Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poprawa embriogenezy poprzez dodanie czynników wzrostu do pożywek do hodowli ludzkich in vitro (GFSSSCM)

29 września 2018 zaktualizowane przez: Muhammad Fawzy, Ibn Sina Hospital

Suplementacja czynnikami wzrostu do jednoetapowej pożywki hodowlanej

Badacze przypuszczają, że dodanie czynników wzrostu, które wykryto w płynie jajowodowym i macicy samicy, do jednoetapowej pożywki do hodowli ludzkich zarodków in vitro może poprawić embriogenezę in vitro i wynik kliniczny powstałego potomstwa.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Projekt i modernizacja pożywek IVF przeszła wiele pomysłów w ciągu ostatnich 3 dekad, przypuszczamy, że dodanie czynników wzrostu (insulinopodobny czynnik wzrostu I, insulinopodobny czynnik wzrostu II, transformujący czynnik wzrostu beta i naskórkowy czynnik wzrostu) jako czynnik promujący Czynniki wzrostu do pożywek Lifeglobal mogą poprawić rozwój zarodka in vitro, dlatego zdecydowaliśmy się zaprojektować próbę mającą na celu porównanie embriogenezy przez rodzeństwo Oocyty tego samego pacjenta między ramieniem z tą samą pożywką hodowlaną i tymi samymi warunkami hodowli, ale z jednym ramieniem z czynnikami wzrostu a druga jest tradycyjna i uważnie monitoruj wyniki w 2 ramionach i zapisuj wyniki.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

426

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Sohag, Egipt
        • IbnSina IVF Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wszyscy pacjenci

Kryteria wyłączenia:

  • ponad 40 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pożywki hodowlane z czynnikami wzrostu i cytokiną
Dodawanie czynników wzrostu i cytokin do pożywek hodowlanych w celu wykrycia szacunku i monitorowania wyniku embriologicznego.
Inny: Czynniki wzrostu i cytokiny dodawane do pożywek do hodowli zarodków
Komparator placebo: Pożywki do hodowli in vitro
pożywki hodowlane do monitorowania wyników embriologicznych jako grupa kontrolna
Inny: Brak interwencji
Nic do dodania

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Kliniczny wskaźnik ciąż ( % )
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
w toku Współczynnik ciąż (%)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
tempo powstawania i jakość blastocyst
Ramy czasowe: 6 dni kultury
6 dni kultury

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ibn Sina Hospital

Współpracownicy

Banon IVF Center Assiut, Egypt

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 kwietnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 kwietnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 kwietnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 października 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 września 2018

Ostatnia weryfikacja

1 września 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IbnSina IVF

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rozwój zarodka ludzkiego in vitro

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cameroon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj