Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

VascTrac perifeerinen valtimotauti (PAD) -tutkimus (VascTrac)

keskiviikko 2. marraskuuta 2022 päivittänyt: Oliver Aalami, Palo Alto Veterans Institute for Research

VascTrac PAD ResearchKit -tutkimus

VascTrac on mobiili lääketieteellinen sovellus, joka seuraa käyttäjien fyysistä aktiivisuutta ja ennustaa ääreisvaltimotautia sairastavien potilaiden endovaskulaarista vajaatoimintaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

VascTrac käyttää Applen ResearchKitin avoimen lähdekoodin ohjelmistoja seuraamaan passiivisesti rekisteröityneiden käyttäjien fyysistä aktiivisuutta. Tavoitteena on ennustaa intervention jälkeinen endovaskulaarinen vajaatoiminta ennen sen esiintymistä. Tällä hetkellä lääkärit eivät voi tietää, milloin toimenpiteet, kuten angioplastikat, epäonnistuvat; VascTracin avulla tutkijat toivovat löytävänsä fyysisen aktiivisuuden laskusuuntauksia, jotka ennustavat ja osoittavat endovaskulaarista vajaatoimintaa. Kaikille käyttäjille on annettu numerot ja heidän lääketieteelliset tiedot on koodattu turvallisesti, mikä vähentää henkilötietojen leviämisen riskiä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • California
      • Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304
        • Rekrytointi
        • VA Palo Alto Health Care System
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Oliver O Aalami, M.D.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki aikuiset, joilla on iPhone 5s tai uudempi ja jotka osaavat lukea englantia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aikuinen, hänellä on iPhone 5s, osaa lukea englantia

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
PAD-potilaat
PAD-potilaat jaetaan yhteen kohorttiin, ja tutkijat ja lääkärit seuraavat heidän fyysistä aktiivisuuttaan tarkasti.
Potilaita, joiden fyysinen aktiivisuus on erittäin alhainen, kehotetaan kääntymään lääkärin puoleen.
Potilaat ilman PADia
Potilaat, joilla ei ole PAD:ia, voivat lähettää tietonsa sovellukseen, mutta heitä ei seurata niin tarkasti.
Potilaita, joiden fyysinen aktiivisuus on erittäin alhainen, kehotetaan kääntymään lääkärin puoleen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikunta
Aikaikkuna: Kaksi vuotta
Osallistujien fyysinen aktiivisuus mitataan ja tallennetaan Applen Health -sovelluksen laitteilla.
Kaksi vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. syyskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. helmikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 9. helmikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 3. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Jos käyttäjät suostuvat, heidän tietojaan voidaan jakaa heidän henkilökohtaisten lääkäreidensä kanssa suoraa potilaan hoitoa varten.

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ajoittainen kohotus

  • Chen Zhao
    Shanghai Jiao Tong University School of Medicine; Children's Hospital of... ja muut yhteistyökumppanit
    Valmis
    Convergence Insufficiency Intermittent Exotropia (CI-IXT)
    Kiina

Kliiniset tutkimukset Fyysisen aktiivisuuden tasot

Tilaa