- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02490033
The VERISMART Trial (VERISMART)
6 augustus 2019 bijgewerkt door: The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust
Randomised Trial Comparing Conventional Versus Contact Force and Electrical Coupling Index in Atrial Flutter Ablation
Catheter ablation is now routinely used in the management of heart rhythm disorders.
One of the problems with the approach is that it has not been possible to determine whether the ablation catheter is in direct contact with the heart tissue or not.
This is important because too much contact has safety implications and too little means that the therapy will be ineffective.
Recently two different technologies have been developed to determine contact.
Currently it is not know if one is superior to the other, and the objective of this trial is to determine whether there is a difference when treating a rhythm called atrial flutter.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
133
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Leeds, Verenigd Koninkrijk, LS1 3HE,
- Leeds Teaching Hospitals NHS Trust
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years
- Documented paroxysmal or persistent atrial flutter
Exclusion Criteria:
- Inability or unwillingness to receive oral anticoagulation
- Previous ablation procedure for AFL
- Unwillingness or inability to complete the required follow up arrangements
- Concomitant atrial fibrillation
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Ander: Contact force unblinded
|
|
Ander: Contact force blinded
|
|
Ander: ECI unblinded
|
|
Ander: ECI blinded
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Time to achieve bi-directional block
Tijdsspanne: up to 60 Seconds
|
Time to achieve bi-directional block (secs) . This is defined as the time from the first lesion to the time that consistent (< one minute) bidirectional block is achieved. Total RF energy required for the whole procedure (sec), and total energy required for ablation (power x ablation time in secs). |
up to 60 Seconds
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
6 januari 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 oktober 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 mei 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 juli 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
3 juli 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 augustus 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 augustus 2019
Laatst geverifieerd
1 augustus 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CD13/11009
- 14/YH/0038 (Andere identificatie: Research Ethics Committee)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Atriale flutter
-
Vivek ReddyAanmelden op uitnodigingBoezemfibrilleren en flutter | Atriale flutter typisch | Boezemfibrilleren, paroxismaal of aanhoudendVerenigde Staten
-
University of PennsylvaniaIngetrokkenTypische atriale flutter | Risicofactoren met toekomstige ontwikkeling van atriale flutterVerenigde Staten
-
Charles University, Czech RepublicVoltooid
-
Hospital Universitario Central de AsturiasJohnson & JohnsonOnbekend
-
Hangzhou Dinova EP Technology Co., LtdNog niet aan het werven
-
University of ManchesterManchester University NHS Foundation TrustIngetrokken
-
Abbott Medical DevicesVoltooidTypische atriale flutterVerenigde Staten, Canada
-
Abbott Medical DevicesVoltooidTypische atriale flutterVerenigde Staten, Canada
-
Imricor Medical SystemsWervingAtriale flutter typischVerenigde Staten, Frankrijk
Klinische onderzoeken op Ablation Catheter
-
Boston Scientific CorporationActief, niet wervendBoezemfibrillerenNederland, Spanje, Hongkong, Hongarije, Duitsland, Frankrijk, Australië, Israël, Maleisië, Ierland, België, Verenigd Koninkrijk, Oostenrijk, Portugal, Griekenland, Saoedi-Arabië, Tsjechië, Finland, Italië, Monaco, Polen
-
St. Luke's-Roosevelt Hospital CenterVoltooidArterioveneuze misvorming van de hersenen | Hersenvasculaire misvormingen | Ader van Galen misvormingVerenigde Staten
-
Ospedale San DonatoOnbekend
-
Abbott Medical DevicesVoltooidNiet-paroxysmale boezemfibrilleren | Linker atriale tachycardieHongkong, Australië, Italië, Duitsland, Frankrijk
-
National Institute of Cardiovascular Diseases,...MedtronicWervingST-segment elevatie myocardinfarct (STEMI) | Totale occlusie van kransslagader | Primaire percutane coronaire interventiePakistan
-
Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd.Aanmelden op uitnodigingCoronaire verkalkte ziekteChina
-
Gulhane School of MedicineVoltooidPijn, postoperatief | Anesthesie | Artropathie van de knie | Verstopping van de katheterKalkoen
-
Yonsei UniversityOnbekend
-
University of LeipzigVoltooid
-
Medtronic VascularVoltooidOngecontroleerde hypertensieVerenigde Staten