volledige reactie
Tijdsspanne: Binnen 1 maand na de operatie.
|
Het aantal mensen dat volledige pathologische remissie heeft bereikt, was verantwoordelijk voor het aantal mensen dat aan het plan voldeed.
|
Binnen 1 maand na de operatie.
|
|
Algemeen overleven
Tijdsspanne: Vanaf het begin van de systeemtherapie tot aan het overlijden door welke oorzaak dan ook.
|
De tijd vanaf het begin van de systeemtherapie tot het overlijden, ongeacht welke oorzaak.
|
Vanaf het begin van de systeemtherapie tot aan het overlijden door welke oorzaak dan ook.
|
|
Overlevingspercentage van 2 jaar
Tijdsspanne: 2 jaar vanaf de start van de systeemtherapie.
|
Percentage proefpersonen dat na twee jaar nog in leven is zonder overlijdensgebeurtenis.
|
2 jaar vanaf de start van de systeemtherapie.
|
|
Bijwerkingen (alle graden)
Tijdsspanne: Vanaf de start van de systeemtherapie tot 6 maanden na de operatie.
|
Beoordeeld volgens Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versie 5.0
|
Vanaf de start van de systeemtherapie tot 6 maanden na de operatie.
|
|
Ernstige bijwerkingen (≥graad 3)
Tijdsspanne: Vanaf de start van de systeemtherapie tot 6 maanden na de operatie.
|
Beoordeeld volgens Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versie 5.0
|
Vanaf de start van de systeemtherapie tot 6 maanden na de operatie.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Quan Quan, MD, The First Hospital of Jilin University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het spijsverteringsstelsel
- Neoplasmata
- Neoplasmata per site
- Gastro-intestinale neoplasmata
- Neoplasmata van het spijsverteringsstelsel
- Gastro-intestinale aandoeningen
- Maag Ziekten
- Maagneoplasmata
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Antimetabolieten, antineoplastische
- Antimetabolieten
- Antineoplastische middelen
- Tubuline-modulatoren
- Antimitotische middelen
- Mitose modulatoren
- Antineoplastische middelen, fytogeen
- Paclitaxel
- Oxaliplatine
- Tegafur
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- STARS-GC01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .