Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Influence of Low Frequency Repetitive Transcranial Stimulation (r-TMS) Treatment on Motor and Cognitive Measurements in Patients With Parkinson's Disease

15 oktober 2009 bijgewerkt door: Sheba Medical Center

The aim of the study is to test the effects of low frequency deep rTMS using the novel H-coil on the motor, affective and cognitive deficits in patients with Parkinson's disease (PD) and to establish its safety in this population.

The investigators anticipate to recruit 10 patients to an open pilot study. All patients will receive an active rTMS stimulation and will be given 12 treatment sessions, over a period of up to 4 weeks. Each of the 12 daily treatment sessions (lasting about 30 minutes each), will be consisted of 25 stimulation trains over the prefrontal cortex (20Hz trains, 2 seconds each with an inter-train interval of 20 seconds) and one train of 15 minutes at 1 Hz over the the motor cortex.

The following outcome measures will be taken prior to the treatment (screening visit), and at day 1, 10, 30, 60, and 90:

  1. Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS )
  2. Clinical Global Impression of Severity (CGIS)
  3. Pegboard test.
  4. Tapping test
  5. Up & Go test
  6. Abnormal Involuntary Movement Scale (AIMS) Mood and affect Beck Depression Inventory (BDI) Cognition

1. Mini mental State examination (MMSE) 2. Digit forward and backward tests. 3. Word fluency. 4. Frontal Assessment Battery (FAB)

Side effects will be closely monitored by the researchers and will be promptly reported to the IRB

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Israël
      • Ramat Gan, Israël, 52621
        • Sheba Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • PD patients aged 40 years or older, diagnosed as idiopathic PD according to the UK Brain Bank criteria, with Hoehn & Yahr stages II - IV while "off".
  • Participants on antidepressants should be at least 2 months on stable therapy

Exclusion Criteria:

  • Patients who have concomitant epilepsy, a history of seizure or heat convulsion or history of epilepsy in first degree relative.
  • Patients on neuroleptics.
  • Patients with dementia or any unstable medical disorder.
  • History or current Unstable hypertension.
  • History of head injury or neurosurgical interventions.
  • History of any metal in the head (outside the mouth).
  • Known history of any metallic particles in the eye, implanted cardiac pacemaker or any intracardiac lines, implanted neurostimulators, surgical clips or any medical pumps.
  • History of migraine or frequent or severe headaches.
  • History of hearing loss.
  • The presence of cochlear implants
  • History of drug abuse or alcoholism.
  • Pregnancy or not using a reliable method of birth control.
  • Participation in current clinical study or clinical study within 30 days prior to this study

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Active repetitive transcranial Stimulation
Apparaat: Repetitive transcranial stimulation
Repetitive transcranial stimulation

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS)
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
CGIS, Pegboard test,Tapping test,Up & Go test, AIMS,BDI MMSE, Digit forward and backward, Word fluency, FAB
Tijdsspanne: 1 year
1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sheba Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 maart 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 maart 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

10 maart 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 oktober 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 oktober 2009

Laatst geverifieerd

1 oktober 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SHEBA-09-6874-OC-CTIL

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Repetitive transcranial stimulation

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Belarus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren