Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Luettele kokeilu ruoan ja veden turvattomuuden mittaamiseksi

torstai 28. toukokuuta 2026 päivittänyt: Alexander Tsai, Massachusetts General Hospital
Luettele kokeilu ruoan ja veden turvattomuuden mittaamiseksi

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Ruoan ja veden turvattomuus ovat monimutkaisia, monen toimialueen rakenteita. Koska niiden tiedetään liittyvän tärkeisiin terveyteen ja mielenterveyteen liittyviin tuloksiin, tarkka elintarvike- ja vesivarmuuden arviointi on ensiarvoisen tärkeää. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on käyttää listakokeilumetodologiaa arvioidakseen, missä määrin perinteisissä kyselypohjaisissa keinoissa on epätasapainoa ruoan ja veden epävarmuuden välittömässä herättämisessä. Listakoe tarjoaa epäsuoran tavan mitata tiettyä kiinnostavaa rakennetta. Oletuksena on, että sosiaalinen toivottavuus voi aiheuttaa ylöspäin suuntautumista tavanomaisissa kyselypohjaisissa keinoissa, joilla ruoka- ja vesiturvattomuutta saadaan suoraan esiin.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1550

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Uganda
      • Mbarara, Uganda
        • Mbarara University of Science and Technology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki aikuiset, jotka pitävät Nyakabaretta ensisijaisena asuinpaikkanaan ja jotka pystyvät antamaan suostumuksensa

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat alaikäiset, lukuun ottamatta emansipoituja alaikäisiä
  • Henkilöt, jotka eivät pidä Nyakabaren seurakuntaa ensisijaisena asuinpaikkanaan, esim. henkilöt, jotka sattuvat vierailemaan Nyakabaressa kyselyn aikana tai jotka omistavat kodin Nyakabaressa, mutta viettävät suurimman osan ajastaan ​​seurakunnan ulkopuolella
  • Henkilöt, joilla on psykoosi, neurologisia vaurioita, akuutti myrkytys tai muu kognitiivinen vajaatoiminta (jotka kaikki määritetään epävirallisesti kentällä ei-kliinisen tutkimushenkilöstön toimesta yhteistyössä ohjaajan kanssa)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kokeellinen: V1: Lista nro 1
Koska tämä on tutkimuskoe, "interventio" sisältää satunnaisen kohdistamisen kyselylomakkeeseen, jossa on tietty sanamuoto. Kyselyn ensimmäinen versio sisältää 6 sarjaa 3 tosi-epätosi väitettä, jotka ovat harmittomia ja asiayhteyteen soveltuvia (esim. sää, kulttuuriset normit), joten on pieni todennäköisyys, että osallistuja vastaa valheellisesti. Kokeelliseen versioon sisältyvät elintarvike- ja vesiturvallisuutta koskevat lausumat on jätetty pois.
Muut: Kyselylomake
Jokainen kyselylomakkeen versio sisältää eri määrän tosi-epätosia väitteitä, jotka tutkimuksen osallistujia pyydetään tunnistamaan.
Kokeellinen: Kokeellinen: V2: Lista nro 2
Koska tämä on tutkimuskoe, "interventio" sisältää satunnaisen kohdistamisen kyselylomakkeeseen, jossa on tietty sanamuoto. Kyselyn toinen versio sisältää 6 sarjaa 4 tosi-epätosi väitettä, jotka ovat harmittomia ja asiayhteyteen soveltuvia (esim. sää, kulttuuriset normit), joten on alhainen todennäköisyys, että osallistuja vastaa valheellisesti kolmeen tosi-epätosi väitteeseen. . Yksi väittämä kussakin joukossa liittyy ruoan ja veden turvattomuuteen, ja sen tarkoituksena on määrittää, missä määrin sosiaalinen toivottavuusharha voi vaikuttaa ruoka- ja vesiturvallisuutta koskeviin kysymyksiin.
Muut: Kyselylomake
Jokainen kyselylomakkeen versio sisältää eri määrän tosi-epätosia väitteitä, jotka tutkimuksen osallistujia pyydetään tunnistamaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ei ruokaa rahan puutteen vuoksi
Aikaikkuna: Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön, vaikka osallistujilta kysytään kuluneesta kuukaudesta)
"Eikö talossa ollut viimeisen kuukauden aikana koskaan syötävää, koska osallistujalla ei ollut rahaa ostaa lisää?" (yksittäinen tuote, kulttuurisesti muokattu USAID:n kotitalouksien elintarviketurvallisuusasteikon (HFIAS) 3-osaisesta Household Hunger Scale -asteikosta; vastausvaihtoehdot kyllä/ei)
Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön, vaikka osallistujilta kysytään kuluneesta kuukaudesta)
Ei vettä keräysvaikeuksien vuoksi
Aikaikkuna: Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön, vaikka osallistujilta kysytään kuluneesta kuukaudesta)
"Eikö osallistujan talossa koskaan ollut vettä viimeisen kuukauden aikana, koska sitä oli liian vaikea kerätä?" (yksi kohde, kulttuurisesti mukautettu osoittamaan vesiturvallisuutta, rinnakkain USAID:n kotitalouksien elintarviketurvallisuusasteikon [HFIAS] 3-osaisen kotitalouksien nälkäasteikon kanssa; vastausvaihtoehdot kyllä/ei)
Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön, vaikka osallistujilta kysytään kuluneesta kuukaudesta)
Nukkumaan nälkäisenä
Aikaikkuna: Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön, vaikka osallistujilta kysytään kuluneesta kuukaudesta)
"Onko osallistuja tai joku hänen perheenjäsenistään mennyt viimeisen kuukauden aikana nukkumaan nälkäisenä, koska ruokaa ei ollut tarpeeksi?" (yksittäinen tuote, kulttuurisesti muokattu USAID:n kotitalouksien elintarviketurvallisuusasteikon (HFIAS) 3-osaisesta Household Hunger Scale -asteikosta; vastausvaihtoehdot kyllä/ei)
Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön, vaikka osallistujilta kysytään kuluneesta kuukaudesta)
Menee nukkumaan janoisena
Aikaikkuna: Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön, vaikka osallistujilta kysytään kuluneesta kuukaudesta)
"Onko osallistuja tai joku hänen perheenjäsenistään mennyt viimeisen kuukauden aikana nukkumaan janoisena, koska vettä ei ollut tarpeeksi?" (yksi kohde, kulttuurisesti mukautettu osoittamaan vesiturvallisuutta, rinnakkain USAID:n kotitalouksien elintarviketurvallisuusasteikon [HFIAS] 3-osaisen kotitalouksien nälkäasteikon kanssa; vastausvaihtoehdot kyllä/ei)
Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön, vaikka osallistujilta kysytään kuluneesta kuukaudesta)
Ei ruokaa koko päiväksi
Aikaikkuna: Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön, vaikka osallistujilta kysytään kuluneesta kuukaudesta)
"Joko osallistuja tai joku hänen perheenjäsenistään viimeisen kuukauden aikana koskaan koko päivän ja yön syömättä mitään, koska ruokaa ei ollut tarpeeksi?" (yksittäinen tuote, kulttuurisesti muokattu USAID:n kotitalouksien elintarviketurvallisuusasteikon (HFIAS) 3-osaisesta Household Hunger Scale -asteikosta; vastausvaihtoehdot kyllä/ei)
Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön, vaikka osallistujilta kysytään kuluneesta kuukaudesta)
Juo vaarallista vettä
Aikaikkuna: Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön, vaikka osallistujilta kysytään kuluneesta kuukaudesta)
"Joiko osallistuja tai joku hänen perheenjäsenistään viimeisen kuukauden aikana koskaan vettä, jonka he ajattelivat, ettei se ole terveydelle turvallista?" (yksi kohde, kulttuurisesti mukautettu osoittamaan veden turvattomuutta, kehitetty erityisesti tätä tutkimusta varten; vastausvaihtoehdot kyllä/ei)
Lähtötilanne (Tämän tutkimuksen kokeellinen manipulointi liittyy siihen, minkä version kyselystä tutkimukseen osallistuja saa, joten arvioinnin aikakehys on välitön, vaikka osallistujilta kysytään kuluneesta kuukaudesta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Massachusetts General Hospital

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Mbarara University of Science and Technology

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Alexander C Tsai, MD, Massachusetts General Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 12. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 15. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 15. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 1. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 2. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 5. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 28. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2013P000395_2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia