- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02426008
Улучшение эмбриогенеза путем добавления факторов роста в культуральные среды человека in vitro (GFSSSCM)
29 сентября 2018 г. обновлено: Muhammad Fawzy, Ibn Sina Hospital
Добавление факторов роста к одноступенчатой культуральной среде
Исследователи полагают, что добавление факторов роста, которые были обнаружены в жидкости маточных труб и матке самок, к одноступенчатой культуральной среде In Vitro для человеческих эмбрионов может улучшить эмбриогенез in vitro и клинический исход полученного потомства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Дизайн и модернизация питательных сред ЭКО претерпели множество идей за последние 3 десятилетия, мы предполагаем, что добавление факторов роста (инсулиноподобный фактор роста I, инсулиноподобный фактор роста II, трансформирующий фактор роста-бета и эпидермальный фактор роста) в качестве стимулирующего фактора факторы роста в культуральную среду Lifeglobal могут улучшить развитие эмбриона in vitro, поэтому мы решили разработать исследование для сравнения эмбриогенеза родственных ооцитов одного и того же пациента в одной и той же культуральной среде и в тех же условиях культивирования, но с одним плечом с факторами роста. а другой - традиционный, и внимательно следите за результатом в двух группах и записывайте результаты.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
426
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Sohag, Египет
- IbnSina IVF Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- все пациенты
Критерий исключения:
- старше 40 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Питательные среды с факторами роста и цитокином
Добавление факторов роста и цитокинов в питательную среду для выявления различия и мониторинга эмбриологического исхода.
|
|
Плацебо Компаратор: Культуральные среды in vitro
питательные среды для наблюдения за эмбриологическим исходом в качестве контрольной группы
|
Нечего добавить
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Клиническая частота наступления беременности (%)
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Текущая частота беременностей (%)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
скорость образования и качество бластоцист
Временное ограничение: 6 дней культуры
|
6 дней культуры
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 апреля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 апреля 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 апреля 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 октября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 сентября 2018 г.
Последняя проверка
1 сентября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IbnSina IVF
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Развитие человеческого эмбриона in vitro
-
Meshalkin Research Institute of Pathology of CirculationЕще не набираютПрочностные свойства аорты in vivo | Прочностные свойства аорты in vitro | Регрессионная модель прочностных свойств аорты in vitro и in vitroРоссийская Федерация
-
Universitair Ziekenhuis BrusselРекрутингСозревание ооцитов in vitroБельгия
-
Universitair Ziekenhuis BrusselАктивный, не рекрутирующийСозревание ооцитов in vitroБельгия
-
Mỹ Đức HospitalРекрутингin vitro созревание | Прайминг ФСГВьетнам
-
Rabin Medical CenterЗавершенныйОплодотворение in vitro и факторы свертывания кровиИзраиль
-
Asan Medical CenterЗавершенныйВалидация турбидометрического анализа агрегации тромбоцитов in-vitro
-
University Hospital, Clermont-FerrandOrigio A/SНеизвестныйВитрифицированные ооциты на стадии профазы-I | Ооциты, созревшие in vitroФранция
-
National University of MalaysiaРекрутингin vitro созревание | Кумулюсная ячейка | Повышенная гибель ооцитов | Мутация гена GREM1Малайзия
-
University Hospital Inselspital, BerneMerck Sharp & Dohme LLCНеизвестныйБеременность | Овуляция | Подавление овуляции | Подавление овуляции/лекарственные эффекты | Оплодотворение in vitro/МетодыШвейцария
-
Queen Mary University of LondonЗавершенныйПервоначальная цель этого проекта — выполнить in vitro валидацию неоэпитопов-кандидатов, выбранных из доступных данных о мутаномах.Соединенное Королевство