Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Management of Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and Clinical Outcomes in Patients Who Received Gefitinib in Thailand

6 października 2010 zaktualizowane przez: AstraZeneca

Management of Advanced Non-Small Cell Lung Cancer and Clinical Outcomes in Patients Who Received Gefitinib (IRESSA) in Tertiary Care Setting in Thailand

The purpose of this study is to determine progression-free survival of lung cancer patients who received gefitinib in clinical practice in Thailand.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

104

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Lung cancer patients admitted in Chulalongkorn and Siriraj hospitals between January 2004 and December 2008 and treated with gefitinib for at least 3 months

Opis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed as having lung cancer based on histological/cytological findings
  • Admitted to the hospital between January 2004 and December 2008
  • Treated with gefitinib for at least 3 months

Exclusion Criteria:

  • Involvement in the planning and/or conduct of the study
  • Participation in another clinical study during the last 3 months

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Progression-free survival
Ramy czasowe: median time from the first date of treatment until date of disease progression during Jan 2004- Dec 2008 or 5 years approx.
median time from the first date of treatment until date of disease progression during Jan 2004- Dec 2008 or 5 years approx.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Time to maximum response
Ramy czasowe: Median time from the first date of treatment until the date that the disease can be maximum controlled during Jan 2004- Dec 2008 or 5 years approx.
Median time from the first date of treatment until the date that the disease can be maximum controlled during Jan 2004- Dec 2008 or 5 years approx.
Overall survival
Ramy czasowe: time from the first date of treatment until date of patients dead during Jan 2004- Dec 2008 or 5 years approx.
time from the first date of treatment until date of patients dead during Jan 2004- Dec 2008 or 5 years approx.
Prevalence of EGFR & KRAS mutation from laboratory result
Ramy czasowe: During Jan 2004- Dec 2008 or 5 years approx.
During Jan 2004- Dec 2008 or 5 years approx.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

AstraZeneca

Śledczy

  • Główny śledczy: Virote Sriuranpong, MD., PhD., Chulalongkorn Hospital, Bangkok, Thailand
  • Główny śledczy: Vichien Srimuninnimit, MD., Siriraj Hospital, Bangkok, Thailand

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 kwietnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 maja 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 maja 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 października 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 października 2010

Ostatnia weryfikacja

1 października 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NIS-OTH-IRE-2009/1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak płuc

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bangladesh

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj