Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Telefonische coaching van familieleden van veteranen met middelenmisbruik (VA-CRAFT)

9 juni 2021 bijgewerkt door: VA Office of Research and Development
Dit project zal een verbeterde, telefonische "coaching"-interventie ontwikkelen en testen om familieleden te helpen die zich zorgen maken over een veteraan van de oorlogen in Irak of Afghanistan die behandeling nodig heeft voor een probleem met middelenmisbruik.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers zullen eerst een gedetailleerde handleiding ontwikkelen voor Coaching-CRAFT, een telefonisch coachingmodel dat gebruikmaakt van de webversie van een reeds ontwikkelde interventie die beschikbaar is voor de onderzoekers. De onderzoekers zullen een voorlopig niet-gerandomiseerd haalbaarheidsonderzoek uitvoeren naar het gebruik van Coaching-CRAFT met een steekproef van 50 bellers van familieleden die zijn gerekruteerd uit het Coaching Into Care-callcenter van VA. Later in het onderzoek zullen de onderzoekers maximaal 50 veteranen rekruteren wiens familieleden ook aan dit onderzoek hebben deelgenomen. Aangezien het telefonische callcenter 'Coaching Into Care' in het korporaal Michael J. Crescenz VA Medical Center (CMCVAMC) een nationaal callcenter is, zullen de proefpersonen (niet-veteranen en veteranen) uit alle delen van de Verenigde Staten komen. .

Gezinsleden (echtgenoten, broers en zussen of ouders) van Veteraan worden gerekruteerd uit Coaching Into Care en bieden telefonische coaching aan het familielid met betrekking tot hun bezorgdheid dat de veteraan een probleem met middelenmisbruik heeft en geen behandeling wil zoeken. Het programma omvat ongeveer 12 telefoontjes gedurende 4-6 maanden. Gezinsleden zullen worden beoordeeld op hun eigen psychische symptomen, hun perceptie van de geestelijke gezondheidssymptomen en het middelengebruik van hun veteraan, zijn of haar behandeling, evenals hun perceptie van belasting op de relatie met de veteraan. Deze beoordelingen vinden plaats bij aanvang van de studie, 6 maanden en 12 maanden na aanvang van de studie. De percepties van veteranen van de interventie zullen na 12 maanden worden nagegaan, wanneer dit veilig en praktisch is. Voor veteranen die niet zijn benaderd om deel te nemen aan het onderzoek, zullen VHA-administratieve gegevens worden opgevraagd via een HIPAA Vrijwaring om eventuele behandelingen voor geestelijke gezondheid en/of middelenmisbruik te bevestigen die de veteraan heeft ontvangen. De snelheid waarmee de behandeling wordt gestart, wordt vergeleken met QA-gegevens van het Coaching Into Care-callcenter.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

52

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
        • Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center, Philadelphia, PA

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • CSO is een broer of zus, echtgenoot / intieme partner of ouder van een Amerikaanse militaire veteraan die sinds 2001 in Irak of Afghanistan heeft gediend
  • volgens het rapport van de CSO heeft de veteraan van belang een probleem met middelenmisbruik dat heeft geleid tot interpersoonlijke, juridische, beroepsmatige en/of gezondheidsgerelateerde negatieve gevolgen
  • de CSO meldt dat de veteraan momenteel niet wordt behandeld voor dit probleem
  • de CSO heeft 4+ keer/week contact en woont met of binnen 30 min. van de Veteraan.

Uitsluitingscriteria:

  • CSO heeft een SUD (formulier 90, zie Maatregelen)
  • de veteraan zit momenteel in de gevangenis
  • de CSO heeft geen computer of ander apparaat met internettoegang waarmee video-inhoud kan worden bekeken
  • de CSO of Veteraan heeft waarschijnlijk een psychotische stoornis (CSO rapport op de MINI) (zie Maatregelen)
  • de betrokkenheid van de CSO bij een "coaching" -interventie bedoeld om de veteraan aan te moedigen actief te overwegen om zorg te zoeken, brengt de CSO in gevaar op fysieke of psychologische basis
  • Bellers die geen toegang hebben tot een veilige telefoonlijn worden niet doorverwezen naar het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Coaching + VA AMBACHT
Telefonische coaching samen met webgebaseerde CRAFT-cursus
Telefonische coaching werd gegeven in een reeks telefonische sessies met CSO-deelnemers
Ander: Behandeling zoals gewoonlijk
Behandeling zoals gebruikelijk kwam overeen met vergelijking
Telefonische coaching werd gegeven in een reeks telefonische sessies met CSO-deelnemers

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal veteranen die zich bezighouden met geestelijke gezondheidszorg
Tijdsspanne: Op elk moment tijdens de studiebetrokkenheid, tot 1 jaar na inschrijving
De betrokkenheid van veteranen bij de geestelijke gezondheidszorg werd beoordeeld aan de hand van het rapport van CSO-deelnemers.
Op elk moment tijdens de studiebetrokkenheid, tot 1 jaar na inschrijving

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 juni 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 september 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 augustus 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 juni 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 juni 2021

Laatst geverifieerd

1 juni 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • D2070-P

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Coachen

Abonneren