Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Safety of and Immune Response to a Bird Flu Virus Vaccine (H9N2) in Healthy Adults (Study A)

18 januari 2008 bijgewerkt door: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Phase I Inpatient Study of the Safety and Immunogenicity of H9N2 (6-2) AA ca Reassortant (A/Chicken/Hong Kong/G9/97 x A/Ann Arbor/6/60 ca), a Live Attenuated Virus Vaccine Candidate for Prevention of Avian Influenza H9N2 Infection in the Event of a Pandemic (Study A)

Avian influenza (AI), or bird flu, has recently become a major health concern in Asia and other parts of the world. The purpose of this study is to test the safety of and immune response to a new AI vaccine in healthy adults.

Study hypothesis: Influenza A viruses are widely distributed in nature and infect a wide variety of birds and mammals. The direct transmission of avian influenza viruses from birds to humans has recently become a major health concern in Asia and other parts of the world, raising concern of a possible influenza pandemic in humans. This vaccine will evaluate the safety, infectivity and immunogenicity of Live Influenza A vaccine H9N2 (6-2) AA ca reassortant (A/chicken/Hong Kong/G9/97 x A/Ann Arbor/6/60 ca), a cold-adapted, live attenuated virus vaccine administered intranasally for the protection of humans against pandemic influenza viruses of the H9N2 subtype.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

AI viruses in their natural reservoir in waterfowl are the source from which novel HA and NA subtypes are introduced into the human population, and have the potential to initiate an influenza pandemic. This study will evaluate the safety and immunogenicity of a live, attenuated, cold-adapted reassortant AI virus vaccine, H9N2 (6-2) AA ca Reassortant (A/chicken/Hong Kong/G9/97 x A/Ann Arbor/6/60 ca).

Patient participation in this study will be for at least 60 days, with patients followed for at least 42 days after vaccination. In this study, participants will be enrolled sequentially, from highest to lowest dose of vaccine, into one of three groups. At study entry at Day 0, participants will be admitted to the hospital in order to familiarize them with trial procedures. Blood and nasal wash samples will be collected prior to vaccination. On Day 2, participants will have a physical exam and will receive one dose of vaccine; the vaccine will be administered as nose drops. Participants will undergo directed physical examinations daily while they are in the hospital. Nasal washes will also be collected daily from the day of admission through the day prior to discharge to test for the presence of vaccine virus. Participants may be discharged from the hospital after 3 consecutive negative viral cultures, but not before Day 14. Additional blood collection will occur daily from Day 0 to Day 7 and again on Day 21. Participants will return for follow-up visits 28 to 32 days and 42 to 46 days after receiving the vaccine. Blood and nasal wash collection will occur at these 2 study visits, and participants will also have directed physical exams.

Depending on the immune response to the first dose of vaccine, some participants may be asked to return to the hospital 1 to 2 months after their first vaccination to receive an additional dose of vaccine.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21205
        • Johns Hopkins School of Public Health

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Born after 1968
  • Good general health
  • Available for the duration of the trial

Exclusion Criteria:

  • Clinically significant neurologic, cardiac, pulmonary, hepatic, rheumatologic, autoimmune, or renal disease
  • Behavioral, cognitive, or psychiatric disease that, in the opinion of the investigator, affects the ability of the volunteer to understand and cooperate with the study
  • Liver, renal, or hematologic disease
  • Alcohol or drug abuse within 12 months of study entry
  • History of severe allergic reaction or anaphylaxis
  • Current asthma or reactive airway disease
  • History of Guillain-Barre syndrome
  • HIV-1 infected
  • Hepatitis C virus infected
  • Positive for hepatitis B surface antigen (HBsAg)
  • Known immunodeficiency syndrome
  • Use of corticosteroids or immunosuppressive drugs within 30 days of study entry. Participants who have used topical corticosteroids are not excluded.
  • Live vaccine within 4 weeks of study entry
  • Killed vaccine within 2 weeks of study entry
  • Absence of spleen
  • Blood products within 6 months of study entry
  • Current smoker
  • Have traveled to the Southern Hemisphere or Asia within 30 days prior to study entry
  • Have traveled on a cruise ship within 30 days prior to study entry
  • Work in the poultry industry
  • Investigational agents within 60 days prior to study entry, or currently participating in another investigational vaccine or drug trial
  • Allergy to eggs or egg products
  • Purified protein derivative (PPD) positive (positive tuberculosis [TB] test)
  • Family member with immunodeficiency
  • Other condition that, in the opinion of the investigator, would affect the participant's participation in the study
  • Pregnant or breastfeeding

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 1
One vaccination with H9N2 (6-2) AA ca Reassortant (A/chicken/Hong Kong/G9/97 x A/Ann Arbor/6/60 ca) vaccine at a dose of 10^7 TCID50 delivered by nose drops.
Biologisch: H9N2 (6-2) AA ca Reassortant (A/chicken/Hong Kong/G9/97 x A/Ann Arbor/6/60 ca)
Live attenuated H9N2 (6-2) AA ca Reassortant (A/chicken/Hong Kong/G9/97 x A/Ann Arbor/6/60 ca) vaccine
Experimenteel: 2
One vaccination with H9N2 (6-2) AA ca Reassortant (A/chicken/Hong Kong/G9/97 x A/Ann Arbor/6/60 ca) vaccine at a dose of 10^7 TCID50 delivered by nose drops. This Arm will enroll 4 weeks after Arm 1. Enrolled volunteers must have participated in Arm 1.
Biologisch: H9N2 (6-2) AA ca Reassortant (A/chicken/Hong Kong/G9/97 x A/Ann Arbor/6/60 ca)
Live attenuated H9N2 (6-2) AA ca Reassortant (A/chicken/Hong Kong/G9/97 x A/Ann Arbor/6/60 ca) vaccine

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Frequency of vaccine-related reactogenicity events and other adverse effects for each dose of the H9N2 G9/AA ca reassortant vaccine
Tijdsspanne: Throughout study
Throughout study
Immunogenicity and infectivity for each dose of the H9N2 G9/AA ca reassortant vaccine
Tijdsspanne: Throughout study
Throughout study

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
To compare antibody responses
Tijdsspanne: At Days 28 and 42
At Days 28 and 42
To determine the number of vaccinees infected with the H9N2 G9/AA ca reassortant vaccine candidate.
Tijdsspanne: Throughout study
Throughout study
If 10^7 , 10^5 , and 10^3 TCID50 doses of vaccine are administered, to compare the infectivity rates, safety, and immunogenicity between dose groups, and to estimate the HID50 for this vaccine
Tijdsspanne: Throughout study
Throughout study
Om de fenotypische stabiliteit van de verspreiding van het vaccinvirus te bepalen
Tijdsspanne: Gedurende de hele studie
Gedurende de hele studie
To determine whether immunogenicity is enhanced by a second dose of vaccine, and whether the first dose of vaccine restricts replication of the second dose
Tijdsspanne: At study completion
At study completion
Evalueren van door T-cellen gemedieerde en aangeboren immuunresponsen tegen de H9N2 G9/AA ca reassorterende vaccinkandidaat
Tijdsspanne: Gedurende de hele studie
Gedurende de hele studie
Het ontwikkelen van een serumbank zodat het vermogen van de H9N2 G9/AA ca reassortant-vaccinkandidaat om HI en neutraliserende antilichamen tegen toekomstige H9N2-griepvirussen op te wekken kan worden getest
Tijdsspanne: Gedurende de hele studie
Gedurende de hele studie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Medewerkers

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ruth A. Karron, MD, Center of Immunization Research (CIR), Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2005

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 mei 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 mei 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

6 mei 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 januari 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 januari 2008

Laatst geverifieerd

1 januari 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CIR 211 (Study A)
  • H.22.05.03.11.B2

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Virusziekten

Klinische onderzoeken op H9N2 (6-2) AA ca Reassortant (A/chicken/Hong Kong/G9/97 x A/Ann Arbor/6/60 ca)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren