Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Management of Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and Clinical Outcomes in Patients Who Received Gefitinib in Thailand

6 oktober 2010 bijgewerkt door: AstraZeneca

Management of Advanced Non-Small Cell Lung Cancer and Clinical Outcomes in Patients Who Received Gefitinib (IRESSA) in Tertiary Care Setting in Thailand

The purpose of this study is to determine progression-free survival of lung cancer patients who received gefitinib in clinical practice in Thailand.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

104

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Thailand
      • Bangkok, Thailand
        • Research site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Lung cancer patients admitted in Chulalongkorn and Siriraj hospitals between January 2004 and December 2008 and treated with gefitinib for at least 3 months

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed as having lung cancer based on histological/cytological findings
  • Admitted to the hospital between January 2004 and December 2008
  • Treated with gefitinib for at least 3 months

Exclusion Criteria:

  • Involvement in the planning and/or conduct of the study
  • Participation in another clinical study during the last 3 months

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Progression-free survival
Tijdsspanne: median time from the first date of treatment until date of disease progression during Jan 2004- Dec 2008 or 5 years approx.
median time from the first date of treatment until date of disease progression during Jan 2004- Dec 2008 or 5 years approx.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Time to maximum response
Tijdsspanne: Median time from the first date of treatment until the date that the disease can be maximum controlled during Jan 2004- Dec 2008 or 5 years approx.
Median time from the first date of treatment until the date that the disease can be maximum controlled during Jan 2004- Dec 2008 or 5 years approx.
Overall survival
Tijdsspanne: time from the first date of treatment until date of patients dead during Jan 2004- Dec 2008 or 5 years approx.
time from the first date of treatment until date of patients dead during Jan 2004- Dec 2008 or 5 years approx.
Prevalence of EGFR & KRAS mutation from laboratory result
Tijdsspanne: During Jan 2004- Dec 2008 or 5 years approx.
During Jan 2004- Dec 2008 or 5 years approx.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

AstraZeneca

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Virote Sriuranpong, MD., PhD., Chulalongkorn Hospital, Bangkok, Thailand
  • Hoofdonderzoeker: Vichien Srimuninnimit, MD., Siriraj Hospital, Bangkok, Thailand

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 april 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 mei 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

26 mei 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 oktober 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 oktober 2010

Laatst geverifieerd

1 oktober 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NIS-OTH-IRE-2009/1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Longkanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Latvia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren