Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar het preventieve effect van mitochondriaal beschermend middel Idebenone op epilepsie na een beroerte

3 augustus 2023 bijgewerkt door: Li Feng, MD, PhD, Xiangya Hospital of Central South University

Klinische multicenterstudie van mitochondriaal hersenbeschermend middel Idebenone bij de preventie van epilepsie na een beroerte

Volgens de tabel met willekeurige getallen werden alle patiënten verdeeld in een kortdurende behandelingsgroep, een langetermijnbehandelingsgroep en een niet-interventieve beroerte-controlegroep volgens de verhouding van (1:1:1) epilepsieziektemodificator idebenone. Patiënten in de kortdurende behandelingsgroep zullen idebenone gebruiken gedurende een totale kuur van 14 dagen (acute periode) na een beroerte, en patiënten in de langdurige behandelingsgroep zullen idebenone gebruiken gedurende een totale kuur van 3 maanden na een beroerte.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
2700

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • China
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China, 410008
        • Werving
        • Xiangya Hospital, Central South University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die binnen 24 uur na symptomen van een beroerte in het ziekenhuis zijn opgenomen en bij wie een beroerte is vastgesteld (inclusief herseninfarct, hersenbloeding, subarachnoïdale bloeding, intracraniale veneuze sinustrombose, enz.) na relevante onderzoeken;
  • Kan meewerken aan de keuring;
  • Onderteken het formulier voor geïnformeerde toestemming.

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van epilepsie vóór een beroerte;
  • Een voorgeschiedenis van ernstige comorbiditeiten die kunnen leiden tot epileptische aanvallen (waaronder kwaadaardige tumoren, specifieke auto-immuunziekten, ernstige elektrolytafwijkingen, terminale nierziekte en ernstig hoofdtrauma);
  • Secundaire beroerte veroorzaakt door hoofdtrauma of operatie;
  • Andere patiënten die volgens de onderzoekers uitgesloten moeten worden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Groep A: Idebenone-groep voor kortdurende behandeling
De patiënt kreeg oraal 30 mg idebenone driemaal daags na een beroerte gedurende een totale kuur van 14 dagen (acute fase).
Geneesmiddel: idebenone 30 mg gedurende 14 dagen
De patiënt kreeg oraal 30 mg idebenone driemaal daags na een beroerte gedurende een totale kuur van 14 dagen (acute fase).
Experimenteel: Groep B: Idebenone-groep voor langdurige behandeling
De patiënt zal worden behandeld met oraal 30 mg idebenone driemaal daags na een beroerte gedurende een totale kuur van 3 maanden.
Geneesmiddel: idebenone 30 mg gedurende 3 maanden
De patiënt zal worden behandeld met oraal 30 mg idebenone driemaal daags na een beroerte gedurende een totale kuur van 3 maanden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het percentage patiënten met epilepsie na een beroerte
Tijdsspanne: Op het moment van inschrijving
Tel het aantal mensen met epilepsie na een beroerte
Op het moment van inschrijving
Het percentage patiënten met epilepsie na een beroerte
Tijdsspanne: 24 weken na inschrijving
Tel het aantal mensen met epilepsie na een beroerte
24 weken na inschrijving
Het percentage patiënten met epilepsie na een beroerte
Tijdsspanne: 48 weken na inschrijving
Tel het aantal mensen met epilepsie na een beroerte
48 weken na inschrijving

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS)
Tijdsspanne: Op het moment van inschrijving
De minimale waarde is 0, de maximale waarde is 24, de hogere score geeft de ernstiger neurologische stoornis aan bij patiënten met een beroerte
Op het moment van inschrijving
National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS)
Tijdsspanne: 24 weken na inschrijving
De minimale waarde is 0, de maximale waarde is 24, de hogere score geeft de ernstiger neurologische stoornis aan bij patiënten met een beroerte
24 weken na inschrijving
National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS)
Tijdsspanne: 48 weken na inschrijving
De minimale waarde is 0, de maximale waarde is 24, de hogere score geeft de ernstiger neurologische stoornis aan bij patiënten met een beroerte
48 weken na inschrijving
Hamilton Angstschaal (HAMA)
Tijdsspanne: Op het moment van inschrijving
De minimale waarde is 0, de maximale waarde is 56, de hogere score geeft een grote kans op angst aan
Op het moment van inschrijving
Hamilton Angstschaal (HAMA)
Tijdsspanne: 24 weken na inschrijving
De minimale waarde is 0, de maximale waarde is 56, de hogere score geeft een grote kans op angst aan
24 weken na inschrijving
Hamilton Angstschaal (HAMA)
Tijdsspanne: 48 weken na inschrijving
De minimale waarde is 0, de maximale waarde is 56, de hogere score geeft een grote kans op angst aan
48 weken na inschrijving
Hamilton-depressieschaal (HAMD)
Tijdsspanne: Op het moment van inschrijving
De minimale waarde is 0, de maximale waarde is 77, de hogere score geeft een grote kans op depressie aan
Op het moment van inschrijving
Hamilton-depressieschaal (HAMD)
Tijdsspanne: 24 weken na inschrijving
De minimale waarde is 0, de maximale waarde is 77, de hogere score geeft een grote kans op depressie aan
24 weken na inschrijving
Hamilton-depressieschaal (HAMD)
Tijdsspanne: 48 weken na inschrijving
De minimale waarde is 0, de maximale waarde is 77, de hogere score geeft een grote kans op depressie aan
48 weken na inschrijving
Pittsburgh slaapkwaliteitsindex (PSQI)
Tijdsspanne: Op het moment van inschrijving
De minimale waarde is 0, de maximale waarde is 21, de hogere score geeft een slechtere slaapkwaliteit aan
Op het moment van inschrijving
Pittsburgh slaapkwaliteitsindex (PSQI)
Tijdsspanne: 24 weken na inschrijving
De minimale waarde is 0, de maximale waarde is 21, de hogere score geeft een slechtere slaapkwaliteit aan
24 weken na inschrijving
Pittsburgh slaapkwaliteitsindex (PSQI)
Tijdsspanne: 48 weken na inschrijving
De minimale waarde is 0, de maximale waarde is 21, de hogere score geeft een slechtere slaapkwaliteit aan
48 weken na inschrijving
Beroertespecifieke kwaliteit van leven-schaal (SS-QOL)
Tijdsspanne: Op het moment van inschrijving
De minimale waarde is 38, de maximale waarde is 190, de hogere score geeft een betere kwaliteit van leven aan
Op het moment van inschrijving
Beroertespecifieke kwaliteit van leven-schaal (SS-QOL)
Tijdsspanne: 24 weken na inschrijving
De minimale waarde is 38, de maximale waarde is 190, de hogere score geeft een betere kwaliteit van leven aan
24 weken na inschrijving
Beroertespecifieke kwaliteit van leven-schaal (SS-QOL)
Tijdsspanne: 48 weken na inschrijving
De minimale waarde is 38, de maximale waarde is 190, de hogere score geeft een betere kwaliteit van leven aan
48 weken na inschrijving

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Xiangya Hospital of Central South University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
5 juli 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
31 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
19 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
3 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
14 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
14 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
3 augustus 2023

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 202306124

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen