Terapia konwersyjna chemioterapii plus kamrelizumab w raku żołądka z przerzutami
Jednoramienne, wieloośrodkowe, prospektywne badanie kliniczne kamrelizumabu w połączeniu z chemioterapią konwersyjną w leczeniu nieoperacyjnego raka żołądka z przerzutami
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Chiny, 130021
- First Hospital of Jilin University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent dobrowolnie bierze udział w badaniu za pełną świadomą zgodą i podpisuje pisemny formularz świadomej zgody.
- Wiek 18-75 lat, mężczyzna lub kobieta.
- HER-2 ujemny nieoperacyjny rak żołądka.
- Pacjenci z rakiem żołądka z PD-L1+(CPS≥1) lub MSI-H/dMMR lub EBV(+).
- Zgodnie z kryteriami oceny RECIST 1.1 istnieje co najmniej jedna mierzalna zmiana chorobowa.
- Przewidywany czas przeżycia pacjenta ≥ 12 tygodni.
- ECOG 0-1.
- Pacjent ma dobrą czynność narządów: nie otrzymał transfuzji krwi ani czynnika wzrostu kolonii ani trombopoetyny w ciągu 14 dni przed pierwszym badaniem, liczba neutrofili ≥1,5×109/l, liczba płytek krwi ≥80×109/l, hemoglobina ≥ 80 g/ L, kreatynina w surowicy ≤ 1,5-krotności górnej granicy normy (GGN), bilirubina całkowita ≤ 1,5-krotności górnej granicy normy (GGN), AlAT, AspAT ≤ 2,5-krotności GGN (bez przerzutów do wątroby) lub ≤ 5-krotności GGN (np. wystąpiły przerzuty do wątroby), albumina ≥30 g/l. Wymagania dotyczące funkcji krzepnięcia: Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) ≤ 1,5 razy GGN, czas protrombinowy (PT) ≤ 1,5 razy GGN, czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (aPTT) ≤ 1,5 razy GGN. Zapotrzebowanie na elektrolity: skorygowane stężenie wapnia w surowicy, potasu i magnezu we krwi mieszczą się w normie;
- Kobiety w wieku rozrodczym zobowiązane są do wykonania testu ciążowego (surowicy lub moczu) w ciągu 7 dni od wejścia z wynikiem negatywnym i wyrażają chęć stosowania odpowiednich metod antykoncepcji w trakcie badania i 8 tygodni po podaniu ostatniego leku. W przypadku mężczyzn powinna to być sterylizacja chirurgiczna lub zgoda na stosowanie odpowiednich metod antykoncepcji w trakcie badania i 8 tygodni po ostatnim podaniu leku eksperymentalnego.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby, o których wiadomo, że są uczulone na badany lek lub którąkolwiek z jego substancji pomocniczych lub miały ciężkie reakcje alergiczne.
- Pacjenci, którzy otrzymali chemioterapię i przeciwciała monoklonalne w ciągu 21 dni oraz ci, którzy otrzymali radioterapię w ciągu 14 dni.
- Uczestniczył w innych badaniach klinicznych w ciągu 21 dni przed badaniem przesiewowym.
- Inne nowotwory złośliwe zostały zdiagnozowane w ciągu 5 lat przed włączeniem do badania, z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego skóry lub raka płaskonabłonkowego, powierzchownego raka pęcherza moczowego, raka in situ szyjki macicy lub raka in situ wewnątrzprzewodowego piersi, który można leczyć miejscowo i wyleczyć.
- Występują niekontrolowane lub objawowe aktywne przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN), które mogą objawiać się objawami klinicznymi, obrzękiem mózgu, uciskiem na rdzeń kręgowy, nowotworowym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych, chorobą opon mózgowo-rdzeniowych i/lub postępującym wzrostem; obrazowanie Szybki bezobjawowy ucisk rdzenia kręgowego, z wyjątkiem tych, które zostały ocenione przez specjalistów jako stabilne i nie wymagają na razie leczenia; W przypadku pacjentów, którzy otrzymywali leczenie przerzutów do OUN, badania obrazowe w okresie przesiewowym wykazały, że byli stabilni przez ≥4 tygodnie i zostali zatrzymani przed pierwszym podaniem w badaniu Z wyjątkiem ogólnoustrojowej terapii hormonalnej (prednizon lub inne hormony lecznicze w dawce > 10 mg/dobę) przez ≥ 4 tygodnie.
- Źle kontrolowany wysięk opłucnowy, wysięk brzuszny lub wysięk osierdziowy.
- Źle kontrolowany ból związany z guzem; w przypadku pacjentów, którzy wymagają leczenia przeciwbólowego, muszą otrzymać stabilną dawkę leku przed wzięciem udziału w badaniu; powinien nadawać się do radioterapii paliatywnej (na przykład przerzuty do kości lub przerzuty powodujące uszkodzenie nerwów) przed włączeniem do badania. W razie potrzeby należy rozważyć miejscowe leczenie bezobjawowych zmian przerzutowych, których dalszy wzrost może powodować upośledzenie czynnościowe lub nieuleczalny ból (na przykład przerzuty zewnątrzoponowe niezwiązane z uciskiem rdzenia kręgowego).
- Neuropatia obwodowa lub utrata słuchu ≥ 2 (wg NCI-CTCAE 5.0).
- Kobiety w ciąży lub (potwierdzone badaniem krwi lub moczu) lub karmiące piersią lub kobiety w wieku rozrodczym nie chcą lub nie mogą stosować skutecznych metod antykoncepcji (dotyczy to zarówno kobiet, jak i mężczyzn) przez okres co najmniej 6 miesięcy od ostatniego leczenia próbnego.
- Pacjenci z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami czynności wątroby i nerek.
- Cukrzyca trudna do opanowania (dotyczy pomimo dużych wahań stężenia glukozy we krwi przy standardowym leczeniu insuliną i częstym kontrolowaniu glikemii, co wpływa na życie chorego i częste niedociśnienie).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Terapia konwersyjna
Kamrelizumab w skojarzeniu z chemioterapią wybraną według miejsca przerzutów.
|
200 mg, kroplówka dożylna, d1, co 3 tygodnie.
Inne nazwy:
Doustnie, w dniach 1-14, co 3 tygodnie.
Inne nazwy:
Podawanie kroplówki dożylnej 130 mg/m², raz dziennie, co 3 tygodnie (dla pacjentów z przerzutami do wątroby i/lub węzłów chłonnych okołoaortalnych).
Paklitaksel dootrzewnowy 20 mg/m² i paklitaksel dożylny 50 mg/m² w dniach 1. i 8. co 3 tygodnie (dla pacjentów z przerzutami do otrzewnej).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstotliwość resekcji R0
Ramy czasowe: W ciągu 1 miesiąca od operacji.
|
Zdefiniowany jako brak pozostałości pod mikroskopem po resekcji
|
W ciągu 1 miesiąca od operacji.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pełna odpowiedź patologiczna
Ramy czasowe: W ciągu 1 miesiąca od operacji.
|
Liczba osób, które osiągnęły całkowitą remisję patologiczną, stanowiła odsetek osób, które spełniły plan.
|
W ciągu 1 miesiąca od operacji.
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia terapii systemowej aż do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
|
Czas od rozpoczęcia terapii systemowej do śmierci z dowolnej przyczyny.
|
Od rozpoczęcia terapii systemowej aż do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
|
|
2-letni wskaźnik przeżycia
Ramy czasowe: 2 lata od rozpoczęcia terapii systemowej.
|
Odsetek pacjentów, którzy przeżyli bez zdarzenia śmierci po dwóch latach.
|
2 lata od rozpoczęcia terapii systemowej.
|
|
Zdarzenia niepożądane (wszystkie stopnie)
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia terapii systemowej do 6 miesięcy po operacji.
|
Oceniane według wspólnych kryteriów terminologicznych dotyczących zdarzeń niepożądanych (CTCAE) w wersji 5.0
|
Od rozpoczęcia terapii systemowej do 6 miesięcy po operacji.
|
|
Poważne zdarzenia niepożądane (≥stopnia 3)
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia terapii systemowej do 6 miesięcy po operacji.
|
Oceniane według wspólnych kryteriów terminologicznych dotyczących zdarzeń niepożądanych (CTCAE) w wersji 5.0
|
Od rozpoczęcia terapii systemowej do 6 miesięcy po operacji.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Quan Quan, MD, The First Hospital of Jilin University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby żołądka
- Nowotwory żołądka
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Środki przeciwnowotworowe, Fitogenne
- Paklitaksel
- Oksaliplatyna
- Tegafur
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- STARS-GC01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .