Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Haalbaarheid en aanvaardbaarheid van W-GenZD versus CBT-light teletherapie voor adolescenten die op zoek zijn naar geestelijke gezondheidszorg

26 juli 2024 bijgewerkt door: Woebot Health

Een gerandomiseerde, gecontroleerde studie naar de haalbaarheid en aanvaardbaarheid van W-GenZD versus CBT-lichte teletherapie voor adolescenten die op zoek zijn naar geestelijke gezondheidszorg

Het primaire doel van deze studie is om de haalbaarheid en aanvaardbaarheid van de W-GenZD mobiele applicatie te bepalen bij een groep adolescenten die gescreend en getriaged zijn voor behandeling met een lage intensiteit binnen het Kinderziekenhuis van de Koningsdochters. Het secundaire doel van deze studie is het bepalen van de voorlopige vergelijkende werkzaamheid van W-GenZD en CBT-light teletherapie zoomgroepen om stemmingsproblemen aan het einde van de behandeling van 4 weken ten opzichte van de uitgangswaarde te beheersen. Het derde doel van deze studie is het onderzoeken van mogelijke verschillen tussen groepsverschillen op werkalliantie. Een verkennend doel van deze studie is het observeren en beschrijven van het gebruik en de resultaten van de veiligheidsprocedures die in deze studie worden gebruikt.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
141

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Verenigde Staten, 23507
        • Children's Hospital of The King's Daughters

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

13 jaar tot 17 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Triage hebben voltooid in het kinderziekenhuis van de King's Daughters (CHKD) en geschikt zijn bevonden voor het interventietraject met lage intensiteit, gezien het (de) presenterende probleem(en) van depressieve of angstsymptomen
  2. Adolescent 13-17 jaar, inclusief
  3. Amerikaanse ingezetene
  4. Zowel de adolescente deelnemer als de ouder/voogd kunnen Engels lezen en schrijven
  5. Bezit of hebt regelmatig toegang tot een smartphone (Android- of iOS-smartphone met een recent, ondersteund besturingssysteem), die sms-berichten kan ontvangen, en betrouwbare Wi-Fi-toegang of voldoende gegevens om deel te nemen aan de toegewezen behandelingsconditie voor de duur van het onderzoek
  6. Als momenteel voorgeschreven antidepressiva (bijv. escitalopram/Lexapro, fluoxetine/Prozac), antipsychotica (bijv. aripiprazol, asenapine, olanzapine, paliperidon, quetiapine, risperidon) of stimulerende middelen (bijv. amfetamine/Adderall, methylfenidaat/Ritalin) en alfa-agonisten (bijv. atomoxetine/Strattera, Guanfacine/Intuniv) ze een regelmatige, stabiele dosis hebben gedurende ten minste 60 dagen bij screening
  7. Momenteel niet actief bezig met psychotherapie
  8. Beschikbaar en toegewijd om deel te nemen aan het programma en beoordelingen te voltooien gedurende een periode van 8 weken
  9. Familie is bereid en in staat mee te praten over veiligheidsplanning bij suïcidale symptomen

Uitsluitingscriteria:

  1. Levenslange diagnose van een psychotische stoornis (inclusief schizofrenie of schizoaffectieve stoornis)
  2. Levenslange diagnose van een bipolaire stoornis
  3. Levenslange diagnose van een autismespectrumstoornis of pervasieve ontwikkelingsstoornis (bijv. autisme, syndroom van Asperger, syndroom van Rett)
  4. Huidige diagnose van ontwikkelingsachterstand of verstandelijke beperking
  5. Zelfmoordgedachten met een plan of intentie of een zelfmoordpoging in de afgelopen 12 maanden
  6. Geschiedenis van (a) drugs- en/of alcoholmisbruik in de afgelopen 12 maanden
  7. Huidig ​​gebruik van benzodiazepinen (bijv. lorazepam, clonazepam, alprazolam, diazepam, triazolam) of bepaalde slaapmiddelen (zolpidem, eszopiclon, zaleplon)
  8. Eerder gebruik van de Woebot-applicatie
  9. Inschrijving van meer dan één lid van hetzelfde huishouden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: W-GenZD mobiele applicatiegroep
Deelnemers die zijn toegewezen aan de W-GenZD mobiele applicatiegroep wordt gevraagd om de W-GenZD mobiele applicatie te downloaden en te gebruiken die informatie en hulpmiddelen zal bieden via een chatbot (een computerprogramma dat is ontworpen om met gebruikers te communiceren). Deelnemers worden uitgenodigd om de mobiele applicatie zo vaak te gebruiken als ze willen tijdens de behandelingsperiode van 4 weken - we moedigen dagelijks gebruik van 5 tot 10 minuten aan.
Apparaat: Woebot voor adolescenten (W-GenZD) mobiele applicatie
Woebot for Adolescents (W-GenZD) is een mobiel applicatieprogramma dat evidence-based therapie levert voor de symptomen van milde tot matige depressie en angst bij adolescenten in korte "gesprekken" met een volledig geautomatiseerde relationele agent genaamd Woebot. Het is een korte, zelfgeleide interventie van vier weken, gebaseerd op cognitieve gedragstherapie (CGT), interpersoonlijke psychotherapie voor adolescenten (IPT-A) en elementen van dialectische gedragstherapie (DGT), afhankelijk van de gepresenteerde situatie, om te helpen de adolescent ontwikkelt vaardigheden op het gebied van emotieregulatie in de context van zijn dagelijks leven. Op deze manier is de mobiele applicatie ontworpen om doelgericht, relevant en geïntegreerd te zijn in de belevingswereld van adolescenten, en in staat om de juiste techniek te leveren voor het probleem dat zich voordoet, op het moment dat dat nodig is.
Actieve vergelijker: CBT-Lite Teletherapie Groep
Deelnemers die zijn toegewezen aan de CGT-lite teletherapiegroep, zullen worden gevraagd om gedurende vier weken één keer per week teletherapiegroepssessies van 1 uur via Zoom bij te wonen. In deze groep zal een onderzoeksarts onderwerpen behandelen zoals het bouwen van een gereedschapskist voor coping, het accepteren van je gevoelens, het uitdagen van negatieve gedachten en het oplossen van problemen.
Gedragsmatig: CBT-Lite Teletherapie Groep
De CBT-Lite teletherapiegroep is een korte interventie van vier weken die één keer per week gedurende een uur wordt gehouden en beperkt is tot degenen die zijn opgenomen in het lage-intensiteitstraject van het Kinderziekenhuis van de Koningsdochters en deelnemen aan dit protocol. Een toegewezen onderzoeksarts zal elke teletherapiegroep met ongeveer 10 adolescenten in elke sessie begeleiden. Elke groep begint met oriëntatie en het doornemen van de groepsregels, individuele check-ins met elke deelnemer (beoordeling van stressniveau en hoop), gevolgd door een begeleid mindfulness-moment. De sessies zijn ontworpen om te putten uit elementen van cognitieve gedragstherapie (CGT) en de vier onderwerpen omvatten: het bouwen van een gereedschapskist voor coping, het accepteren van je gevoelens, het uitdagen van negatieve gedachten en het oplossen van problemen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gebruiksbeoordelingsprofiel-interventie herzien (URP-IR), subschaal haalbaarheid
Tijdsspanne: Einde van de behandeling (4 weken vanaf baseline)
Maatstaf voor haalbaarheid. Een subschaal met zes items die vraagt ​​naar factoren die van invloed zijn op het behandelingsgebruik (d.w.z. de kwaliteit van de interventie). Items (bijvoorbeeld: ‘De totale tijd die nodig was om de behandelingsprocedures uit te voeren was beheersbaar’) worden beoordeeld op een 6-punts Likert-schaal (1 = ‘helemaal mee oneens’ tot 6 = ‘helemaal mee eens’). De totale haalbaarheidsscores variëren van 6-36, waarbij hogere scores wijzen op een grotere haalbaarheid van interventies met de W-GenZD mobiele applicatie of de CBT-Lite teletherapiegroepen.
Einde van de behandeling (4 weken vanaf baseline)
Gebruiksbeoordelingsprofiel-interventie herzien (URP-IR), subschaal aanvaardbaarheid
Tijdsspanne: Einde van de behandeling (4 weken vanaf baseline)
Maatstaf voor aanvaardbaarheid. Een subschaal van 9 items die vraagt ​​naar de aanvaardbaarheid van interventies. Voor de doeleinden van dit onderzoek werd een aangepaste versie van de subschaal met zes items gebruikt. Items (bijvoorbeeld: ‘Deze behandeling is een effectieve keuze voor het aanpakken van een verscheidenheid aan depressieproblemen) worden beoordeeld op een 6-punts Likert-schaal (1 = ‘helemaal mee oneens’ tot 6 = ‘helemaal mee eens’). De totale aanvaardbaarheidsscores variëren van 6-36, waarbij hogere scores wijzen op een grotere aanvaardbaarheid van interventies met de W-GenZD mobiele applicatie of de CBT-Lite teletherapiegroepen.
Einde van de behandeling (4 weken vanaf baseline)

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijst over de gezondheid van patiënten, 8 items (PHQ-8)
Tijdsspanne: Basislijn; einde van de behandeling (4 weken vanaf baseline); verandering vanaf de uitgangswaarde tot het einde van de behandeling na 4 weken
Maatstaf voor de ernst van depressie. Een verkorte versie van de PHQ-9 met 8 items, gebruikt om de depressieve symptomatologie van de afgelopen twee weken te beoordelen. De PHQ-8 sluit een item uit dat suïcidaliteit beoordeelt. Items (bijvoorbeeld: 'Hoe vaak heeft u de afgelopen twee weken last gehad van... u somber, depressief of hopeloos voelen?') worden beoordeeld op een 4-punts Likertschaal (0 = ‘helemaal niet’ tot 3 = ‘bijna elke dag’). De totale scores variëren van 0-24, waarbij hogere scores wijzen op een toegenomen ernst van de depressieve symptomen.
Basislijn; einde van de behandeling (4 weken vanaf baseline); verandering vanaf de uitgangswaarde tot het einde van de behandeling na 4 weken

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Working Alliance Inventory-Short Revised (WAI-SR)
Tijdsspanne: Verschil tussen middenbehandeling op 5 dagen binnen de behandeling en nabehandeling op 4 weken
Maatstaf voor werkalliantie. Een maatstaf voor therapeutische alliantie die drie belangrijke aspecten van de therapeutische alliantie beoordeelt: (a) overeenstemming over de taken van therapie, (b) overeenstemming over de doelen van therapie en (c) ontwikkeling van een affectieve band. Scores variëren van 5-20, waarbij hogere scores duiden op een grotere alliantie. De huidige studie maakte gebruik van de gevalideerde 12-item Short-Revised Version (WAI-SR) met kleine taalveranderingen, waarbij "therapeut" werd vervangen door "Woebot" of "studiegroepstherapeut" voor deelnemers die willekeurig werden toegewezen aan de W-GenZD-behandelingsarm of de CBT-light teletherapie behandelingsarm, respectievelijk.
Verschil tussen middenbehandeling op 5 dagen binnen de behandeling en nabehandeling op 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Woebot Health

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Children's Hospital of The King's Daughters

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Mary Margaret Gleason, MD, Children's Hospital of The King's Daughters

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
11 mei 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
19 januari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
16 februari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
29 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
12 mei 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
13 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
17 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
26 juli 2024

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • W-GenZD-003

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen