Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

VascTrac Perifer Arteriell Sykdom (PAD) Studie (VascTrac)

2. november 2022 oppdatert av: Oliver Aalami, Palo Alto Veterans Institute for Research

VascTrac PAD ResearchKit-studie

VascTrac er en mobil medisinsk applikasjon som sporer brukernes fysiske aktivitetsnivå for å forutsi endovaskulær svikt hos pasienter med perifer arteriesykdom.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

VascTrac bruker åpen kildekode-programvare fra Apples ResearchKit for å passivt spore fysiske aktivitetsnivåer til brukere som registrerer seg. Målet er å forutsi post-intervensjon endovaskulær svikt før den oppstår. Foreløpig har leger ingen måte å vite når prosedyrer som angioplastikk mislykkes; med VascTrac håper forskere å finne nedadgående trender i fysisk aktivitet som vil forutsi og indikere endovaskulær svikt. Alle brukere blir tildelt numre og deres medisinske data er sikkert kodet, noe som reduserer risikoen for kunngjøring av personlig informasjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

2000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Palo Alto, California, Forente stater, 94304
        • Rekruttering
        • VA Palo Alto Health Care System
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Oliver O Aalami, M.D.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle voksne med iPhone 5s eller høyere som kan lese engelsk

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • voksen, har iPhone 5s, kan lese engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter med PAD
Pasienter med PAD vil være i 1 kohort og vil få sitt fysiske aktivitetsnivå nøye overvåket av forskere og leger.
Atferdsmessig: Fysisk aktivitetsnivå
Pasienter med alvorlig lavt fysisk aktivitetsnivå vil bli varslet om å oppsøke lege.
Pasienter uten PAD
Pasienter uten PAD vil få bidra med dataene sine til applikasjonen, men de vil ikke bli like nøye overvåket.
Atferdsmessig: Fysisk aktivitetsnivå
Pasienter med alvorlig lavt fysisk aktivitetsnivå vil bli varslet om å oppsøke lege.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk aktivitet
Tidsramme: To år
Deltakerne vil få sin fysiske aktivitet målt og registrert av enhetene i Apples Health-applikasjon.
To år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Palo Alto Veterans Institute for Research

Samarbeidspartnere

W.L.Gore & Associates
Boston Scientific Corporation
Abbott
Cook Group Incorporated

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. mars 2017

Primær fullføring (FORVENTES)

1. desember 2023

Studiet fullført (FORVENTES)

1. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. september 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2017

Først lagt ut (ANSLAG)

9. februar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

3. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. november 2022

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AAL0001ARG

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Hvis brukerne samtykker, kan dataene deres eller ikke deles med deres personlige leger for direkte pasientbehandling.

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Intermitterende Claudication

Kliniske studier på Fysisk aktivitetsnivå

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Italy

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere