- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00450268
Dendritische cellen bij patiënten na allogene hematopoëtische stamceltransplantatie (DCalloTX)
21 maart 2007 bijgewerkt door: Technische Universität Dresden
Analyse van dendritische cellen bij patiënten na allogene hematopoëtische stamceltransplantatie
We zijn van plan prospectief en gelijktijdig huid- en bloed-DC-subtypes, hun oorsprong van donor/ontvanger en de correlatie van DC-reconstitutiekinetiek met behandeling, klinische uitkomst en incidentie van aGvHD te onderzoeken bij patiënten die een allogene hematopoëtische stamceltransplantatie ondergaan.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Reconstitutie van bloed- en huid-DC zal worden onderzocht bij patiënten met hematologische aandoeningen die HLA-gematchte, gemobiliseerde perifere bloedstamcellen krijgen van verwante of niet-verwante donoren.
We zijn van plan om gelijktijdig dubbele biopsieën te verzamelen en te verwerken, d.w.z. van door graft-versus-host aangetaste en niet-laesiehuid van patiënten bij aanvang van acute graft-versus-host-ziekte na allogene hematopoëtische stamceltransplantatie.
Emigratietest, Chimerisme-analyse en immunohistochemie zullen worden uitgevoerd.
Studietype
Observationeel
Inschrijving
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Dresden, Duitsland, 01307
- Werving
- Universitätsklinik Carl Gustav Carus
-
Contact:
- Susanne Gretzinger, MD
- Telefoonnummer: 2583 +49 351 458
- E-mail: susanne.gretzinger@uniklinik-dresden.de
-
Contact:
- Martin Bornhaeuser, MD
- Telefoonnummer: 4190 +49 351 458
- E-mail: Martin.Bornhaeuser@uniklinik-dresden.de
-
Hoofdonderzoeker:
- Susanne Gretzinger, MD
-
Hoofdonderzoeker:
- Martin Bornhaeuser, Prof
-
Hoofdonderzoeker:
- Christian Thiede, Prof
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt die een allogene hematopoietische stamceltransplantatie ondergaat
- Ouder dan 18 jaar
- WHO-Performance-Status 0 tot 3
- Geïnformeerde toestemming
- Graft-versus-hostziekte van de huid
Uitsluitingscriteria:
- Stollingsparameters meer dan het dubbele van normaal
- Infectie van de huid
- Leukocyten < 1000/µl; Trombocyten < 20 000/µl
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Susanne Gretzinger, MD, Universität Carl Gustav Carus Med Klinik I
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2005
Studie voltooiing (Verwacht)
1 januari 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 maart 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 maart 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
22 maart 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
22 maart 2007
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 maart 2007
Laatst geverifieerd
1 maart 2007
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- EK208122001
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Graft-versus-host-ziekte
-
Dana-Farber Cancer InstituteBeëindigdChronische graft-versus-host-ziekte | Mondslijmvliesziekte als gevolg van graft-versus-host-ziekteVerenigde Staten
-
AltruBio Inc.VoltooidSteroïde-refractaire acute graft-versus-host-ziekte | Behandeling-refractaire acute graft-versus-host-ziekteVerenigde Staten
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)IngetrokkenGraft-versus-host-ziektepreventieVerenigde Staten
-
University of LiegeBeëindigdChronische graft-versus-hostziekte | Acute graft-versus-hostziekte | Steroïde refractaire graft-versus-host-ziekteBelgië
-
Shenzhen Xbiome Biotech Co., Ltd.Beijing Improve-Quality Tech.Co., Ltd.WervingAcute-graft-versus-host-ziekteChina
-
Hospital Universitario Dr. Jose E. GonzalezWervingChronische graft-versus-host-ziekteMexico
-
Cytopeutics Sdn. Bhd.Universiti Tunku Abdul RahmanActief, niet wervendAcute-graft-versus-host-ziekteMaleisië
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...BeëindigdChronische graft-versus-host-ziekteChina
-
Central Hospital, Nancy, FranceOnbekend
-
MallinckrodtPRA Health SciencesBeëindigdAcute graft-versus-host-ziekteVerenigde Staten, Canada, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Australië, Oostenrijk, België, Italië, Frankrijk, Nederland, Zwitserland