Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fase 3, multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie van Tinlarebant om de veiligheid en werkzaamheid bij de behandeling van geografische atrofie te onderzoeken (de PHOENIX-studie) (PHOENIX)

5 januari 2026 bijgewerkt door: Belite Bio, Inc

Fase 3, multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, door plaatsen gecontroleerde studie van TInlarebant om de veiligheid en werkzaamheid bij de behandeling van geografische atrofie te onderzoeken (de PHOENIX-studie)

Deze fase 3, multicenter, dubbelblinde, placebogecontroleerde, gerandomiseerde klinische studie met parallelle groepen is opgezet om de werkzaamheid en veiligheid van tinlarebant (LBS-008) te evalueren bij personen met de diagnose GA.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Actief, niet wervend

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Proefpersonen worden gerandomiseerd in een verhouding van 2:1 om tinlarebant of placebo te krijgen. De onderzoeksbehandeling zal vanaf de basislijn (dag 1) tot en met de laatste dag van maand 24 eenmaal daags oraal worden toegediend.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
429

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • Australië
    • New South Wales
      • Chatswood, New South Wales, Australië, 2067
        • Belite Study Site
      • Strathfield, New South Wales, Australië, 2135
        • Belite Study Site
    • Queensland
      • Brisbane, Queensland, Australië, 4101
        • Belite Study Site
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australië, 5000
        • Belite Study Site
    • Victoria
      • East Melbourne, Victoria, Australië, 3002
        • Belite Study Site
    • Western Australia
      • Crawley, Western Australia, Australië, 6009
        • Belite Study Site
  • China
      • Beijing, China, 10005
        • Belite Study Site
      • Beijing, China, 100730
        • Belite Study Site
      • Guandong, China, 510060
        • Belite Study Site
      • Zhejiang, China, 325027
        • Belite Study Site
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100044
        • Belite Study Site
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610093
        • Belite Study Site
  • Frankrijk
      • Dijon, Frankrijk, 21000
        • Belite Study Site
      • Lyon, Frankrijk, 69317
        • Belite Study Site
      • Marseille, Frankrijk, 130008
        • Belite Study Site
      • Écully, Frankrijk, 69130
        • Belite Study Site
  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 40447
        • Belite Study Site
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Belite Study Site
      • Taoyuan District, Taiwan, 33305
        • Belite Study Site
  • Tsjechië
      • Ostrava, Tsjechië, 70852
        • Belite Study Site
      • Prague, Tsjechië, 14000
        • Belite Study Site
      • Prague, Tsjechië, 14059
        • Belite Study Site
  • Verenigd Koninkrijk
      • Great Yarmouth, Verenigd Koninkrijk, NR31 6LA
        • Belite Study Site
      • Harrow, Verenigd Koninkrijk, HA1 3UJ
        • Belite Study Site
      • London, Verenigd Koninkrijk, EC1V 2PD
        • Belite Study Site
  • Verenigde Staten
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Verenigde Staten, 85020
        • Belite Study Site
    • California
      • Arcadia, California, Verenigde Staten, 91007
        • Belite Study Site
      • Beverly Hills, California, Verenigde Staten, 90211
        • Belite Study Site
      • Huntington Beach, California, Verenigde Staten, 92467
        • Belite Study Site
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90033
        • Belite Study Site
      • Palo Alto, California, Verenigde Staten, 94303
        • Belite Study Site
      • San Diego, California, Verenigde Staten, 92093
        • Belite Study Site
    • Florida
      • Lakeland, Florida, Verenigde Staten, 33805
        • Belite Study Site
    • Maryland
      • Hagerstown, Maryland, Verenigde Staten, 21740
        • Belite Study Site
    • Minnesota
      • Saint Louis Park, Minnesota, Verenigde Staten, 55416
        • Belite Study Site
    • New York
      • Westbury, New York, Verenigde Staten, 11590
        • Belite Study Site
    • North Carolina
      • Cary, North Carolina, Verenigde Staten, 27511
        • Belite Study Site
      • Durham, North Carolina, Verenigde Staten, 27710
        • Belite Study Site
      • Wake Forest, North Carolina, Verenigde Staten, 27587
        • Belite Study Site
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97239
        • Belite Study Site
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19107
        • Belite Study Site
      • Sewickley, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15143
        • Belite Study Site
    • Tennessee
      • Germantown, Tennessee, Verenigde Staten, 38138
        • Belite Study Site
    • Texas
      • Abilene, Texas, Verenigde Staten, 79606
        • Belite Study Site
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75231
        • Belite Study Site
      • San Antonio, Texas, Verenigde Staten, 78240
        • Belite Study Site
    • Virginia
      • Warrenton, Virginia, Verenigde Staten, 20186
        • Belite Study Site
  • Zwitserland
      • Basel, Zwitserland, 4031
        • Belite Study Site
      • Lausanne, Zwitserland, 1001
        • Belite Study Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Proefpersonen moeten een bevestigde diagnose van GA hebben met atrofische laesies in 1 of beide ogen.
  • Minimale BCVA is vereist in het onderzoeksoog

Uitsluitingscriteria:

  • De aanwezigheid van diabetisch macula-oedeem of maculaziekte in beide ogen.
  • Diabetische retinopathie verder gevorderd dan milde niet-proliferatieve diabetische retinopathie, of enige andere retinale vasculaire aandoening in beide ogen.
  • Ongecontroleerd gediagnosticeerd glaucoom in het onderzoeksoog

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Placebo-vergelijker: Placebo
Geneesmiddel: Placebo
Placebo-tabletten voor tinlarebant 5 mg op dezelfde manier bereid.
Experimenteel: LBS-008, Tinlarebant
Geneesmiddel: Tinlarebant
5 mg tablet eenmaal daags oraal ingenomen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Om de mate van verandering (groeisnelheidshelling) in de laesiegrootte van geografische atrofie (GA) te meten
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot maand 24]
Vanaf baseline tot maand 24]

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Om de verandering in best gecorrigeerde gezichtsscherpte (BCVA) te meten zoals beoordeeld met behulp van de Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS)-schaal
Tijdsspanne: Van baseline tot maand 24
Van baseline tot maand 24
Om veranderingen in het gebied en de grootte van de verbinding van het binnenste / buitenste segment van fotoreceptoren te meten door optische coherentietomografie in het spectrale domein (SD-OCT)
Tijdsspanne: Van baseline tot maand 24
Van baseline tot maand 24

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Om de correlatie tussen de vermindering van serum RBP4 en de groei van atrofische laesies (DDAF) te evalueren
Tijdsspanne: Van baseline tot maand 24
Van baseline tot maand 24
Om veranderingen in de gevoeligheid van het netvlies te meten zoals beoordeeld door microperimetrie
Tijdsspanne: Van baseline tot maand 24
Van baseline tot maand 24
Om veranderingen in contrastgevoeligheid te meten zoals beoordeeld met behulp van de Pelli-Robson-contrastgevoeligheidskaart (of een andere beoordeling die aanvaardbaar wordt geacht door studiecentra)
Tijdsspanne: Van baseline tot maand 24
Van baseline tot maand 24

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Belite Bio, Inc

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
27 juli 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 juni 2027

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 augustus 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
10 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
10 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
18 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
7 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
5 januari 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • LBS-008-CT05

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen