Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van Sulopenem bij adolescenten
Een fase 1, multicenter, open-label onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van sulopenem en sulopenem etzadroxil + probenecide te evalueren bij adolescente patiënten met een bacteriële infectie
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Fase
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63110
- Medical facility
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De ouder/beide ouders of voogd van de patiënt moeten schriftelijke geïnformeerde toestemming geven en een instemmingsverklaring van de adolescente patiënt (indien vereist door de Institutional Review Board [IRB] volgens lokale regelgeving en richtlijnen) moet worden verkregen voorafgaand aan studiegerelateerde procedures.
- Patiënt is een mannelijke of vrouwelijke adolescent van ≥12 jaar en ouder
- Patiënt heeft een diagnose van uUTI, cUTI, AP of cIAI zoals gedocumenteerd door de behandelend arts
- De patiënt wordt gedurende ten minste 48 uur in het ziekenhuis opgenomen voor een urineweginfectie, acute pyelonefritis of gecompliceerde intra-abdominale infectie en krijgt een passende anti-infectieuze behandeling.
- De patiënt moet voldoende veneuze toegang hebben om de toediening van het onderzoeksgeneesmiddel, het verzamelen van PK-monsters en het bewaken van laboratoriumveiligheidsvariabelen mogelijk te maken.
- Vrouwelijke patiënten na de menarche mogen niet zwanger zijn of borstvoeding geven en moeten bij de screening een gedocumenteerde negatieve serumzwangerschapstest hebben.
- Post-menarchale vrouwen en post-puberale mannen moeten ermee instemmen om een zeer effectieve anticonceptiemethode te gebruiken met partners die zwanger kunnen worden tijdens de duur van het onderzoek en gedurende 1 maand na de laatste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel.
- De patiënt moet bereid zijn om alle onderzoeksprocedures te volgen.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt heeft creatinineklaring
- Patiënt kan orale medicatie niet verdragen.
- Patiënt heeft de aanwezigheid van endocarditis, meningitis, necrotiserende fasciitis of gasgangreen
- Patiënt heeft tekenen van ernstige sepsis
- Patiënt heeft tekenen van actieve leverziekte of leverdisfunctie
- Patiënt heeft neutropenie met absoluut aantal neutrofielen
- Patiënt heeft op elk moment een voorgeschiedenis van solide-orgaantransplantatie gemeld.
- Patiënt heeft een bevinding die, naar de mening van de onderzoeker, de veiligheidseisen van de patiënt in gevaar zou brengen.
- Patiënt heeft allergieën gekend voor penicilline, carbapenems en/of cefalosporines, bekende allergie voor probenecide of ernstige allergische reacties op een geneesmiddel in het verleden.
- Patiënt heeft een voorgeschiedenis van intolerantie voor β-lactam-antibiotica, inclusief maar niet beperkt tot een voorgeschiedenis van klinisch significante diarree/dunne ontlasting.
- Patiënt heeft een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor het onderzoeksgeneesmiddel of een van de hulpstoffen of voor geneesmiddelen met vergelijkbare chemische structuren.
- Patiënt is betrokken bij de planning en/of uitvoering van dit onderzoek
- Patiënt heeft deelgenomen aan enig ander klinisch onderzoek waarbij een onderzoeksproduct werd ingenomen binnen 30 dagen of 5 halfwaardetijden van het geneesmiddel (welke van de twee het langst is) voorafgaand aan het huidige onderzoek.
- Patiënt heeft een duidelijke of vermoede persoonlijke voorgeschiedenis of familiegeschiedenis van klinisch significante bijwerkingen.
- De patiënt heeft een voorgeschiedenis of aanwezigheid van gastro-intestinale, lever- of nieraandoeningen of andere aandoeningen waarvan bekend is dat ze de absorptie, distributie, metabolisme of uitscheiding van geneesmiddelen verstoren.
- Patiënt is in de voorgaande 3 maanden behandeld met een geneesmiddel waarvan bekend is dat het een duidelijk omschreven potentieel voor hepatotoxiciteit heeft (bijv. halothaan).
- Patiënt weegt
- Patiënt is zwanger of geeft borstvoeding.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Sulopenem
Sulopenem intraveneus 1000 mg (enkele dosis) op dag 1 gevolgd door oraal sulopenem etzadroxil/probenecid 500 mg/500 mg (enkele dosis) op dag 2.
|
sulopenem intraveneus 1000 mg op dag 1 en vervolgens sulopenem etzadroxil/probenecid oraal 500 mg/500 mg op dag 2
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Maximale plasmaconcentratie
Tijdsspanne: Te meten op 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 en 12,0 uur na de dosis
|
Maximale plasmaconcentratie (Cmax) van sulopenem op meerdere tijdstippen na dosis
|
Te meten op 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 en 12,0 uur na de dosis
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tijd tot maximale plasmaconcentratie
Tijdsspanne: Te meten op 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 en 12,0 uur na de dosis
|
Tijd tot maximale plasmaconcentratie (Tmax) van sulopenem op meerdere tijdstippen na dosis
|
Te meten op 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 en 12,0 uur na de dosis
|
|
Tijd boven minimale remmende concentratie
Tijdsspanne: Te meten op 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 en 12,0 uur na de dosis
|
Tijd boven minimale remmende concentratie (MIC) op meerdere tijdstippen na dosis
|
Te meten op 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 en 12,0 uur na de dosis
|
|
Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van tijd nul tot tijd van de laatste kwantificeerbare plasmaconcentratie
Tijdsspanne: Te meten op 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 en 12,0 uur na de dosis
|
Oppervlakte onder de plasmaconcentratie-tijdcurve (AUC) van tijd nul tot tijd van laatste kwantificeerbare plasmaconcentratie op meerdere tijdpunten na dosis
|
Te meten op 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 en 12,0 uur na de dosis
|
|
Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van tijd nul geëxtrapoleerd naar oneindig
Tijdsspanne: Te meten op 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 en 12,0 uur na de dosis
|
Oppervlakte onder de plasmaconcentratie-tijdcurve (AUC) vanaf tijd nul geëxtrapoleerd naar oneindig op meerdere tijdpunten na dosis
|
Te meten op 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 en 12,0 uur na de dosis
|
|
Percentage oppervlak onder de concentratie-tijdcurve geëxtrapoleerd
Tijdsspanne: Te meten op 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 en 12,0 uur na de dosis
|
Percentage oppervlakte onder de concentratie-tijdcurve (AUC) geëxtrapoleerd op meerdere tijdstippen na dosis
|
Te meten op 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 en 12,0 uur na de dosis
|
|
Terminale eliminatiehalfwaardetijd
Tijdsspanne: Te meten op 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 en 12,0 uur na de dosis
|
Terminale eliminatiehalfwaardetijd op meerdere tijdstippen na dosis
|
Te meten op 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 en 12,0 uur na de dosis
|
|
Totale lichaamsklaring voor intraveneuze toediening
Tijdsspanne: Te meten op 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 en 12,0 uur na de dosis
|
Totale lichaamsklaring voor intraveneuze toediening op meerdere tijdstippen na intraveneuze dosis
|
Te meten op 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 en 12,0 uur na de dosis
|
|
Schijnbare totale lichaamsklaring voor orale toediening
Tijdsspanne: Te meten op 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 en 12,0 uur na de dosis
|
Schijnbare totale lichaamsklaring voor orale toediening op meerdere tijdstippen na orale dosis
|
Te meten op 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 en 12,0 uur na de dosis
|
|
Distributievolume voor intraveneuze toediening
Tijdsspanne: Te meten op 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 en 12,0 uur na de dosis
|
Distributievolume voor intraveneuze toediening op meerdere tijdstippen na intraveneuze dosis
|
Te meten op 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 en 12,0 uur na de dosis
|
|
Schijnbaar distributievolume voor orale toediening
Tijdsspanne: Te meten op 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 en 12,0 uur na de dosis
|
Schijnbaar distributievolume voor orale toediening op meerdere tijdstippen na orale dosis
|
Te meten op 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 9,0, 10,0 en 12,0 uur na de dosis
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Onderzoekers
Onderzoekers
- Studie directeur: Steven I Aronin, MD, employee
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- IT001-106
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .