Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Listeeksperiment for å måle mat- og vannsikkerhet

28. mai 2026 oppdatert av: Alexander Tsai, Massachusetts General Hospital
Listeeksperiment for å måle mat- og vannsikkerhet

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Mat- og vannusikkerhet er komplekse konstruksjoner med flere domene. Gitt deres kjente assosiasjon med viktige helse- og mentale helseutfall, er nøyaktig vurdering av mat- og vannusikkerhet i ressursbegrensede omgivelser avgjørende. Hensikten med denne studien er å bruke en listeeksperimentmetodikk for å vurdere i hvilken grad det er skjevhet i konvensjonelle undersøkelsesbaserte metoder for direkte fremkalling av mat- og vannusikkerhet. Listeeksperimentet gir en indirekte måte å måle en bestemt konstruksjon av interesse. Det antas at sosial ønskelighet kan forårsake skjevhet oppover i konvensjonelle undersøkelsesbaserte metoder for direkte fremkalling av mat- og vannusikkerhet.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
1550

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Uganda
      • Mbarara, Uganda
        • Mbarara University of Science and Technology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle voksne som anser Nyakabare som sitt primære oppholdssted og som er i stand til å gi samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Mindreårige under 18 år, med unntak av frigjorte mindreårige
  • Personer som ikke anser Nyakabare menighet som sitt primære bosted, for eksempel personer som tilfeldigvis besøker Nyakabare på tidspunktet for undersøkelsen eller som eier en bolig i Nyakabare, men tilbringer mesteparten av tiden utenfor prestegjeldet.
  • Personer med psykose, nevrologiske skader, akutt rus eller annen kognitiv svikt (som alle fastsettes uformelt i felt av ikke-klinisk forskningspersonell i samråd med veileder)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Eksperimentell: V1: Liste nr. 1
Siden dette er et spørreundersøkelseseksperiment, innebærer «intervensjonen» tilfeldig tildeling til et spørreskjema med spesifikke ordlyd. Den første versjonen av spørreskjemaet inkluderer 6 sett med 3 sann-falske utsagn som er ufarlige og kontekstuelt anvendelige (f.eks. vær, kulturelle normer), slik at det er liten sannsynlighet for at deltakeren vil svare usant. Uttalelsene om mat- og vannsikkerhet som inngår i forsøksversjonen er utelatt.
Annen: Spørreskjema
Hver versjon av spørreskjemaet inneholder et annet antall sann-falske utsagn som studiedeltakerne blir bedt om å identifisere.
Eksperimentell: Eksperimentell: V2: Liste nr. 2
Siden dette er et spørreundersøkelseseksperiment, innebærer «intervensjonen» tilfeldig tildeling til et spørreskjema med spesifikke ordlyd. Den andre versjonen av spørreskjemaet inkluderer 6 sett med 4 sann-usann-påstander som er ufarlige og kontekstuelt anvendelige (f.eks. vær, kulturelle normer), slik at det er liten sannsynlighet for at deltakeren vil svare usant for 3 av de sann-falske påstandene . Ett utsagn i hvert sett er relatert til mat- og vannusikkerhet og er utformet for å bestemme i hvilken grad sosial ønskelighetsskjevhet kan påvirke svar på spørsmål om mat- og vannsikkerhet.
Annen: Spørreskjema
Hver versjon av spørreskjemaet inneholder et annet antall sann-falske utsagn som studiedeltakerne blir bedt om å identifisere.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ingen mat på grunn av mangel på penger
Tidsramme: Baseline (Den eksperimentelle manipulasjonen i denne studien har å gjøre med hvilken versjon av undersøkelsen studiedeltakeren mottar, så tidsrammen for vurdering er umiddelbar selv om deltakerne blir spurt om den siste måneden)
"I den siste måneden, var det noen gang ingen mat å spise i huset fordi deltakeren manglet penger til å kjøpe mer?" (enkelt element, kulturelt tilpasset fra 3-element Household Hunger Scale av USAIDs Household Food Insecurity Access Scale [HFIAS]; svaralternativer ja/nei)
Baseline (Den eksperimentelle manipulasjonen i denne studien har å gjøre med hvilken versjon av undersøkelsen studiedeltakeren mottar, så tidsrammen for vurdering er umiddelbar selv om deltakerne blir spurt om den siste måneden)
Ingen vann på grunn av problemer med å samle opp
Tidsramme: Baseline (Den eksperimentelle manipulasjonen i denne studien har å gjøre med hvilken versjon av undersøkelsen studiedeltakeren mottar, så tidsrammen for vurdering er umiddelbar selv om deltakerne blir spurt om den siste måneden)
"I løpet av den siste måneden, var det aldri noe vann i deltakerens hus fordi det var for vanskelig å samle mer?" (enkelt element, kulturelt tilpasset for å indikere vannsikkerhet, parallelt med 3-elements Household Hunger Scale av USAIDs Household Food Insecurity Access Scale [HFIAS]; svaralternativer ja/nei)
Baseline (Den eksperimentelle manipulasjonen i denne studien har å gjøre med hvilken versjon av undersøkelsen studiedeltakeren mottar, så tidsrammen for vurdering er umiddelbar selv om deltakerne blir spurt om den siste måneden)
Skal sove sulten
Tidsramme: Baseline (Den eksperimentelle manipulasjonen i denne studien har å gjøre med hvilken versjon av undersøkelsen studiedeltakeren mottar, så tidsrammen for vurdering er umiddelbar selv om deltakerne blir spurt om den siste måneden)
"I løpet av den siste måneden, har deltakeren eller et av husstandsmedlemmene noen gang lagt seg sultne fordi det ikke var nok mat?" (enkelt element, kulturelt tilpasset fra 3-element Household Hunger Scale av USAIDs Household Food Insecurity Access Scale [HFIAS]; svaralternativer ja/nei)
Baseline (Den eksperimentelle manipulasjonen i denne studien har å gjøre med hvilken versjon av undersøkelsen studiedeltakeren mottar, så tidsrammen for vurdering er umiddelbar selv om deltakerne blir spurt om den siste måneden)
Kommer til å sove tørst
Tidsramme: Baseline (Den eksperimentelle manipulasjonen i denne studien har å gjøre med hvilken versjon av undersøkelsen studiedeltakeren mottar, så tidsrammen for vurdering er umiddelbar selv om deltakerne blir spurt om den siste måneden)
"I løpet av den siste måneden, har deltakeren eller et av husstandsmedlemmene noen gang lagt seg tørst fordi det ikke var nok vann?" (enkelt element, kulturelt tilpasset for å indikere vannsikkerhet, parallelt med 3-elements Household Hunger Scale av USAIDs Household Food Insecurity Access Scale [HFIAS]; svaralternativer ja/nei)
Baseline (Den eksperimentelle manipulasjonen i denne studien har å gjøre med hvilken versjon av undersøkelsen studiedeltakeren mottar, så tidsrammen for vurdering er umiddelbar selv om deltakerne blir spurt om den siste måneden)
Ingen mat på hele dagen
Tidsramme: Baseline (Den eksperimentelle manipulasjonen i denne studien har å gjøre med hvilken versjon av undersøkelsen studiedeltakeren mottar, så tidsrammen for vurdering er umiddelbar selv om deltakerne blir spurt om den siste måneden)
"I løpet av den siste måneden, har deltakeren eller et av husstandsmedlemmene noen gang gått en hel dag og natt uten å spise noe fordi det ikke var nok mat?" (enkelt element, kulturelt tilpasset fra 3-element Household Hunger Scale av USAIDs Household Food Insecurity Access Scale [HFIAS]; svaralternativer ja/nei)
Baseline (Den eksperimentelle manipulasjonen i denne studien har å gjøre med hvilken versjon av undersøkelsen studiedeltakeren mottar, så tidsrammen for vurdering er umiddelbar selv om deltakerne blir spurt om den siste måneden)
Drikk usikkert vann
Tidsramme: Baseline (Den eksperimentelle manipulasjonen i denne studien har å gjøre med hvilken versjon av undersøkelsen studiedeltakeren mottar, så tidsrammen for vurdering er umiddelbar selv om deltakerne blir spurt om den siste måneden)
"I løpet av den siste måneden, har deltakeren eller et av husstandsmedlemmene noen gang drukket vann som de trodde kanskje ikke var trygt for helsen deres?" (enkelt element, kulturelt tilpasset for å indikere vannsikkerhet, utviklet spesielt for denne studien; svaralternativer ja/nei)
Baseline (Den eksperimentelle manipulasjonen i denne studien har å gjøre med hvilken versjon av undersøkelsen studiedeltakeren mottar, så tidsrammen for vurdering er umiddelbar selv om deltakerne blir spurt om den siste måneden)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Massachusetts General Hospital

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Mbarara University of Science and Technology

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Alexander C Tsai, MD, Massachusetts General Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
12. februar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
15. august 2022

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
15. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
1. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
2. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
5. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
1. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
28. mai 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 2013P000395_2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger