Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

EMA van middelengebruik bij dakloze jongeren

15 maart 2023 bijgewerkt door: Laura Chavez, Nationwide Children's Hospital

Ecologische tijdelijke beoordeling van middelengebruik bij dakloze jongeren

De voorgestelde studie zal cruciale informatie verschaffen over de ontwerpkenmerken van Ecological Momentary Assessment (EMA) die retentie bevorderen bij een kwetsbare en ondervertegenwoordigde populatie in onderzoeksjongeren die dakloos zijn. De studie zal een EMA-app gebruiken om gedurende een periode van 14 dagen middelengebruik, stemming, hunkering, sociale omgeving en traumametingen te verzamelen bij jongeren van 18-24 jaar (n=40) gerekruteerd uit Star House, een drop-in voor dakloze jongeren. centrum. Jongeren worden gerandomiseerd in een 2x2 factorieel ontwerp (model met vaste stimulans vs. op prijzen gebaseerd model; willekeurige beoordeling 3x vs. 6x per dag).

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
40

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43205
        • Nationwide Children's Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 24 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • momenteel dakloos, gedefinieerd als het ontbreken van een vast, regelmatig en adequaat nachtverblijf.
  • rapporteer een van de volgende frequenties van middelengebruik in de afgelopen maand (NIDA ASSIST-scherm) gebruikt in eerdere EMA-onderzoeken: a) zwaar incidenteel of "binge"-drinken (≥4 drankjes per dag voor vrouwen/≥5 drankjes voor mannen) ≥2 dagen per maand ; b) marihuanagebruik ≥2 dagen per week; of c) elk gebruik van ongeoorloofde drugs.

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: EMA, 3x/dag, vaste incentive
Ecologische Momentary Assessment (EMA; Metricwire). Deelnemers die in deze groep worden gerandomiseerd, krijgen via de EMA-app prompts om op 3 willekeurige tijdstippen per dag een korte EMA-enquête in te vullen. Deelnemers die willekeurig in deze groep worden ingedeeld, verdienen een vaste bonus/incentive op basis van het invullen van de EMA-enquêtes (50-74%=$3; 75-89%=$5; ≥90%=$10) per week.
Gedragsmatig: Ecologische Momentary Assessment (EMA; Metricwire) vraagt ​​3x/dag
Deelnemers ontvangen dagelijks 3 EMA-vragenlijsten voor de duur van het onderzoek.
Gedragsmatig: Stimuleringsstructuur - vast
Degenen die zijn toegewezen aan de "vaste" incentivevoorwaarde verdienen elke week een vaste bonus op basis van EMA-voltooiing (50-74%=$3; 75-89%=$5; ≥90%=$10).
Experimenteel: EMA, 6x/dag, vaste bonus
Ecologische Momentary Assessment (EMA; Metricwire). Deelnemers die in deze groep worden gerandomiseerd, krijgen via de EMA-app prompts om op 6 willekeurige tijdstippen per dag een korte EMA-enquête in te vullen. Deelnemers die willekeurig in deze groep worden ingedeeld, verdienen een vaste bonus/incentive op basis van het invullen van de EMA-enquêtes (50-74%=$3; 75-89%=$5; ≥90%=$10) per week.
Gedragsmatig: Stimuleringsstructuur - vast
Degenen die zijn toegewezen aan de "vaste" incentivevoorwaarde verdienen elke week een vaste bonus op basis van EMA-voltooiing (50-74%=$3; 75-89%=$5; ≥90%=$10).
Gedragsmatig: Ecologische Momentary Assessment (EMA; Metricwire) vraagt ​​6x/dag
Deelnemers ontvangen dagelijks 6 EMA-vragenlijsten voor de duur van het onderzoek.
Experimenteel: EMA, 3x/dag, op prijzen gebaseerde incentive
Ecologische Momentary Assessment (EMA; Metricwire). Deelnemers die in deze groep worden gerandomiseerd, krijgen via de EMA-app prompts om op 3 willekeurige tijdstippen per dag een korte EMA-enquête in te vullen. Deelnemers gerandomiseerd naar deze groep zullen worden beloond voor hoge enquête-voltooiing met een toenemend aantal "trekkingen" voor prijzen, afhankelijk van hun responsniveau elke week (50-74%=1 trekking, 75-89%=2 trekkingen, ≥90%= 3 gelijkspel).
Gedragsmatig: Ecologische Momentary Assessment (EMA; Metricwire) vraagt ​​3x/dag
Deelnemers ontvangen dagelijks 3 EMA-vragenlijsten voor de duur van het onderzoek.
Gedragsmatig: Stimuleringsstructuur - gebaseerd op prijzen
Degenen die zijn toegewezen aan de "op prijzen gebaseerde" stimulans zullen worden beloond voor een hoge enquête-voltooiing met een toenemend aantal "trekkingen", afhankelijk van hun reactieniveau op EMA-prompts per week (50-74%=1 trekking, 75-89%=2 trekt, ≥90%=3 trekt). Voor elke trekking gebruiken individuen de EMA-app om "aan het wiel te draaien" om te zien welk prijzenbedrag ze verdienen. Van de in totaal 500 trekkingen is 50% $ 1, 43,6% $ 3, 6% medium prijzen ($ 5) en 0,4% een "jumbo" prijs ($ 90).
Experimenteel: EMA, 6x/dag, op prijzen gebaseerde incentive
Ecologische Momentary Assessment (EMA; Metricwire). Deelnemers die in deze groep worden gerandomiseerd, krijgen via de EMA-app prompts om op 6 willekeurige tijdstippen per dag een korte EMA-enquête in te vullen. Deelnemers gerandomiseerd naar deze groep zullen worden beloond voor hoge enquête-voltooiing met een toenemend aantal "trekkingen" voor prijzen, afhankelijk van hun responsniveau elke week (50-74%=1 trekking, 75-89%=2 trekkingen, ≥90%= 3 gelijkspel).
Gedragsmatig: Ecologische Momentary Assessment (EMA; Metricwire) vraagt ​​6x/dag
Deelnemers ontvangen dagelijks 6 EMA-vragenlijsten voor de duur van het onderzoek.
Gedragsmatig: Stimuleringsstructuur - gebaseerd op prijzen
Degenen die zijn toegewezen aan de "op prijzen gebaseerde" stimulans zullen worden beloond voor een hoge enquête-voltooiing met een toenemend aantal "trekkingen", afhankelijk van hun reactieniveau op EMA-prompts per week (50-74%=1 trekking, 75-89%=2 trekt, ≥90%=3 trekt). Voor elke trekking gebruiken individuen de EMA-app om "aan het wiel te draaien" om te zien welk prijzenbedrag ze verdienen. Van de in totaal 500 trekkingen is 50% $ 1, 43,6% $ 3, 6% medium prijzen ($ 5) en 0,4% een "jumbo" prijs ($ 90).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijdsduur
Tijdsspanne: Basislijn tot het einde van de proef (dag 14)
Totale tijdsduur in dagen bij gebruik van EMA (spreiding: 1-14 dagen). Hogere waarden vertegenwoordigen een langere tijd dat EMA werd gebruikt.
Basislijn tot het einde van de proef (dag 14)
Percentage voltooid
Tijdsspanne: Basislijn tot het einde van de proef (dag 14)
Percentage voltooide EMA-enquêtes (0-100%). Hogere waarden vertegenwoordigen een groter percentage voltooide EMA-enquêtes.
Basislijn tot het einde van de proef (dag 14)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Nationwide Children's Hospital

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Laura Chavez, Abigail Wexner Research Institute at Nationwide Children's Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
24 februari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 juni 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
7 mei 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
7 mei 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
12 mei 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
17 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
15 maart 2023

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • STUDY00000809

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen