Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Impact of Renin-angiotensin System on Brain Activation During Hypoglycaemia in Healthy Men, a PET Study

28 maart 2017 bijgewerkt door: Birger Thorsteinsson, Hypoglycaemia Research Group
The purpose of this study is to evaluate the cerebral blood flow in subjects with high and low activity in the renin-angiotensin system (RAS).The renin-angiotensin system is a hormone system which is involved in the regulation of the blood pressure. Earlier studies have shown that high RAS activity is associated with a more pronounced cognitive impairment during hypoglycaemia compared to low RAS activity in both type 1 diabetic patients and healthy volunteers. We intend to examine brain activity by oxygen-15 labelled water-PET scanning during hypoglycaemia in response to cognitive function testing in 20 healthy male volunteers with high and low RAS activity, respectively

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

The purpose of this study is to evaluate the regional cerebral blood flow in subjects with high and low activity in the renin-angiotensin system (RAS). Earlier studies have shown that high RAS activity is associated with a more pronounced cognitive impairment during hypoglycaemia compared to low RAS activity in both type 1 diabetic patients and healthy volunteers. We intend to examine brain activity by oxygen-15 labelled water-PET scanning during hypoglycaemia in response to cognitive function testing in 20 healthy male volunteers with high and low RAS activity, respectively.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Hillerød, Denemarken, 3400
        • Medical Department I, Hillerød Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusion Criteria:Male Age 18-40 years Right-handed In good general health based on history High/low RAS activity (high ACE activity, A-allele for angiotensin II receptor (subtype 2) and high plasma angiotensinogen, or low ACE activity, low plasma angiotensinogen and not carrier of the A-allele for angiotensin II receptor (subtype 2)).

-

Exclusion Criteria:

Any evidence of mental, neurological or medical illnesses. The presence of ferromagnetic metal in the body. Claustrophobia Exposure to radiation within the last year

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: High RAS activity
10 healthy men were characterized by having high basal RAS activity.
Hyperinsulinaemic induced hypoglycaemia
Experimenteel: Low RAS activity
10 healthy men were characterized by having either a low basal RAS activity.
Hyperinsulinaemic induced hypoglycaemia

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cerebral Activation During Hypoglycaemia
Tijdsspanne: After 4 scans on day 1
To compare the high RAS activity vs low RAS activity a Z score was used.
After 4 scans on day 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Birger Thorsteinsson, MD, DMSci, Hypoglycaemia Research Group

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 december 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 december 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

13 december 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 maart 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 maart 2017

Laatst geverifieerd

1 maart 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Human insulin

3
Abonneren