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Coaching téléphonique des membres de la famille des vétérans ayant des problèmes de toxicomanie (VA-CRAFT)

9 juin 2021 mis à jour par: VA Office of Research and Development
Ce projet développera et mettra à l'essai une intervention de « coaching » téléphonique améliorée pour aider les membres de la famille préoccupés par un vétéran des guerres en Irak ou en Afghanistan qui a besoin de se faire soigner pour un problème de toxicomanie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les enquêteurs développeront d'abord un manuel détaillé pour Coaching-CRAFT, qui sera un modèle de coaching par téléphone qui utilise la version Web d'une intervention déjà développée et disponible pour les enquêteurs. Les enquêteurs mèneront un essai de faisabilité préliminaire non randomisé de l'utilisation de Coaching-CRAFT avec un échantillon de 50 appelants membres de la famille recrutés dans le centre d'appels Coaching Into Care de VA. Plus tard dans l'étude, les enquêteurs recruteront jusqu'à 50 anciens combattants dont les membres de la famille ont également participé à cette étude. Étant donné que le centre d'appel téléphonique « Coaching Into Care » situé au Caporal Michael J. Crescenz VA Medical Center (CMCVAMC) est un centre d'appel national, les sujets de l'étude (non-vétérans et vétérans) proviendront de toutes les régions des États-Unis. .

Les membres de la famille (conjoints, frères et sœurs ou parents) du vétéran seront recrutés par Coaching Into Care et offriront un coaching par téléphone au membre de la famille concernant leur préoccupation que le vétéran a un problème de toxicomanie et ne veut pas se faire soigner. Le programme impliquera environ 12 appels téléphoniques sur 4 à 6 mois. Les membres de la famille seront évalués pour leurs propres symptômes de santé mentale, leur perception des symptômes de santé mentale et de la consommation de substances de leur vétéran, son traitement, ainsi que leur perception du fardeau sur la relation avec le vétéran. Ces évaluations auront lieu à l'entrée à l'étude, 6 mois et 12 mois après l'entrée à l'étude. Les perceptions des vétérans de l'intervention seront recherchées à 12 mois, chaque fois que cela est sûr et pratique. Pour les vétérans qui ne sont pas approchés pour participer à l'étude, les données administratives VHA seront recherchées par le biais d'une dérogation HIPAA pour confirmer tout traitement possible de santé mentale et/ou de toxicomanie que le vétéran a reçu. Les taux d'initiation du traitement seront comparés aux données d'AQ du centre d'appel Coaching Into Care.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

52

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center, Philadelphia, PA

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • CSO est un frère ou une sœur, un conjoint/partenaire intime ou un parent d'un vétéran de l'armée américaine qui a servi en Irak ou en Afghanistan depuis 2001
  • selon le rapport de l'ASC, le vétéran d'intérêt a un problème de toxicomanie qui a entraîné des conséquences négatives interpersonnelles, juridiques, professionnelles et/ou liées à la santé
  • le CSO rapporte que le vétéran ne reçoit pas actuellement de traitement pour ce problème
  • le CSO est en contact 4+ fois/semaine et vit avec ou dans les 30 min. du Vétéran.

Critère d'exclusion:

  • CSO a un SUD (Formulaire 90, voir Mesures)
  • le vétéran est actuellement incarcéré
  • le CSO n'a pas d'ordinateur ou d'autre appareil avec accès à Internet capable de visionner le contenu vidéo
  • le CSO ou le vétéran a probablement un trouble psychotique (rapport du CSO sur le MINI) (voir Mesures)
  • la participation de l'ASC à une intervention de « coaching » visant à encourager le vétéran à envisager activement de se faire soigner met l'ASC en danger sur le plan physique ou psychologique
  • Les appelants qui n'ont pas accès à une ligne téléphonique sécurisée ne seront pas référés à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Coaching + VA CRAFT
Coaching téléphonique et cours CRAFT en ligne
Un coaching téléphonique a été fourni dans une série de sessions téléphoniques avec les participants des OSC
Autre: Traitement comme d'habitude
Traitement comme d'habitude comparaison appariée
Un coaching téléphonique a été fourni dans une série de sessions téléphoniques avec les participants des OSC

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre d'anciens combattants recevant des soins de santé mentale
Délai: À tout moment pendant la participation à l'étude, jusqu'à 1 an après l'inscription
L'engagement des anciens combattants en matière de soins de santé mentale a été évalué à partir du rapport des participants à l'OSC.
À tout moment pendant la participation à l'étude, jusqu'à 1 an après l'inscription

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 juin 2017

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2017

Première publication (Réel)

11 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 juin 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2021

Dernière vérification

1 juin 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • D2070-P

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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