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Studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo su Tinlarebant per esplorare la sicurezza e l'efficacia nel trattamento dell'atrofia geografica (lo studio PHOENIX) (PHOENIX)

5 gennaio 2026 aggiornato da: Belite Bio, Inc

FASE 3, studio multicentrico, randomizzato, in doppia maschera, controllato con placEbo su TInlarebant per esplorare la sicurezza e l'efficacia nel trattamento dell'atrofia geografica (lo studio PHOENIX)

Questo studio clinico di fase 3, multicentrico, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato con placebo, randomizzato, a dose fissa è progettato per valutare l'efficacia e la sicurezza di tinlarebant (LBS-008) in soggetti con diagnosi di GA.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I soggetti saranno randomizzati in un rapporto 2:1 per ricevere tinlarebant o placebo. Il trattamento in studio verrà somministrato per via orale una volta al giorno dal basale (giorno 1) fino all'ultimo giorno del mese 24.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
429

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Australia
    • New South Wales
      • Chatswood, New South Wales, Australia, 2067
        • Belite Study Site
      • Strathfield, New South Wales, Australia, 2135
        • Belite Study Site
    • Queensland
      • Brisbane, Queensland, Australia, 4101
        • Belite Study Site
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australia, 5000
        • Belite Study Site
    • Victoria
      • East Melbourne, Victoria, Australia, 3002
        • Belite Study Site
    • Western Australia
      • Crawley, Western Australia, Australia, 6009
        • Belite Study Site
  • Cechia
      • Ostrava, Cechia, 70852
        • Belite Study Site
      • Prague, Cechia, 14000
        • Belite Study Site
      • Prague, Cechia, 14059
        • Belite Study Site
  • Cina
      • Beijing, Cina, 10005
        • Belite Study Site
      • Beijing, Cina, 100730
        • Belite Study Site
      • Guandong, Cina, 510060
        • Belite Study Site
      • Zhejiang, Cina, 325027
        • Belite Study Site
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Cina, 100044
        • Belite Study Site
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Cina, 610093
        • Belite Study Site
  • Francia
      • Dijon, Francia, 21000
        • Belite Study Site
      • Lyon, Francia, 69317
        • Belite Study Site
      • Marseille, Francia, 130008
        • Belite Study Site
      • Écully, Francia, 69130
        • Belite Study Site
  • Regno Unito
      • Great Yarmouth, Regno Unito, NR31 6LA
        • Belite Study Site
      • Harrow, Regno Unito, HA1 3UJ
        • Belite Study Site
      • London, Regno Unito, EC1V 2PD
        • Belite Study Site
  • Stati Uniti
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85020
        • Belite Study Site
    • California
      • Arcadia, California, Stati Uniti, 91007
        • Belite Study Site
      • Beverly Hills, California, Stati Uniti, 90211
        • Belite Study Site
      • Huntington Beach, California, Stati Uniti, 92467
        • Belite Study Site
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90033
        • Belite Study Site
      • Palo Alto, California, Stati Uniti, 94303
        • Belite Study Site
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92093
        • Belite Study Site
    • Florida
      • Lakeland, Florida, Stati Uniti, 33805
        • Belite Study Site
    • Maryland
      • Hagerstown, Maryland, Stati Uniti, 21740
        • Belite Study Site
    • Minnesota
      • Saint Louis Park, Minnesota, Stati Uniti, 55416
        • Belite Study Site
    • New York
      • Westbury, New York, Stati Uniti, 11590
        • Belite Study Site
    • North Carolina
      • Cary, North Carolina, Stati Uniti, 27511
        • Belite Study Site
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
        • Belite Study Site
      • Wake Forest, North Carolina, Stati Uniti, 27587
        • Belite Study Site
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97239
        • Belite Study Site
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19107
        • Belite Study Site
      • Sewickley, Pennsylvania, Stati Uniti, 15143
        • Belite Study Site
    • Tennessee
      • Germantown, Tennessee, Stati Uniti, 38138
        • Belite Study Site
    • Texas
      • Abilene, Texas, Stati Uniti, 79606
        • Belite Study Site
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75231
        • Belite Study Site
      • San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78240
        • Belite Study Site
    • Virginia
      • Warrenton, Virginia, Stati Uniti, 20186
        • Belite Study Site
  • Svizzera
      • Basel, Svizzera, 4031
        • Belite Study Site
      • Lausanne, Svizzera, 1001
        • Belite Study Site
  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 40447
        • Belite Study Site
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Belite Study Site
      • Taoyuan District, Taiwan, 33305
        • Belite Study Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I soggetti devono avere una diagnosi confermata di GA con lesioni atrofiche in 1 o entrambi gli occhi.
  • È richiesto un BCVA minimo nell'occhio dello studio

Criteri di esclusione:

  • La presenza di edema maculare diabetico o malattia maculare in entrambi gli occhi.
  • Retinopatia diabetica più avanzata della retinopatia diabetica non proliferativa lieve o qualsiasi altra malattia vascolare retinica in entrambi gli occhi.
  • Glaucoma diagnosticato incontrollato nell'occhio dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore placebo: Placebo
Droga: Placebo
Compresse di placebo per tinlarebant 5 mg preparate in modo simile.
Sperimentale: LBS-008, Tinlarebante
Droga: Tinlarebant
Compressa da 5 mg da assumere per via orale una volta al giorno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Misurare il tasso di cambiamento (pendenza del tasso di crescita) nella dimensione della lesione di atrofia geografica (GA).
Lasso di tempo: Dal basale al mese 24]
Dal basale al mese 24]

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Per misurare la variazione dell'acuità visiva con la migliore correzione (BCVA) valutata utilizzando la scala ETDRS (Early Treatment Diabetic Retinopathy Study)
Lasso di tempo: Dal basale al mese 24
Dal basale al mese 24
Per misurare i cambiamenti nell'area e nelle dimensioni della giunzione del segmento interno/esterno dei fotorecettori mediante tomografia a coerenza ottica del dominio spettrale (SD-OCT)
Lasso di tempo: Dal basale al mese 24
Dal basale al mese 24

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutare la correlazione tra la riduzione della RBP4 sierica e la crescita delle lesioni atrofiche (DDAF)
Lasso di tempo: Dal basale al mese 24
Dal basale al mese 24
Per misurare i cambiamenti nella sensibilità retinica valutati mediante microperimetria
Lasso di tempo: Dal basale al mese 24
Dal basale al mese 24
Per misurare i cambiamenti nella sensibilità al contrasto come valutato utilizzando il grafico della sensibilità al contrasto di Pelli-Robson (o qualsiasi valutazione ritenuta accettabile dai centri di studio)
Lasso di tempo: Dal basale al mese 24
Dal basale al mese 24

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Belite Bio, Inc

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
27 luglio 2023

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 agosto 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
10 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
7 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 gennaio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • LBS-008-CT05

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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