Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

VascTrac-onderzoek naar perifere arteriële ziekte (PAD). (VascTrac)

2 november 2022 bijgewerkt door: Oliver Aalami, Palo Alto Veterans Institute for Research

VascTrac PAD ResearchKit-onderzoek

VascTrac is een mobiele medische applicatie die de fysieke activiteit van gebruikers volgt om endovasculair falen van patiënten met perifere arterieziekte te voorspellen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

VascTrac gebruikt open-source software van Apple's ResearchKit om passief de fysieke activiteitsniveaus van gebruikers die zich aanmelden bij te houden. Het doel is om endovasculair falen na de interventie te voorspellen voordat het optreedt. Momenteel weten artsen niet wanneer procedures zoals angioplastiek falen; met VascTrac hopen onderzoekers neerwaartse trends in fysieke activiteit te vinden die endovasculair falen voorspellen en aangeven. Alle gebruikers krijgen nummers toegewezen en hun medische gegevens zijn veilig gecodeerd, waardoor het risico op verspreiding van persoonlijke informatie wordt verkleind.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

2000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Palo Alto, California, Verenigde Staten, 94304
        • Werving
        • VA Palo Alto Health Care System
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Oliver O Aalami, M.D.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle volwassenen met een iPhone 5s of hoger die Engels kunnen lezen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • volwassene, heeft iPhone 5s, kan Engels lezen

Uitsluitingscriteria:

  • onder de 18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten met PAD
Patiënten met PAD zullen in 1 cohort zitten en hun fysieke activiteitsniveau zal nauwlettend worden gevolgd door onderzoekers en artsen.
Gedragsmatig: Lichamelijke activiteitsniveaus
Patiënten met een ernstig laag niveau van lichamelijke activiteit worden op de hoogte gebracht om hun arts te raadplegen.
Patiënten zonder PAD
Patiënten zonder PAD mogen hun gegevens bijdragen aan de applicatie, maar worden niet zo nauwlettend gevolgd.
Gedragsmatig: Lichamelijke activiteitsniveaus
Patiënten met een ernstig laag niveau van lichamelijke activiteit worden op de hoogte gebracht om hun arts te raadplegen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: Twee jaar
Deelnemers zullen hun fysieke activiteit laten meten en registreren door de apparaten in Apple's Health-applicatie.
Twee jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Palo Alto Veterans Institute for Research

Medewerkers

W.L.Gore & Associates
Boston Scientific Corporation
Abbott
Cook Group Incorporated

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 maart 2017

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 december 2023

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 september 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 februari 2017

Eerst geplaatst (SCHATTING)

9 februari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

3 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 november 2022

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AAL0001ARG

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Als gebruikers toestemming geven, kunnen hun gegevens al dan niet worden gedeeld met hun persoonlijke artsen voor directe patiëntenzorg.

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Lichamelijke activiteitsniveaus

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bahrain

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren