Reanimatietraining: video-zelfinstructiekit of alleen video
23 mei 2023 bijgewerkt door: University of Pennsylvania
Ziekenhuisgebaseerde reanimatietraining voor familieleden die risico lopen met behulp van een video-zelfinstructiekit of alleen video
Snelle toediening van cardiopulmonale reanimatie (CPR) is een cruciale bepalende factor voor het overleven van veel slachtoffers van een plotselinge hartstilstand (SCA), maar bij minder dan een derde van de getuige SCA-gebeurtenissen wordt reanimatie door omstanders uitgevoerd.
Er zijn een aantal belemmeringen voor reanimatietraining van omstanders geïdentificeerd, waaronder tijd en kosten van de training.
Aangezien de overgrote meerderheid van de arrestaties in de thuisomgeving plaatsvindt, hebben studies gesuggereerd dat het geven van reanimatietraining aan familieleden van in het ziekenhuis opgenomen hartpatiënten een nuttige benadering kan zijn om een omgeving aan te pakken waarin reanimatie door omstanders vaak niet wordt gegeven.
Gebruikmakend van een bestaand ziekenhuisprogramma om volwassen familieleden te trainen, zullen de onderzoekers de vaardigheden beoordelen van degenen die reanimatie leren door middel van twee verschillende onderwijsmethoden (alleen video en video-zelfinstructie (VSI)-kit).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Het langetermijndoel van het werk van de onderzoekers is het implementeren van real-world reanimatietrainingsstrategieën die trainingslocaties afstemmen op risicopopulaties, het behoud van reanimatievaardigheden maximaliseren en de bereidheid om te handelen bevorderen.
Om dit te bereiken, zullen de onderzoekers belanghebbenden bij UPHS en lokale ziekenhuizen in staat stellen om lokale implementatiebenaderingen te ontwikkelen, met behulp van vrijwilligers of verplegend personeel als trainingsproctors.
Deze belanghebbenden zullen worden bestudeerd als een onderzoekssubset.
De trainingsproctors zullen familieleden of vrienden van patiënten die risico lopen op een hartstilstand trainen met behulp van een methode met alleen video of een video-zelfinstructie (VSI) -kit, en hen in staat stellen de levensreddende vaardigheid van reanimatie toe te passen.
De onderzoekers zullen de CPR Anytime VSI-kit van de American Heart Association gebruiken, die wordt geleverd met een dvd en een opblaasbare oefenpop.
Voor de groep die de methode met alleen video ontvangt, zullen de onderzoekers de opblaasbare oefenpop verwijderen en de proefpersonen trainen met de dvd.
De onderzoekers zullen familieleden met een hoog risico op CA willekeurig toewijzen aan de trainingsmethode met alleen video of de VSI-kit.
De opleidingsbegeleiders zullen worden geïnstrueerd om elke 6 maanden van opleidingsmethode te wisselen.
De onderzoekers zullen contact opnemen met de proefpersonen en reanimatievaardigheidstests uitvoeren van 6 tot 12 maanden vanaf het moment van de training om te beoordelen of de proefpersonen hun vaardigheden hebben behouden of dat ze de gelegenheid hebben gehad om de vaardigheden die ze hebben geleerd te gebruiken.
De onderzoekers zullen ook informatie verzamelen over hoe de proefpersonen aangemoedigd zouden willen worden om hun vaardigheden te oefenen.
De onderzoekers sturen na de training elke twee maanden een herinneringsbericht om de proefpersonen aan te moedigen hun trainingsvaardigheden op te frissen.
Bij de vervolgvaardigheidstest na 6 tot 12 maanden zullen we een enquête afnemen om te beoordelen of de ingeving de proefpersonen aanmoedigde om hun vaardigheden te oefenen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
1870
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
- Penn Presbyterian Medical Center
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19107
- Pennsylvania Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Familieleden van patiënten met bekende coronaire aandoeningen of cardiovasculaire risicofactoren, zoals een voorgeschiedenis van diabetes en hypertensie.
Uitsluitingscriteria:
- Als iemand fysiek niet in staat is om een reanimatietraining te volgen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Video Zelfinstructie (VSI) kit
Individuen leren reanimatie met behulp van de Video Self-Instruction-kit van de American Heart Association.
De belangrijkste gegevenspunten die gedurende 12 maanden in verschillende stappen worden verzameld, zijn: 1) CPR-kwaliteit na 6 tot 12 maanden 2) Comfortniveau met behulp van de vaardigheden die ze hebben geleerd
|
De proefpersonen zullen worden getraind met behulp van het Family and Friends CPR Anytime Program van de American Heart Association.
De proefpersonen zullen in het ziekenhuis worden opgeleid en daarna worden ze aangemoedigd om het trainingsmateriaal mee naar huis te nemen om reanimatie te oefenen met hun familieleden en vrienden.
|
|
Experimenteel: Alleen video
Individuen leren reanimatievaardigheden met behulp van een videotrainingsmethode.
De belangrijkste gegevenspunten die gedurende 12 maanden in verschillende stappen worden verzameld, zijn: 1) Reanimatievaardigheden na 6 tot 12 maanden 2) Comfortniveau bij het gebruik van reanimatie
|
De proefpersonen zullen worden getraind met behulp van het Family and Friends CPR Anytime Program van de American Heart Association.
De proefpersonen zullen in het ziekenhuis worden opgeleid en daarna worden ze aangemoedigd om het trainingsmateriaal mee naar huis te nemen om reanimatie te oefenen met hun familieleden en vrienden.
|
|
Actieve vergelijker: Werving met vrijwilligers
Vrijwillige proefpersonen zullen worden geïdentificeerd door belanghebbenden in het ziekenhuis, en ze zullen enquêtes krijgen om hun vertrouwen, houding en overtuigingen ten opzichte van dit programma te beoordelen na integralen van 3 maanden.
|
Verpleegkundigen en vrijwilligers zullen worden getraind in het reanimatietrainingsmodel in het ziekenhuis en worden aangemoedigd om het trainingsprogramma in hun respectieve ziekenhuizen te implementeren.
|
|
Actieve vergelijker: Werving met verpleegkundigen
Verpleegkundigen zullen worden geïdentificeerd door belanghebbenden in het ziekenhuis, en ze zullen enquêtes krijgen om hun vertrouwen, houding en overtuigingen ten opzichte van dit programma te beoordelen na integralen van 3 maanden.
|
Verpleegkundigen en vrijwilligers zullen worden getraind in het reanimatietrainingsmodel in het ziekenhuis en worden aangemoedigd om het trainingsprogramma in hun respectieve ziekenhuizen te implementeren.
|
|
Actieve vergelijker: Uitnodigen om vaardigheden te oefenen
Individuen zullen elke twee maanden worden aangespoord en aangemoedigd om de vaardigheden die ze hebben geleerd te oefenen.
De belangrijkste gegevenspunten die gedurende 12 maanden in verschillende stappen worden verzameld, zijn: 1) Comfortniveau bij gebruik van reanimatie 2) Reanimatievaardigheden na 6 tot 12 maanden.
|
De proefpersonen zullen om de twee maanden worden gecontacteerd en aangemoedigd om de vaardigheden die ze hebben geleerd te oefenen.
Contactmiddelen zijn onder meer: a) e-mail b) sms-berichten c) telefoontjes d) sociale media e) post
|
|
Actieve vergelijker: Geen aansporing om vaardigheden te oefenen
Individuen worden niet aangespoord om vaardigheden te oefenen.
De belangrijkste gegevenspunten die gedurende 12 maanden in verschillende stappen worden verzameld, zijn: 1) Comfortniveau bij gebruik van reanimatie 2) Reanimatievaardigheden na 6 tot 12 maanden.
|
De proefpersonen zullen om de twee maanden worden gecontacteerd en aangemoedigd om de vaardigheden die ze hebben geleerd te oefenen.
Contactmiddelen zijn onder meer: a) e-mail b) sms-berichten c) telefoontjes d) sociale media e) post
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prestaties en retentie van reanimatievaardigheden
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Het beoordelen van de prestaties en het behoud van vaardigheden door stagiairs (familieleden en vrienden) die zijn aangeleerd met behulp van een methode met alleen video of een video-zelfinstructiepakket.
Om te beoordelen of het aansporen of herinneren van proefpersonen (familieleden en vrienden) de proefpersonen zou kunnen aanmoedigen om hun reanimatievaardigheden te oefenen en vaardigheden te verbeteren op het moment van testen.
Onderwerpen vaardigheden zullen worden getest op 6 en 12 maanden tijd.
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordelen van reanimatie-opleiders (verpleegsters of vrijwilligers)
Tijdsspanne: Op 3 maanden, 6 maanden, 9 maanden en 12 maanden
|
Om te bepalen of vrijwilligers of verplegend personeel adequaat een reanimatietrainingsprogramma kunnen uitvoeren voor familieleden of vrienden van patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen vanwege cardiale risicofactoren die risico lopen.
De proefpersonen zullen elke 3 maanden worden bevraagd om de haalbaarheid te beoordelen.
|
Op 3 maanden, 6 maanden, 9 maanden en 12 maanden
|
|
Beoordeel de aanwijzingen om het behoud van reanimatievaardigheden aan te moedigen
Tijdsspanne: tot 1 jaar
|
Om te beoordelen of het elke twee maanden stimuleren van proefpersonen hen aanmoedigt om de vaardigheden die ze hebben geleerd te oefenen en te behouden.
|
tot 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Benjamin S. Abella, MD, MPhil, University of Pennsylvania
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Blewer AL, Leary M, Decker CS, Andersen JC, Fredericks AC, Bobrow BJ, Abella BS. Cardiopulmonary resuscitation training of family members before hospital discharge using video self-instruction: a feasibility trial. J Hosp Med. 2011 Sep;6(7):428-32. doi: 10.1002/jhm.847. Epub 2010 Nov 8.
- Blewer AL, Leary M, Esposito EC, Gonzalez M, Riegel B, Bobrow BJ, Abella BS. Continuous chest compression cardiopulmonary resuscitation training promotes rescuer self-confidence and increased secondary training: a hospital-based randomized controlled trial*. Crit Care Med. 2012 Mar;40(3):787-92. doi: 10.1097/CCM.0b013e318236f2ca.
- Blewer AL, Putt ME, Becker LB, Riegel BJ, Li J, Leary M, Shea JA, Kirkpatrick JN, Berg RA, Nadkarni VM, Groeneveld PW, Abella BS; CHIP Study Group*. Video-Only Cardiopulmonary Resuscitation Education for High-Risk Families Before Hospital Discharge: A Multicenter Pragmatic Trial. Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2016 Nov;9(6):740-748. doi: 10.1161/CIRCOUTCOMES.116.002493. Epub 2016 Oct 4.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 december 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 januari 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
23 januari 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 mei 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 mei 2023
Laatst geverifieerd
1 mei 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CRS- 814676
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Hart-en vaatziekte
-
Lawson Health Research InstituteVoltooidArteriosclerose van Arterial Coronary Artery Bypass GraftCanada
-
Deutsches Herzzentrum MuenchenVoltooidArteriosclerose van Arterial Coronary Artery Bypass GraftDuitsland