Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Learning Effect of Computerized Balance Evaluation System

14 november 2016 bijgewerkt door: hhotaman, Hacettepe University

Investigating the Learning Effect of Computerized Balance Evaluation System

Thirty healthy individuals will be participants of the study. Participants will evaluate with the following assessment tools: Demographic datas; age, gender, height, body mass, will be recorded. Postural sway and limits of stability parameters will evaluate with computerized balance evaluation system (BERTEC) for seven times .

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Thirty healthy individuals will be participants of the study. Participants will evaluate with the following assessment tools: Demographic datas; age, gender, height, body mass, will be recorded. Postural sway and limits of stability parameters will evaluate with computerized balance evaluation system (BERTEC) for seven times. Every seven evaluations will be repeated while participants in combination of the condition including eyes open, eyes closed, normal surface and perturbated surface.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

30

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Healthy individuals

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Want to participate

Exclusion Criteria:

  • Have passive joint limitation at extremities
  • Surgery at last 5 year
  • Systemic problems such as neurologic disorders, rheumatoid disorders…
  • Another orthopedic anomalies

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Gezonde individuen
Ander: Geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Balance evaluation
Tijdsspanne: Initially evaluation at first minute,5 minutes(mns) after the initially evaluation, 10 mns after initially evaluation,15 mns after initially evaluation,20 mns after initially evaluation,25 mns after initially evaluation,30 mns after initially evaluation
Assessment of ability of protect the balance in conditions including eyes open, eyes closed, normal surface and perturbated surface.
Initially evaluation at first minute,5 minutes(mns) after the initially evaluation, 10 mns after initially evaluation,15 mns after initially evaluation,20 mns after initially evaluation,25 mns after initially evaluation,30 mns after initially evaluation

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hacettepe University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 november 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 oktober 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 november 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

17 november 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 november 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 november 2016

Laatst geverifieerd

1 november 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • G0 16/457

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren