- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02426008
Verbetering van de embryogenese door groeifactoren toe te voegen aan in vitro menselijke kweekmedia (GFSSSCM)
29 september 2018 bijgewerkt door: Muhammad Fawzy, Ibn Sina Hospital
Groeifactoren aanvulling op eenstaps kweekmedium
De onderzoekers veronderstellen dat het toevoegen van groeifactoren die gevonden zijn in het vrouwelijk eileidersvocht en de baarmoeder aan in vitro eenstaps kweekmedia voor menselijke embryo's de embryogenese in vitro en de klinische uitkomst van de resulterende nakomelingen zou kunnen verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het ontwerp en de upgrade van de IVF-cultuurmedia hebben de afgelopen 3 decennia veel ideeën ondergaan. We veronderstellen dat het toevoegen van groeifactoren (insulineachtige groeifactor I, insulineachtige groeifactor II, transformerende groeifactor-bèta en epidermale groeifactor) als een bevordering groeifactoren voor Lifeglobal-kweekmedia kunnen de embryo-ontwikkeling in vitro verbeteren, dus besluiten we een proef op te zetten om de embryogenese te vergelijken door oöcyten van broers en zussen van dezelfde patiënt tussen een arm van hetzelfde kweekmedium en dezelfde kweekconditie, maar met één arm met groeifactoren en de andere is de traditionele en houdt de uitkomst binnen de 2 armen nauwlettend in de gaten en legt de resultaten vast.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
426
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Sohag, Egypte
- IbnSina IVF Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- alle patiënten
Uitsluitingscriteria:
- ouder dan 40 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Kweekmedia met groeifactoren en Cytokine
Groeifactoren en Cytokine toegevoegd aan kweekmedia om de eerbied te detecteren en de embryologische uitkomst te volgen.
|
|
|
Placebo-vergelijker: In vitro kweekmedia
kweekmedia om de embryologische uitkomst te volgen als controlegroep
|
Niets aan toe te voegen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Klinisch zwangerschapspercentage (%)
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
doorlopend Zwangerschapspercentage (%)
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
|
snelheid van blastocystvorming en kwaliteit
Tijdsspanne: 6 dagen cultuur
|
6 dagen cultuur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 april 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 april 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
24 april 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 oktober 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 september 2018
Laatst geverifieerd
1 september 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IbnSina IVF
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op In vitro menselijke embryo-ontwikkeling
-
National Taiwan University HospitalNog niet aan het wervenEmbryo-overdracht | In Vitro Fertilisatie (IVF)
-
ShangHai Ji Ai Genetics & IVF InstituteThe University of Hong KongVoltooidEmbryo-overdracht | Bevruchting in vitroChina
-
Sheba Medical CenterWervingEmbryo-overdracht | Bevruchting in vitro | CoïtusIsraël
-
GinefivTheramexNog niet aan het wervenBlastocyst | Ophalen van eicellen | Bevruchting in vitro | Embryo | Eicel | PGT-A | Stimulatie in de eierstok
-
Hoang Minh Ngan16A Ha Dong General HospitalWervingOnvruchtbaarheid; In vitro bemesting; Embryo -ontwikkelingVietnam
-
Memorial Sisli Hospital, IstanbulOnbekendMedicijneffect | Onvruchtbaarheid, vrouw | Dydrogesteron | Onvruchtbaarheid, man | Voortplantingstechnieken, geassisteerd | Progesteron | Embryo-overdracht | Bevruchting in vitroKalkoen