- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01751204
Comparison of Absorbability Between Calcium Tablet and Calcium Ion Water
26 maart 2013 bijgewerkt door: Fumiko Higashikawa, Hiroshima University
A Randomized, Double-blind, Crossover Study to Compare the Absorbability Between Calcium Tablet and Calcium Ion Water
The purpose of this study is to evaluate the absorbability of calcium tablet and calcium ion water.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
10
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Hiroshima,, Japan, 734-8551
- Hiroshima University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
55 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Postmenopausal females
Exclusion Criteria:
- Taking medicines or functional food that affect serum calcium levels
- Diseases that affect bone
- Renal or hepatic dysfunction
- Heart disease
- Participation in any clinical trial within 90 days of the commencement of the trial
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Actieve vergelijker: Calcium tablet
250 mg calcium/tablet
|
|
Experimenteel: Calcium ion water (250mg)
250 mg calcium in 200 ml water
|
|
Experimenteel: Calcium ion water (125mg)
125 mg calcium in 200 ml water
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Serum calcium profile (including AUC, Cmax, and Tmax)
Tijdsspanne: Overall 2 hours
|
Overall 2 hours
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 december 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 december 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
17 december 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
28 maart 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 maart 2013
Laatst geverifieerd
1 maart 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- eki-677
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gezond
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomVoltooidPatiënten met hartfalen en behouden ejectiefractie - HFpEF | Patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie - HFrEF | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesBeëindigdZiekte van Parkinson | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdFrankrijk
Klinische onderzoeken op Calcium tablet
-
Immunic AGActief, niet wervendRelapsing-remitting multiple sclerose (RRMS)Polen, Bulgarije, Roemenië, Oekraïne
-
Uppsala UniversityVoltooidSpier zwakte | Vitamine D-tekortZweden
-
Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustUniversity of CambridgeActief, niet wervendHart-en vaatziekten | AtheroscleroseVerenigd Koninkrijk
-
Synchroneuron Inc.Ingetrokken
-
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.VoltooidSuikerziekte | HyperlipidemieKorea, republiek van
-
Postgraduate Institute of Medical Education and...Indian Council of Medical ResearchWervingHartfalen met verminderde ejectiefractieIndië
-
AstraZenecaVoltooidCoronaire hartziekte met hoog risicoVerenigd Koninkrijk
-
University of AlexandriaVoltooid
-
Damanhour UniversityTanta UniversityVoltooidDyslipidemie geassocieerd met diabetes mellitus type IIEgypte
-
University of KarachiThe Searle Company LimitedVoltooid