- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01869920
Effectiveness of an Educational Intervention to Maintain Exclusive Breastfeeding (PROLACT)
Effectiveness of an Educational Group Intervention in Primary Care to Maintain Exclusive Breastfeeding. Cluster Randomised Clinical Trial. PROLACT Study.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Objective: Evaluate the effectiveness of an educational group intervention performed by primary healthcare professionals in terms of increasing the proportion of mother-infant pairs using exclusive breastfeeding at six months compared to routine practice. Design: cluster randomized trial. Setting: Multicentre. Primary Care Health Centres (PCHC). Madrid. Subjects: mother-infant pairs using exclusive breastfeeding who come for any query to the health centre, as long as the infant is not older than four weeks and who consent to participate in the study.
Sample size: N= 432 (216 in each arm). Randomisation: Unit of randomization: primary healthcare centres.
Analysis unit: mother-infant pairs, recruitment to consecutive sampling. Intervention: Educational group intervention in the treatment group and the usual intervention in the control group.
Variables: Main response variable: mother-infant pairs using exclusive breastfeeding (EBF) at six months. Secondary variables: type of breastfeeding at 6 months, duration of EBF, reasons for ceasing breastfeeding, satisfaction with the intervention (SERVQUAL). Prognostic variables: infant, mother and professional.
Data Analysis: Analysis of main effectiveness by intention to treat, comparing the proportion of mother-infant pairs using EBF at six months in both groups. The estimation adjusted using an explanatory logistics regression model. To assess the effect of the educational group intervention on the duration of the various type of breastfeeding, a survival analysis will be used comparing the two groups using the log-rank test. The control of potential confounding variables will be performed by the construction of various Cox regression models.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Madrid, Spanje
- Gerencia de atención primaria
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Female 18 years old or older,
- mother-infant pairs using exclusive breastfeeding,
- Signed Informed Consent
Exclusion Criteria:
- Any medical conditions that prevents breastfeeding
- infant should be not older than four weeks
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: intervention group
Intervention group receive a training education on breastfeeding.
Education training is provided by an expert group from General Direction of Primary Care
|
Education on breastfeeding
|
Ander: Controll group
Usual care
|
Gebruikelijke zorg
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Exclusive breastfeeding (EBF)
Tijdsspanne: six months
|
Evaluate the presence of EBF 6 months after educational intervention.
|
six months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Type of breastfeeding and duration of EBF
Tijdsspanne: Six months
|
EBF or not exclusive breastfeeding and duration in months
|
Six months
|
breastfeeding ceasing
Tijdsspanne: During follow-up
|
Reasons for breastfeeding ceasing
|
During follow-up
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: María J Santamaría, Nurse, Gerencia de Atención Primaria, Madrid
- Hoofdonderzoeker: Susana Martín, Nurse, Gerencia de Atención Primaria, Madrid
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Santamaría-Martín MJ, Martín-Iglesias S, Schwarz C, Rico-Blázquez M, Portocarrero-Nuñez JA, Diez-Izquierdo L, Llamosas-Falcón L, Rodríguez-Barrientos R, Del-Cura-González I; Grupo PROLACT. Effectiveness of a group educational intervention - prolact - in primary care to promote exclusive breastfeeding: a cluster randomized clinical trial. BMC Pregnancy Childbirth. 2022 Feb 16;22(1):132. doi: 10.1186/s12884-022-04394-8.
- Martin-Iglesias S, Santamaria-Martin MJ, Alonso-Alvarez A, Rico-Blazquez M, Del Cura-Gonzalez I, Rodriguez-Barrientosn R, Barbera-Martin A, Sanz-Cuesta T, Isabel Coghen-Vigueras M, de Antonio-Ramirez I, Durand-Rincon I, Garrido-Rodriguez F, Geijo-Rincon MJ, Mielgo-Salvador R, Morales-Montalva MS, Reviriego-Gutierrez MA, Rivero-Garrido C, Ruiz-Calabria M, Santamaria-Mechano MP, Santiago-Fernandez R, Sillero-Quintana MI, Soto-Almendro B, Terol-Claramonte M, Villa-Arranz M. Effectiveness of an educational group intervention in primary healthcare for continued exclusive breast-feeding: PROLACT study. BMC Pregnancy Childbirth. 2018 Feb 26;18(1):59. doi: 10.1186/s12884-018-1679-3.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- PI12/02609_PI12/02020
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gebruikelijke zorg
-
French Red CrossInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; University... en andere medewerkersWervingFysieke activiteit | Groei | Eetpatroon | Sedentair gedrag | ZuigelingFrankrijk
-
Dana-Farber Cancer InstituteMassachusetts General Hospital; Brigham and Women's HospitalActief, niet wervendStoppen met roken | LongkankerVerenigde Staten
-
Chang Gung Memorial HospitalMinistry of Science and Technology, TaiwanVoltooid
-
University of Texas at AustinOnbekendMultiple scleroseVerenigde Staten
-
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo...WervingChronische migraine; Multiple sclerose; Motoneuron ziekteItalië
-
University of Central FloridaNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD); University...VoltooidSyndroom van Down | Spraakgeluidsstoornis | Spraakstoornissen bij kinderen | Spraakverstaanbaarheid | Spraak- en taalstoornisVerenigde Staten
-
Hospital Universitari de BellvitgeInstitut d'Investigació Biomèdica de BellvitgeVoltooid
-
University of Wisconsin, MadisonMedical University of South Carolina; National Heart, Lung, and Blood Institute...Voltooid
-
Kuopio University HospitalUniversity of Oslo; University of Eastern Finland; City of KuopioWerving
-
Oslo University HospitalUniversity Hospital of North NorwayActief, niet wervendEpilepsie | Kanker | Interstitiële longziekte | Pijn op lange termijnNoorwegen