Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lijstexperiment om voedsel- en wateronzekerheid te meten

28 mei 2026 bijgewerkt door: Alexander Tsai, Massachusetts General Hospital
Maak een lijst van experimenten om voedsel- en wateronzekerheid te meten

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Voedsel- en wateronzekerheid zijn complexe constructies met meerdere domeinen. Gezien hun bekende associatie met belangrijke gezondheids- en geestelijke gezondheidsresultaten, is een nauwkeurige beoordeling van voedsel- en wateronzekerheid in omgevingen met beperkte middelen van het grootste belang. Het doel van deze studie is om een ​​lijstexperimentmethodologie te gebruiken om te beoordelen in hoeverre er sprake is van vertekening in conventionele, op enquêtes gebaseerde middelen om voedsel- en wateronzekerheid direct op te wekken. Het lijstexperiment biedt een indirecte manier om een ​​bepaald interessant construct te meten. Er wordt verondersteld dat sociale wenselijkheid opwaartse vertekening kan veroorzaken in conventionele op enquêtes gebaseerde middelen om voedsel- en wateronzekerheid direct op te wekken.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
1550

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Oeganda
      • Mbarara, Oeganda
        • Mbarara University of Science and Technology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle volwassenen die Nyakabare als hun hoofdverblijfplaats beschouwen en in staat zijn om toestemming te geven

Uitsluitingscriteria:

  • Minderjarigen jonger dan 18 jaar, met uitzondering van ontvoogde minderjarigen
  • Personen die de Nyakabare-parochie niet als hun primaire verblijfplaats beschouwen, bijv.
  • Personen met psychose, neurologische schade, acute intoxicatie of andere cognitieve stoornissen (die allemaal informeel in het veld worden vastgesteld door niet-klinisch onderzoekspersoneel in overleg met een supervisor)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Experimenteel: V1: lijst nr. 1
Aangezien dit een enquête-experiment is, omvat de "interventie" willekeurige toewijzing aan een enquêtevragenlijst met specifieke bewoordingen. De eerste versie van de vragenlijst bevat 6 sets van 3 waar-onwaar uitspraken die onschadelijk en contextueel toepasbaar zijn (bijv. weer, culturele normen), zodat de kans klein is dat de deelnemer onwaar zal antwoorden. De uitspraken over voedsel- en wateronzekerheid die in de experimentele versie zijn opgenomen, zijn weggelaten.
Ander: Vragenlijst
Elke versie van de vragenlijst bevat een ander aantal waar-onwaar uitspraken die deelnemers aan de studie wordt gevraagd te identificeren.
Experimenteel: Experimenteel: V2: lijst nr. 2
Aangezien dit een enquête-experiment is, omvat de "interventie" willekeurige toewijzing aan een enquêtevragenlijst met specifieke bewoordingen. De tweede versie van de vragenlijst bevat 6 sets van 4 waar-onwaar beweringen die onschadelijk en contextueel toepasbaar zijn (bijv. weer, culturele normen), zodat de kans klein is dat de deelnemer onwaar zal antwoorden voor 3 van de waar-onwaar beweringen . Eén stelling in elke set heeft betrekking op voedsel- en wateronzekerheid en is bedoeld om te bepalen in hoeverre sociale wenselijkheid de antwoorden op vragen over voedsel- en wateronzekerheid kan beïnvloeden.
Ander: Vragenlijst
Elke versie van de vragenlijst bevat een ander aantal waar-onwaar uitspraken die deelnemers aan de studie wordt gevraagd te identificeren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Geen eten wegens gebrek aan geld
Tijdsspanne: Basislijn (de experimentele manipulatie in deze studie heeft te maken met welke versie van de enquête de studiedeelnemer ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk, ook al wordt de deelnemers gevraagd naar de afgelopen maand)
"Is er de afgelopen maand wel eens niets te eten in huis geweest omdat de deelnemer geen geld had om meer te kopen?" (enkel item, cultureel aangepast van de 3-item Household Hunger Scale van USAID's Household Food Insecurity Access Scale [HFIAS]; antwoordopties ja/nee)
Basislijn (de experimentele manipulatie in deze studie heeft te maken met welke versie van de enquête de studiedeelnemer ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk, ook al wordt de deelnemers gevraagd naar de afgelopen maand)
Geen water vanwege moeilijk verzamelen
Tijdsspanne: Basislijn (de experimentele manipulatie in deze studie heeft te maken met welke versie van de enquête de studiedeelnemer ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk, ook al wordt de deelnemers gevraagd naar de afgelopen maand)
"Is er de afgelopen maand wel eens geen water in het huis van de deelnemer geweest omdat het te moeilijk was om meer op te vangen?" (enkel item, cultureel aangepast om wateronzekerheid aan te geven, parallel aan de 3-item Household Hunger Scale van USAID's Household Food Insecurity Access Scale [HFIAS]; antwoordopties ja/nee)
Basislijn (de experimentele manipulatie in deze studie heeft te maken met welke versie van de enquête de studiedeelnemer ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk, ook al wordt de deelnemers gevraagd naar de afgelopen maand)
Hongerig gaan slapen
Tijdsspanne: Basislijn (de experimentele manipulatie in deze studie heeft te maken met welke versie van de enquête de studiedeelnemer ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk, ook al wordt de deelnemers gevraagd naar de afgelopen maand)
"Ging de deelnemer of een van zijn gezinsleden de afgelopen maand ooit met honger naar bed omdat er niet genoeg eten was?" (enkel item, cultureel aangepast van de 3-item Household Hunger Scale van USAID's Household Food Insecurity Access Scale [HFIAS]; antwoordopties ja/nee)
Basislijn (de experimentele manipulatie in deze studie heeft te maken met welke versie van de enquête de studiedeelnemer ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk, ook al wordt de deelnemers gevraagd naar de afgelopen maand)
Dorstig gaan slapen
Tijdsspanne: Basislijn (de experimentele manipulatie in deze studie heeft te maken met welke versie van de enquête de studiedeelnemer ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk, ook al wordt de deelnemers gevraagd naar de afgelopen maand)
"Ging de deelnemer of een van zijn gezinsleden de afgelopen maand wel eens dorstig slapen omdat er niet genoeg water was?" (enkel item, cultureel aangepast om wateronzekerheid aan te geven, parallel aan de 3-item Household Hunger Scale van USAID's Household Food Insecurity Access Scale [HFIAS]; antwoordopties ja/nee)
Basislijn (de experimentele manipulatie in deze studie heeft te maken met welke versie van de enquête de studiedeelnemer ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk, ook al wordt de deelnemers gevraagd naar de afgelopen maand)
Geen eten voor de hele dag
Tijdsspanne: Basislijn (de experimentele manipulatie in deze studie heeft te maken met welke versie van de enquête de studiedeelnemer ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk, ook al wordt de deelnemers gevraagd naar de afgelopen maand)
"Heeft de deelnemer of een van zijn gezinsleden de afgelopen maand ooit een hele dag en nacht niets gegeten omdat er niet genoeg te eten was?" (enkel item, cultureel aangepast van de 3-item Household Hunger Scale van USAID's Household Food Insecurity Access Scale [HFIAS]; antwoordopties ja/nee)
Basislijn (de experimentele manipulatie in deze studie heeft te maken met welke versie van de enquête de studiedeelnemer ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk, ook al wordt de deelnemers gevraagd naar de afgelopen maand)
Drink onveilig water
Tijdsspanne: Basislijn (de experimentele manipulatie in deze studie heeft te maken met welke versie van de enquête de studiedeelnemer ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk, ook al wordt de deelnemers gevraagd naar de afgelopen maand)
"Heeft de deelnemer of een van zijn gezinsleden in de afgelopen maand ooit water gedronken waarvan zij dachten dat het niet veilig was voor hun gezondheid?" (enkel item, cultureel aangepast om wateronzekerheid aan te geven, speciaal ontwikkeld voor dit onderzoek; antwoordmogelijkheden ja/nee)
Basislijn (de experimentele manipulatie in deze studie heeft te maken met welke versie van de enquête de studiedeelnemer ontvangt, dus het tijdsbestek voor beoordeling is onmiddellijk, ook al wordt de deelnemers gevraagd naar de afgelopen maand)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Massachusetts General Hospital

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Mbarara University of Science and Technology

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Alexander C Tsai, MD, Massachusetts General Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
12 februari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
15 augustus 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
15 augustus 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
1 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
2 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
5 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
1 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
28 mei 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 2013P000395_2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen