Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van LT-002-158 tabletten bij Chinese volwassen proefpersonen met atopische dermatitis te onderzoeken

25 augustus 2026 bijgewerkt door: Leadingtac Pharmaceutical (Shaoxing) Co., Ltd.

Een fase IC/II klinisch onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van meerdere orale doses LT-002-158 tabletten bij Chinese volwassen personen met atopische dermatitis te onderzoeken

Deze studie is een IC/II -fase klinische studie uitgevoerd bij Chinese proefpersonen met matige tot ernstige atopische dermatitis. De fase IC-studie is een gerandomiseerd, open label, parallel groepsontwerp, dat voornamelijk de veiligheid en verdraagbaarheid van LT-002-158-tabletten evalueert bij proefpersonen met matige tot ernstige atopische dermatitis. De fase II-studie is een gerandomiseerde, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, parallel groepsontwerp, met een ontwerp met één arm voor uitgebreide behandeling, waarbij de werkzaamheid van LT-002-158 tabletten voornamelijk wordt onderzocht bij de behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis proefpersonen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
24

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • China
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100044
        • Werving
        • Peking University People's Hospital
        • Contact:
          • jianzhong Zhang
          • Telefoonnummer: +86 18001315877
          • E-mail: Rmzjz@126.com

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Bij het ondertekenen van het geïnformeerde toestemmingsformulier is de leeftijdscategorie 18 tot 75 jaar oud (inclusief drempel), en er is geen geslachtslimiet.
  2. Body mass index (BMI) ligt tussen 17,5 en 40,0 kg/m2 (inclusief), met een gewicht van ≥ 45,0 kg.
  3. Onvoldoende respons of intolerantie op topische corticosteroïden (TC's) of actuele calcineurine -remmers (TCI) binnen de laatste 6 maanden van randomisatie; Onvoldoende respons wordt gedefinieerd als het falen om remissie of lage ziekteactiviteit te bereiken en te handhaven (equivalent aan Viga 0 = volledige klaring tot 2 = mild) ondanks het gebruik van een matige tot hoge werkzaamheid TCS -regime (± TCI indien van toepassing) voor ten minste 28 dagen of de langste duur van de geneesmiddelenreceptinformatie (bijv. 14 dagen voor Super Pottent TCS), welke is versnellingsbak.
  4. Onderwerpen moeten gedurende ten minste 7 opeenvolgende dagen voorafgaand aan het basisbezoek dagelijks actuele moisturizers (vochtinbrengende crèmes) gebruiken. Deelnemers moeten tijdens de studieperiode dagelijkse moisturizers blijven gebruiken.
  5. Vrouwelijke en mannelijke deelnemers met vruchtbaarheid en hun partners hadden geen vruchtbaarheidsplannen tijdens de studieperiode en binnen 6 maanden na de laatste dosis en kwamen overeen om effectieve anticonceptiemaatregelen te nemen.
  6. Begrijpen en vrijwillig schriftelijke geïnformeerde toestemming ondertekenen; Bereid en in staat om geplande bezoeken, behandelingen, examens en andere procedures (zoals voedingsvereisten, dagboekregistratie en verzameling) te voltooien, volgens de vereisten van het plan.

Uitsluitingscriteria:

  1. Vermeld andere huidziekten die de onderzoeksevaluatie kunnen verstoren, zoals psoriasis, tinea corporis, lupus erythematosus, enz.
  2. Systemische anti -infectieuze therapie is vereist voor actieve of chronische terugkerende infecties binnen de 4 weken voorafgaand aan het basisbezoek.
  3. Bekend of vermoedelijk als een geschiedenis van immuungebrekziekte, andere immuungerelateerde ziekten, invasieve opportunistische infecties of bijbehorende actieve tuberculose.
  4. Geschiedenis van ernstige of terugkerende herpesvirusinfectie, zoals herpetische encefalitis, verspreide herpes, enz.
  5. Geschiedenis van belangrijke orgaantransplantatie (zoals hart, long, nier, lever) of hematopoietische stamcel/beenmergtransplantatie.
  6. Na onderzoek is er een geschiedenis van lymfoproliferatieve ziekten; Of momenteel lijdend aan kwaadaardige tumoren of een geschiedenis van kwaadaardige tumoren hebben (exclusief plaveiselcelcarcinoom in situ van de huid, basaalcelcarcinoom en baarmoederhalskanker in situ, die volledige remissie hebben bereikt na radicale behandeling gedurende meer dan 5 jaar zonder tekenen van hercurrent).
  7. Een familiegeschiedenis van plotselinge dood of lang QT-syndroom, of proefpersonen met een geschiedenis van aangeboren of door medicijnen geïnduceerde lang QT-syndroom.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: LT-002-158 tabletten lage dosis groep
Geneesmiddel: LT-002-158 tabletten
De proefpersonen zullen eenmaal per dag oraal LT-002-158-tabletten toegediend.
Experimenteel: LT-002-158 Tabletten Hoge dosis groep
Geneesmiddel: LT-002-158 tabletten
De proefpersonen zullen eenmaal per dag oraal LT-002-158-tabletten toegediend.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Incidentie en ernst van de opkomende bijwerkingen van de behandeling
Tijdsspanne: tot 42 dagen
tot 42 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Gebied onder de curve-plasmaconcentratie van tijd nul tot laatste meetbare concentratie [AUC (0 LAST)]]
Tijdsspanne: tot 42 dagen
tot 42 dagen
Maximaal waargenomen plasmaconcentratie in stabiele toestand (Cmax, SS)
Tijdsspanne: tot 42 dagen
tot 42 dagen
Minimaal waargenomen plasmaconcentratie in plaatselijke toestand (Cmin, SS)
Tijdsspanne: tot 42 dagen
tot 42 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Leadingtac Pharmaceutical (Shaoxing) Co., Ltd.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
4 juni 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
17 februari 2028

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 maart 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
2 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
9 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
17 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
27 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
25 augustus 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • LT2158CHN004

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen