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Listenexperiment zur Messung der Ernährungs- und Wasserunsicherheit

28. Mai 2026 aktualisiert von: Alexander Tsai, Massachusetts General Hospital
Listenexperiment zur Messung der Nahrungsmittel- und Wasserunsicherheit

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Ernährungs- und Wasserunsicherheit sind komplexe, bereichsübergreifende Konstrukte. Angesichts ihres bekannten Zusammenhangs mit wichtigen gesundheitlichen und psychischen Folgen ist eine genaue Bewertung der Ernährungs- und Wasserunsicherheit in ressourcenbeschränkten Umgebungen von größter Bedeutung. Der Zweck dieser Studie besteht darin, mithilfe einer Listenexperiment-Methodik zu beurteilen, inwieweit es bei herkömmlichen umfragebasierten Mitteln zur direkten Ermittlung von Nahrungsmittel- und Wasserunsicherheit zu Verzerrungen kommt. Das Listenexperiment bietet eine indirekte Möglichkeit, ein bestimmtes Konstrukt von Interesse zu messen. Es wird die Hypothese aufgestellt, dass soziale Erwünschtheit zu einer Aufwärtsverzerrung herkömmlicher umfragebasierter Mittel zur direkten Ermittlung von Nahrungsmittel- und Wasserunsicherheit führen kann.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1550

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Uganda
      • Mbarara, Uganda
        • Mbarara University of Science and Technology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Erwachsenen, die Nyakabare als ihren Hauptwohnsitz betrachten und einwilligungsfähig sind

Ausschlusskriterien:

  • Minderjährige unter 18 Jahren, mit Ausnahme emanzipierter Minderjähriger
  • Personen, die die Gemeinde Nyakabare nicht als ihren Hauptwohnsitz betrachten, z. B. Personen, die zum Zeitpunkt der Umfrage zufällig Nyakabare besuchen oder ein Haus in Nyakabare besitzen, aber die meiste Zeit außerhalb der Gemeinde verbringen
  • Personen mit Psychosen, neurologischen Schäden, akuter Vergiftung oder anderen kognitiven Beeinträchtigungen (die alle informell vor Ort von nichtklinischem Forschungspersonal in Absprache mit einem Vorgesetzten festgestellt werden)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Experimentell: V1: Liste Nr. 1
Da es sich um ein Umfrageexperiment handelt, umfasst die „Intervention“ die zufällige Zuordnung zu einem Umfragefragebogen mit spezifischem Wortlaut. Die erste Version des Fragebogens umfasst 6 Sätze mit je 3 Wahr-Falsch-Aussagen, die harmlos und auf den Kontext anwendbar sind (z. B. Wetter, kulturelle Normen), sodass die Wahrscheinlichkeit gering ist, dass der Teilnehmer unwahr antwortet. Die in der experimentellen Version enthaltenen Aussagen zur Ernährungs- und Wasserunsicherheit werden weggelassen.
Sonstiges: Fragebogen
Jede Version des Fragebogens enthält eine unterschiedliche Anzahl von Wahr-Falsch-Aussagen, die die Studienteilnehmer identifizieren sollen.
Experimental: Experimentell: V2: Liste Nr. 2
Da es sich um ein Umfrageexperiment handelt, umfasst die „Intervention“ die zufällige Zuordnung zu einem Umfragefragebogen mit spezifischem Wortlaut. Die zweite Version des Fragebogens umfasst 6 Sätze mit je 4 wahr-falsch-Aussagen, die harmlos und kontextbezogen anwendbar sind (z. B. Wetter, kulturelle Normen), sodass die Wahrscheinlichkeit gering ist, dass der Teilnehmer auf drei der wahr-falsch-Aussagen unwahr antwortet . Eine Aussage in jedem Satz bezieht sich auf die Ernährungs- und Wasserunsicherheit und soll ermitteln, inwieweit die Tendenz zur sozialen Erwünschtheit die Antworten auf Fragen zur Ernährungs- und Wasserunsicherheit beeinflussen kann.
Sonstiges: Fragebogen
Jede Version des Fragebogens enthält eine unterschiedliche Anzahl von Wahr-Falsch-Aussagen, die die Studienteilnehmer identifizieren sollen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kein Essen aus Geldmangel
Zeitfenster: Basislinie (Die experimentelle Manipulation in dieser Studie hängt davon ab, welche Version der Umfrage der Studienteilnehmer erhält, sodass der Zeitrahmen für die Bewertung unmittelbar ist, auch wenn die Teilnehmer nach dem letzten Monat gefragt werden.)
„Gab es im letzten Monat jemals kein Essen im Haus, weil dem Teilnehmer das Geld fehlte, um mehr zu kaufen?“ (Einzelelement, kulturell angepasst an die 3-Punkte-Haushaltshunger-Skala der Household Food Insecurity Access Scale [HFIAS] von USAID; Antwortoptionen ja/nein)
Basislinie (Die experimentelle Manipulation in dieser Studie hängt davon ab, welche Version der Umfrage der Studienteilnehmer erhält, sodass der Zeitrahmen für die Bewertung unmittelbar ist, auch wenn die Teilnehmer nach dem letzten Monat gefragt werden.)
Kein Wasser wegen Schwierigkeiten beim Sammeln
Zeitfenster: Basislinie (Die experimentelle Manipulation in dieser Studie hängt davon ab, welche Version der Umfrage der Studienteilnehmer erhält, sodass der Zeitrahmen für die Bewertung unmittelbar ist, auch wenn die Teilnehmer nach dem letzten Monat gefragt werden.)
„Gab es im letzten Monat jemals kein Wasser im Haus des Teilnehmers, weil es zu schwierig war, neues Wasser zu sammeln?“ (Einzelelement, kulturell angepasst, um Wasserunsicherheit anzuzeigen, parallel zur 3-Punkte-Haushaltshunger-Skala der Household Food Insecurity Access Scale [HFIAS] von USAID; Antwortoptionen ja/nein)
Basislinie (Die experimentelle Manipulation in dieser Studie hängt davon ab, welche Version der Umfrage der Studienteilnehmer erhält, sodass der Zeitrahmen für die Bewertung unmittelbar ist, auch wenn die Teilnehmer nach dem letzten Monat gefragt werden.)
Gehe hungrig schlafen
Zeitfenster: Basislinie (Die experimentelle Manipulation in dieser Studie hängt davon ab, welche Version der Umfrage der Studienteilnehmer erhält, sodass der Zeitrahmen für die Bewertung unmittelbar ist, auch wenn die Teilnehmer nach dem letzten Monat gefragt werden.)
„Ist der Teilnehmer oder eines seiner Haushaltsmitglieder im letzten Monat jemals hungrig eingeschlafen, weil es nicht genug Essen gab?“ (Einzelelement, kulturell angepasst an die 3-Punkte-Haushaltshunger-Skala der Household Food Insecurity Access Scale [HFIAS] von USAID; Antwortoptionen ja/nein)
Basislinie (Die experimentelle Manipulation in dieser Studie hängt davon ab, welche Version der Umfrage der Studienteilnehmer erhält, sodass der Zeitrahmen für die Bewertung unmittelbar ist, auch wenn die Teilnehmer nach dem letzten Monat gefragt werden.)
Durstig schlafen gehen
Zeitfenster: Basislinie (Die experimentelle Manipulation in dieser Studie hängt davon ab, welche Version der Umfrage der Studienteilnehmer erhält, sodass der Zeitrahmen für die Bewertung unmittelbar ist, auch wenn die Teilnehmer nach dem letzten Monat gefragt werden.)
„Ist der Teilnehmer oder eines seiner Haushaltsmitglieder im letzten Monat jemals durstig eingeschlafen, weil nicht genug Wasser vorhanden war?“ (Einzelelement, kulturell angepasst, um Wasserunsicherheit anzuzeigen, parallel zur 3-Punkte-Haushaltshunger-Skala der Household Food Insecurity Access Scale [HFIAS] von USAID; Antwortoptionen ja/nein)
Basislinie (Die experimentelle Manipulation in dieser Studie hängt davon ab, welche Version der Umfrage der Studienteilnehmer erhält, sodass der Zeitrahmen für die Bewertung unmittelbar ist, auch wenn die Teilnehmer nach dem letzten Monat gefragt werden.)
Den ganzen Tag lang kein Essen
Zeitfenster: Basislinie (Die experimentelle Manipulation in dieser Studie hängt davon ab, welche Version der Umfrage der Studienteilnehmer erhält, sodass der Zeitrahmen für die Bewertung unmittelbar ist, auch wenn die Teilnehmer nach dem letzten Monat gefragt werden.)
„Hat der Teilnehmer oder eines seiner Haushaltsmitglieder im letzten Monat jemals einen ganzen Tag und eine ganze Nacht lang nichts gegessen, weil es nicht genug zu essen gab?“ (Einzelelement, kulturell angepasst an die 3-Punkte-Haushaltshunger-Skala der Household Food Insecurity Access Scale [HFIAS] von USAID; Antwortoptionen ja/nein)
Basislinie (Die experimentelle Manipulation in dieser Studie hängt davon ab, welche Version der Umfrage der Studienteilnehmer erhält, sodass der Zeitrahmen für die Bewertung unmittelbar ist, auch wenn die Teilnehmer nach dem letzten Monat gefragt werden.)
Trinken Sie unsicheres Wasser
Zeitfenster: Basislinie (Die experimentelle Manipulation in dieser Studie hängt davon ab, welche Version der Umfrage der Studienteilnehmer erhält, sodass der Zeitrahmen für die Bewertung unmittelbar ist, auch wenn die Teilnehmer nach dem letzten Monat gefragt werden.)
„Haben die Teilnehmer oder eines ihrer Haushaltsmitglieder im letzten Monat jemals Wasser getrunken, von dem sie dachten, es sei möglicherweise nicht sicher für ihre Gesundheit?“ (einzelnes Item, kulturell angepasst, um auf Wasserunsicherheit hinzuweisen, speziell für diese Studie entwickelt; Antwortmöglichkeiten ja/nein)
Basislinie (Die experimentelle Manipulation in dieser Studie hängt davon ab, welche Version der Umfrage der Studienteilnehmer erhält, sodass der Zeitrahmen für die Bewertung unmittelbar ist, auch wenn die Teilnehmer nach dem letzten Monat gefragt werden.)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Massachusetts General Hospital

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Mbarara University of Science and Technology

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Alexander C Tsai, MD, Massachusetts General Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
12. Februar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. August 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2013P000395_2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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