La terapia de conversión de quimioterapia más camrelizumab en el cáncer gástrico metastásico
Un estudio clínico prospectivo, multicéntrico y de un solo brazo de camrelizumab combinado con terapia de conversión de quimioterapia para el tratamiento del cáncer gástrico metastásico no resecable
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Jilin
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Changchun, Jilin, Porcelana, 130021
- First Hospital of Jilin University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- El paciente participa voluntariamente en el estudio con pleno consentimiento informado y firma un formulario de consentimiento informado por escrito.
- Edad 18-75 años, hombre o mujer.
- Cáncer gástrico irresecable HER-2 negativo.
- Pacientes con cáncer gástrico que PD-L1+(CPS≥1)o MSI-H/dMMR, o EBV(+).
- Según los criterios de evaluación RECIST 1.1, existe al menos una lesión medible.
- El tiempo de supervivencia esperado del paciente ≥ 12 semanas.
- ECOG 0-1.
- El paciente tiene buena función orgánica: no ha recibido transfusión de sangre ni factor estimulante de colonias y trombopoyetina en los 14 días anteriores al primer estudio, recuento de neutrófilos ≥1,5×109/L, recuento de plaquetas ≥80×109/ L hemoglobina ≥ 80 g/ L, creatinina sérica ≤ 1,5 veces el límite superior de la normalidad (LSN), bilirrubina total ≤ 1,5 veces el límite superior de la normalidad (LSN), ALT, AST ≤ 2,5 veces el LSN (sin metástasis hepática) o ≤ 5 veces el LSN (como se produjo metástasis hepática), albúmina ≥30 g/L. Requisitos para la función de coagulación: Razón normalizada internacional (INR) ≤ 1,5 veces ULN, tiempo de protrombina (PT) ≤ 1,5 veces ULN, tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa) ≤ 1,5 veces ULN. Requerimientos de electrolitos: el calcio sérico corregido, el potasio en sangre y el magnesio en sangre están dentro del rango normal;
- Las mujeres en edad fértil deben realizarse una prueba de embarazo (suero u orina) dentro de los 7 días posteriores al ingreso y los resultados son negativos y están dispuestas a usar métodos anticonceptivos apropiados durante el ensayo y 8 semanas después de que se administre el último fármaco. Para los hombres, se debe esterilizar quirúrgicamente o consentir el uso de métodos anticonceptivos apropiados durante el ensayo y 8 semanas después de la última administración del fármaco experimental.
Criterio de exclusión:
- Aquellos que se sabe que son alérgicos al fármaco del estudio o a cualquiera de sus excipientes o han tenido reacciones alérgicas graves.
- Pacientes que hayan recibido quimioterapia y anticuerpos monoclonales dentro de los 21 días y aquellos que hayan recibido radioterapia dentro de los 14 días.
- Participó en otros ensayos clínicos dentro de los 21 días antes de la selección.
- Otros tumores malignos han sido diagnosticados dentro de los 5 años antes de ingresar al estudio, excepto el carcinoma de células basales de piel o el carcinoma de células escamosas, el cáncer de vejiga superficial, el carcinoma de cuello uterino in situ o el carcinoma intraductal in situ de mama que pueden tratarse localmente y curarse.
- Hay metástasis activa incontrolable o sintomática del sistema nervioso central (SNC), que puede manifestarse como síntomas clínicos, edema cerebral, compresión de la médula espinal, meningitis cancerosa, enfermedad leptomeníngea y/o crecimiento progresivo; imagenología Compresión medular rápida asintomática, excepto en aquellos que hayan sido evaluados por especialistas como estables y no necesiten tratamiento por el momento; Para aquellos que han recibido tratamiento de metástasis del SNC, los exámenes de imágenes durante el período de selección han demostrado que han estado estables durante ≥4 semanas y se han interrumpido antes de la primera administración del estudio Excepto para la terapia hormonal sistémica (prednisona u otras hormonas curativas con una dosis > 10 mg/día) durante ≥ 4 semanas.
- Derrame pleural mal controlado, derrame abdominal o derrame pericárdico.
- Dolor relacionado con el tumor mal controlado; para los pacientes que necesitan tratamiento analgésico, deben recibir una dosis estable de tratamiento antes de participar en el estudio; debe ser adecuado para la radioterapia paliativa (por ejemplo, metástasis ósea o metástasis que causa daño a los nervios) antes de la inscripción. Si corresponde, considere el tratamiento local de las lesiones metastásicas asintomáticas cuyo crecimiento adicional puede causar defectos funcionales o dolor intratable (por ejemplo, metástasis epidurales no relacionadas con la compresión de la médula espinal).
- Neuropatía periférica o hipoacusia ≥ 2 (según NCI-CTCAE 5.0).
- Las mujeres embarazadas o (confirmadas por análisis de HCG en sangre u orina) o lactantes, o los sujetos en edad fértil no quieren o no pueden tomar medidas anticonceptivas eficaces (aplicables tanto a hombres como a mujeres) hasta después del último tratamiento de prueba al menos 6 meses.
- Pacientes con disfunción hepática y renal de moderada a grave.
- Diabetes que es difícil de controlar (se refiere a pesar de las grandes fluctuaciones en la glucosa en sangre bajo el tratamiento estándar de insulina y el control frecuente de la glucosa en sangre, lo que afecta la vida del paciente y la hipotensión frecuente).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Terapia de conversión
Camrelizumab combinado con quimioterapia seleccionada por sitio de metástasis.
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200 mg, administración intravenosa por goteo, día 1, cada 3 semanas.
Otros nombres:
Oral, d1-14, cada 3 semanas.
Otros nombres:
Administración por goteo intravenoso de 130 mg/m², día 1, cada 3 semanas (para pacientes con metástasis en el hígado y/o en los ganglios linfáticos paraaórticos).
Paclitaxel intraperitoneal 20 mg/m² y paclitaxel intravenoso 50 mg/m² los días 1 y 8, cada 3 semanas (para pacientes con metástasis peritoneal).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de resección R0
Periodo de tiempo: Dentro de 1 mes de la cirugía.
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Definido como ausencia de residuos bajo el microscopio después de la resección.
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Dentro de 1 mes de la cirugía.
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Respuesta patológica completa
Periodo de tiempo: Dentro de 1 mes de la cirugía.
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El número de personas que lograron la remisión patológica completa representó la proporción de personas que cumplieron el plan.
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Dentro de 1 mes de la cirugía.
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: Desde el inicio de la terapia sistémica hasta la muerte por cualquier causa.
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El tiempo desde el inicio de la terapia del sistema hasta la muerte por cualquier causa.
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Desde el inicio de la terapia sistémica hasta la muerte por cualquier causa.
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Tasa de supervivencia a 2 años
Periodo de tiempo: 2 años desde el inicio de la terapia sistémica.
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Porcentaje de sujetos que están vivos sin evento de muerte a los dos años.
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2 años desde el inicio de la terapia sistémica.
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Eventos adversos (todos los grados)
Periodo de tiempo: Desde el inicio de la terapia sistémica hasta 6 meses después de la cirugía.
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Evaluado según los Criterios de terminología común para eventos adversos (CTCAE) versión 5.0
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Desde el inicio de la terapia sistémica hasta 6 meses después de la cirugía.
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Eventos adversos graves (≥grado 3)
Periodo de tiempo: Desde el inicio de la terapia sistémica hasta 6 meses después de la cirugía.
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Evaluado según los Criterios de terminología común para eventos adversos (CTCAE) versión 5.0
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Desde el inicio de la terapia sistémica hasta 6 meses después de la cirugía.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Quan Quan, MD, The First Hospital of Jilin University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Enfermedades del Estómago
- Neoplasias de Estómago
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Antimetabolitos, Antineoplásicos
- Antimetabolitos
- Agentes antineoplásicos
- Moduladores de tubulina
- Agentes antimitóticos
- Moduladores de mitosis
- Agentes antineoplásicos, fitogénicos
- Paclitaxel
- Oxaliplatino
- Tegafur
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- STARS-GC01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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